Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diagnoosi ja kliininen esitys suoliluun siirteen ja suoliston fistelistä: tapausraportti

lauantai 10. elokuuta 2024 päivittänyt: Reza zahedpasha, Golestan University of Medical sciences

Radiologian osasto, lääketieteellinen tiedekunta, 5th Azar Hospital, Gorgan, Golestan, Iran

Abstrakti

Esittely:

Aorto-enteric fistula (AEF) on hengenvaarallinen komplikaatio, joka johtuu epänormaaleista yhteyksistä ruoansulatuskanavan ja suurten valtimoiden välillä. Yksi harvinainen tyyppi, suolivaltimo-enteerinen fisteli (IEF), voi ilmetä verisuonitoimenpiteiden, kuten valtimostenttisiirteen asennuksen, jälkeen.

Tapausesittely:

Raportoimme tapauksesta 47-vuotiaasta miehestä, jolla oli hematemeesia ja vatsakipuja ja jolla diagnosoitiin suoliluun siirteen ja suoliston fisteli. Oikea-aikainen tunnustaminen ja hallinta olivat ratkaisevan tärkeitä suotuisan tuloksen saavuttamiseksi.

Kliininen keskustelu:

AEF:ien diagnosointi on edelleen haastavaa, ja se vaatii monitieteistä lähestymistapaa ja suurta kliinistä epäilyä. Vaikka tietokonetomografiaangiografiaa (CTA) käytetään yleisesti diagnoosiin, sen herkkyys voi olla rajoitettu, mikä korostaa kliinisen historian ja löydösten yhdistämisen merkitystä. Hoitostrategiat vaihtelevat etiologian ja potilaan tilan mukaan, ja leikkaus on keskeistä.

Johtopäätös:

Aorto-enteerinen fisteli, joka voi syntyä trombosoituneesta siirteestä, aiheuttaa diagnostisia haasteita harvinaisen muodostumisensa vuoksi. AEF:tä tulee harkita potilailla, joilla on ollut verisuonita ja maha-suolikanavan verenvuotoa. Tämä tapaus korostaa tarvetta lisätä terveydenhuollon ammattilaisten tietoisuutta AEF-diagnoosista ja -hoidosta vakavan sairastuvuuden, kuolleisuuden ja pitkittyneiden sairaalassaolojen vähentämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yksi mies

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

n/a

Poissulkemiskriteerit:

n/a

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
fistelin diagnoosi CT-skannauksella
Aikaikkuna: yksi päivä
yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 11. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 12. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 13. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 10. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 10. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 10. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa