- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06553105
Diagnosi e presentazione clinica della fistola iliaca-enterica: un caso clinico
Dipartimento di Radiologia, Scuola di Medicina, 5° Ospedale Azar, Gorgan, Golestan, Iran
Astratto
Introduzione:
La fistola aorto-enterica (AEF) è una complicanza pericolosa per la vita derivante da connessioni anomale tra il tratto gastrointestinale e le arterie principali. Un tipo non comune, la fistola arteriosa iliaca (IEF), può verificarsi a seguito di interventi vascolari come il posizionamento di uno stent arterioso.
Presentazione del caso:
Riportiamo il caso di un maschio di 47 anni che presentava ematemesi e dolore addominale, a cui era stata diagnosticata una fistola enterica con innesto iliaco. Il riconoscimento e la gestione tempestivi sono stati cruciali per un esito favorevole.
Discussione clinica:
La diagnosi degli AEF rimane impegnativa, richiedendo un approccio multidisciplinare e un elevato sospetto clinico. Sebbene l'angiografia con tomografia computerizzata (CTA) sia comunemente utilizzata per la diagnosi, la sua sensibilità può essere limitata, sottolineando l'importanza di integrare la storia clinica e i risultati. Le strategie di gestione variano in base all’eziologia e allo stato del paziente, essendo fondamentale la chirurgia.
Conclusione:
La fistola aorto-enterica, che può derivare da un innesto trombizzato, presenta sfide diagnostiche a causa della sua rara formazione. Nei pazienti con una storia di interventi vascolari e sanguinamento gastrointestinale, deve essere presa in considerazione l’AEF. Questo caso sottolinea la necessità di una maggiore consapevolezza tra gli operatori sanitari riguardo alla diagnosi e alla gestione dell’AEF per ridurre la morbilità grave, la mortalità e le degenze ospedaliere prolungate.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
n / a
Criteri di esclusione:
n / a
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
diagnosi di fistola mediante TAC
Lasso di tempo: un giorno
|
un giorno
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- there is no id
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .