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Diagnosi e presentazione clinica della fistola iliaca-enterica: un caso clinico

10 agosto 2024 aggiornato da: Reza zahedpasha, Golestan University of Medical sciences

Dipartimento di Radiologia, Scuola di Medicina, 5° Ospedale Azar, Gorgan, Golestan, Iran

Astratto

Introduzione:

La fistola aorto-enterica (AEF) è una complicanza pericolosa per la vita derivante da connessioni anomale tra il tratto gastrointestinale e le arterie principali. Un tipo non comune, la fistola arteriosa iliaca (IEF), può verificarsi a seguito di interventi vascolari come il posizionamento di uno stent arterioso.

Presentazione del caso:

Riportiamo il caso di un maschio di 47 anni che presentava ematemesi e dolore addominale, a cui era stata diagnosticata una fistola enterica con innesto iliaco. Il riconoscimento e la gestione tempestivi sono stati cruciali per un esito favorevole.

Discussione clinica:

La diagnosi degli AEF rimane impegnativa, richiedendo un approccio multidisciplinare e un elevato sospetto clinico. Sebbene l'angiografia con tomografia computerizzata (CTA) sia comunemente utilizzata per la diagnosi, la sua sensibilità può essere limitata, sottolineando l'importanza di integrare la storia clinica e i risultati. Le strategie di gestione variano in base all’eziologia e allo stato del paziente, essendo fondamentale la chirurgia.

Conclusione:

La fistola aorto-enterica, che può derivare da un innesto trombizzato, presenta sfide diagnostiche a causa della sua rara formazione. Nei pazienti con una storia di interventi vascolari e sanguinamento gastrointestinale, deve essere presa in considerazione l’AEF. Questo caso sottolinea la necessità di una maggiore consapevolezza tra gli operatori sanitari riguardo alla diagnosi e alla gestione dell’AEF per ridurre la morbilità grave, la mortalità e le degenze ospedaliere prolungate.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

un uomo

Descrizione

Criteri di inclusione:

n / a

Criteri di esclusione:

n / a

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
diagnosi di fistola mediante TAC
Lasso di tempo: un giorno
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

11 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

12 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

13 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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