Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv předporodního vzdělávání na znalosti, postoj a preference Způsoby porodu podle Tawarda

19. srpna 2024 aktualizováno: Eman Hassan Ragab Elshrqawy, Mansoura University

Vliv předporodní výchovy na znalosti těhotných žen, jejich postoj a preference způsobu porodu

Cílem této studie je posoudit vliv prenatální edukace na znalosti těhotných, přístup a preference způsobu porodu.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Tato studie používala kvazi-experimentální design s intervenční a kontrolní skupinou. Cílový vzorek bude sestávat ze 140 těhotných žen, které se zúčastnily prenatální péče ke sledování na výše uvedeném pracovišti. Hlavním cílem studie bude prozkoumat vliv předporodní výchovy na znalosti, přístup a preference těhotných žen ke způsobu porodu.

Aby bylo dosaženo cíle studie, byla vyvinuta následující výzkumná hypotéza:

Hypotéza 1. Těhotné ženy, které absolvují předporodní vzdělávání, budou mít vyšší úroveň znalostí a pozitivní postoj ohledně způsobu porodu než ženy v kontrolní skupině.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

140

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Hanan Elsayed, professor

Studijní místa

      • Mansoura, Egypt
        • Mansoura University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Těhotné ženy ve věku 18 až 35 let.
  • Ojedinělé těhotenství ve třetím
  • Primigravida a těhotné ženy s anamnézou jednoho předchozího elektivního císařského řezu nejméně dva roky mezi těhotenstvími.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné ženy, které mají jakýkoli náznak císařského řezu nebo porodnické problémy, které se objevily během současného těhotenství
  • Těhotná žena, která trpí psychickým onemocněním.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahová skupina
Intervenční skupina bude kromě běžné péče v prenatální poradně absolvovat předporodní edukační sezení týkající se způsobů porodu.
Poskytování edukačních sezení intervenční skupině ohledně způsobů doručení
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupině se dostane pouze běžné péče v prenatální poradně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Strukturovaný pohovorový dotazník.
Časové okno: 6 měsíců

Tento nástroj byl navržen výzkumným pracovníkem po rozsáhlém přezkoumání související národní a mezinárodní literatury a byl vyplněn výzkumným pracovníkem. Skládá se ze tří částí:

Část I: Studium obecných charakteristik těhotných žen včetně věku, úrovně vzdělání matky a manžela, bydliště atd…).

Část II: Porodnická anamnéza studovaných těhotných žen včetně gravidity, parity, anamnézy potratu, typu předchozího CS, intervalu mezi těhotenstvími atd…).

Část III: Znalosti studovaných těhotných žen o způsobu porodu.

6 měsíců
Nástroj II: Postoj studovaných těhotných žen k dotazníku způsobu porodu
Časové okno: 6 měsíců

Byl vyvinut výzkumníkem. Jeho primárním cílem bylo zhodnotit postoj těhotných žen k způsobu porodu, skládá se ze dvou částí:

Část I: Postoj studovaných těhotných žen k vaginálnímu porodu:

Část II: Postoj studovaných těhotných žen k císařskému řezu:

6 měsíců
Nástroj III: Studoval preferenci těhotných žen listu režimu porodu.
Časové okno: 6 měsíců
Výzkumník vyvinul tento nástroj po přezkoumání příslušné literatury (Elgzar, Alshahrani, & Ibrahim, 2023) k posouzení preference způsobu porodu těhotnými ženami. Zahrnoval dvě položky (typ způsobu porodu jako normální vaginální porod nebo císařský řez a příčiny výběru tohoto způsobu porodu, včetně porodních bolestí, cena, preference lékaře, zdravotní přesvědčení ohledně způsobu porodu, nejběžnější způsob porodu, mít předchozí znalosti o způsobu doručení a mít znalosti ze vzdělávacího programu atd…).
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Eman Elshrqawy, Assist. lec, Mansoura University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Antenatal Education

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit