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Diagnóstico e apresentação clínica de fístula entérica de enxerto ilíaco: relato de caso

10 de agosto de 2024 atualizado por: Reza zahedpasha, Golestan University of Medical sciences

Departamento de Radiologia, Faculdade de Medicina, 5º Hospital Azar, Gorgan, Golestan, Irã

Resumo

Introdução:

A fístula aortoentérica (AEF) é uma complicação potencialmente fatal decorrente de conexões anormais entre o trato gastrointestinal e as principais artérias. Um tipo incomum, a fístula artéria ilíaca-entérica (IEF), pode ocorrer após intervenções vasculares, como a colocação de endoprótese arterial.

Apresentação do caso:

Relatamos o caso de um homem de 47 anos com quadro de hematêmese e dor abdominal, que foi diagnosticado com fístula enxerto-entérica de ilíaco. O reconhecimento e a gestão atempados foram cruciais para um resultado favorável.

Discussão Clínica:

O diagnóstico de FAE permanece desafiador, exigindo uma abordagem multidisciplinar e alta suspeição clínica. Embora a angiografia por tomografia computadorizada (CTA) seja comumente usada para diagnóstico, sua sensibilidade pode ser limitada, enfatizando a importância da integração da história clínica e dos achados. As estratégias de manejo variam de acordo com a etiologia e o estado do paciente, sendo a cirurgia fundamental.

Conclusão:

A fístula aortoentérica, que pode surgir de enxerto trombosado, apresenta desafios diagnósticos devido à sua rara formação. Em pacientes com histórico de intervenções vasculares e sangramento gastrointestinal, a FAA deve ser considerada. Este caso ressalta a necessidade de maior conscientização entre os profissionais de saúde em relação ao diagnóstico e manejo da FAE para reduzir a morbidade grave, a mortalidade e as internações hospitalares prolongadas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

um homem

Descrição

Critérios de inclusão:

n / D

Critérios de exclusão:

n / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
diagnóstico de fístula por tomografia computadorizada
Prazo: um dia
um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

11 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

12 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

13 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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