Diagnoza i prezentacja kliniczna przetoki biodrowo-jelitowej: opis przypadku
Katedra Radiologii, Szkoła Medyczna, 5. Szpital Azar, Gorgan, Golestan, Iran
Abstrakcyjny
Wstęp:
Przetoka aortalno-jelitowa (AEF) jest zagrażającym życiu powikłaniem wynikającym z nieprawidłowych połączeń przewodu pokarmowego z głównymi tętnicami. Jeden z rzadkich typów przetoki tętniczo-jelitowej (IEF) może wystąpić po interwencjach naczyniowych, takich jak wszczepienie stentgraftu tętniczego.
Prezentacja przypadku:
W pracy przedstawiono przypadek 47-letniego mężczyzny, u którego wystąpiły krwawe wymioty i bóle brzucha, u którego zdiagnozowano przetokę biodrowo-jelitową. Dla uzyskania pozytywnego wyniku kluczowe znaczenie miało terminowe uznanie i zarządzanie.
Dyskusja kliniczna:
Diagnozowanie AEF pozostaje wyzwaniem, wymaga wielodyscyplinarnego podejścia i dużej podejrzliwości klinicznej. Chociaż w diagnostyce powszechnie stosuje się angiografię tomografii komputerowej (CTA), jej czułość może być ograniczona, co podkreśla znaczenie uwzględnienia historii klinicznej i wyników. Strategie postępowania różnią się w zależności od etiologii i stanu pacjenta, przy czym kluczowa jest operacja.
Wniosek:
Przetoka aortalno-jelitowa, która może powstać w wyniku zakrzepicy przeszczepu, stwarza trudności diagnostyczne ze względu na rzadkie powstawanie. U pacjentów, u których w wywiadzie występowały interwencje naczyniowe i krwawienia z przewodu pokarmowego, należy rozważyć zastosowanie AEF. Przypadek ten podkreśla potrzebę zwiększenia świadomości pracowników służby zdrowia w zakresie diagnostyki i postępowania z AEF w celu ograniczenia ciężkiej zachorowalności, śmiertelności i przedłużonych pobytów w szpitalu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
nie dotyczy
Kryteria wykluczenia:
nie dotyczy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
diagnostyka przetoki za pomocą tomografii komputerowej
Ramy czasowe: pewnego dnia
|
pewnego dnia
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- there is no id
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .