Diagnose og klinisk præsentation af iliacagraft-enterisk fistel: en caserapport
Radiologiafdelingen, School of Medicine, 5th Azar Hospital, Gorgan, Golestan, Iran
Abstrakt
Indledning:
Aorto-enterisk fistel (AEF) er en livstruende komplikation, der skyldes unormale forbindelser mellem mave-tarmkanalen og store arterier. En ualmindelig type, iliac artery-enteric fistel (IEF), kan forekomme efter vaskulære indgreb, såsom arteriel stent-graftplacering.
Casepræsentation:
Vi rapporterer et tilfælde af en 47-årig mand med hæmatemese og mavesmerter, som blev diagnosticeret med en iliactransplantat-enterisk fistel. Rettidig anerkendelse og ledelse var afgørende for et gunstigt resultat.
Klinisk diskussion:
Diagnosticering af AEF'er er fortsat udfordrende, hvilket kræver en multidisciplinær tilgang og høj klinisk mistanke. Mens computertomografi angiografi (CTA) almindeligvis anvendes til diagnose, kan dens følsomhed være begrænset, hvilket understreger vigtigheden af at integrere klinisk historie og resultater. Ledelsesstrategier varierer baseret på ætiologi og patientstatus, hvor kirurgi er afgørende.
Konklusion:
Aorto-enterisk fistel, som kan opstå fra en tromboseret graft, giver diagnostiske udfordringer på grund af dens sjældne dannelse. Hos patienter med en anamnese med vaskulære indgreb og gastrointestinal blødning bør AEF overvejes. Denne sag understreger behovet for øget bevidsthed blandt sundhedspersonale om AEF-diagnose og -håndtering for at reducere alvorlig morbiditet, dødelighed og længere hospitalsophold.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
n/a
Ekskluderingskriterier:
n/a
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
diagnosticering af fistel ved ct-scanning
Tidsramme: en dag
|
en dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- there is no id
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .