- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06553105
Diagnoosi ja kliininen esitys suoliluun siirteen ja suoliston fistelistä: tapausraportti
Radiologian osasto, lääketieteellinen tiedekunta, 5th Azar Hospital, Gorgan, Golestan, Iran
Abstrakti
Esittely:
Aorto-enteric fistula (AEF) on hengenvaarallinen komplikaatio, joka johtuu epänormaaleista yhteyksistä ruoansulatuskanavan ja suurten valtimoiden välillä. Yksi harvinainen tyyppi, suolivaltimo-enteerinen fisteli (IEF), voi ilmetä verisuonitoimenpiteiden, kuten valtimostenttisiirteen asennuksen, jälkeen.
Tapausesittely:
Raportoimme tapauksesta 47-vuotiaasta miehestä, jolla oli hematemeesia ja vatsakipuja ja jolla diagnosoitiin suoliluun siirteen ja suoliston fisteli. Oikea-aikainen tunnustaminen ja hallinta olivat ratkaisevan tärkeitä suotuisan tuloksen saavuttamiseksi.
Kliininen keskustelu:
AEF:ien diagnosointi on edelleen haastavaa, ja se vaatii monitieteistä lähestymistapaa ja suurta kliinistä epäilyä. Vaikka tietokonetomografiaangiografiaa (CTA) käytetään yleisesti diagnoosiin, sen herkkyys voi olla rajoitettu, mikä korostaa kliinisen historian ja löydösten yhdistämisen merkitystä. Hoitostrategiat vaihtelevat etiologian ja potilaan tilan mukaan, ja leikkaus on keskeistä.
Johtopäätös:
Aorto-enteerinen fisteli, joka voi syntyä trombosoituneesta siirteestä, aiheuttaa diagnostisia haasteita harvinaisen muodostumisensa vuoksi. AEF:tä tulee harkita potilailla, joilla on ollut verisuonita ja maha-suolikanavan verenvuotoa. Tämä tapaus korostaa tarvetta lisätä terveydenhuollon ammattilaisten tietoisuutta AEF-diagnoosista ja -hoidosta vakavan sairastuvuuden, kuolleisuuden ja pitkittyneiden sairaalassaolojen vähentämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
n/a
Poissulkemiskriteerit:
n/a
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
fistelin diagnoosi CT-skannauksella
Aikaikkuna: yksi päivä
|
yksi päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- there is no id
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .