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Diagnose und klinische Darstellung einer Darmfistel mit Darmtransplantat: Ein Fallbericht

10. August 2024 aktualisiert von: Reza zahedpasha, Golestan University of Medical sciences

Abteilung für Radiologie, Medizinische Fakultät, 5. Azar-Krankenhaus, Gorgan, Golestan, Iran

Abstrakt

Einführung:

Die aortoenterische Fistel (AEF) ist eine lebensbedrohliche Komplikation, die durch abnormale Verbindungen zwischen dem Magen-Darm-Trakt und den Hauptarterien entsteht. Ein seltener Typ, die Arteria-enteric-Iliaca-Fistel (IEF), kann nach vaskulären Eingriffen wie der Platzierung eines arteriellen Stentgrafts auftreten.

Fallpräsentation:

Wir berichten über den Fall eines 47-jährigen Mannes, der sich mit Hämatemesis und Bauchschmerzen vorstellte und bei dem eine Darmbein-Enteralfistel diagnostiziert wurde. Eine rechtzeitige Erkennung und Behandlung waren entscheidend für ein positives Ergebnis.

Klinische Diskussion:

Die Diagnose von AEF bleibt eine Herausforderung und erfordert einen multidisziplinären Ansatz und ein hohes klinisches Misstrauen. Während die Computertomographie-Angiographie (CTA) häufig zur Diagnose eingesetzt wird, kann ihre Empfindlichkeit eingeschränkt sein, was die Bedeutung der Integration von klinischer Vorgeschichte und Befunden unterstreicht. Die Behandlungsstrategien variieren je nach Ätiologie und Patientenstatus, wobei die Operation von zentraler Bedeutung ist.

Abschluss:

Aortoenterische Fisteln, die aus einem thrombosierten Transplantat entstehen können, stellen aufgrund ihrer seltenen Entstehung eine diagnostische Herausforderung dar. Bei Patienten mit vaskulären Eingriffen und gastrointestinalen Blutungen in der Vorgeschichte sollte eine AEF in Betracht gezogen werden. Dieser Fall unterstreicht die Notwendigkeit einer stärkeren Sensibilisierung der Angehörigen der Gesundheitsberufe für die AEF-Diagnose und -Behandlung, um schwere Morbidität, Mortalität und längere Krankenhausaufenthalte zu reduzieren.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

ein Mann

Beschreibung

Einschlusskriterien:

n / A

Ausschlusskriterien:

n / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Diagnose einer Fistel durch CT-Scan
Zeitfenster: einmal
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

11. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

12. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

13. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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