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Effetto dell'educazione prenatale su conoscenze, atteggiamenti e preferenze rispetto alle modalità di parto

19 agosto 2024 aggiornato da: Eman Hassan Ragab Elshrqawy, Mansoura University

Effetto dell'educazione prenatale sulla conoscenza, sull'atteggiamento e sulle preferenze delle donne incinte riguardo alla modalità di parto

Lo scopo del presente studio è valutare l'effetto dell'educazione prenatale sulla conoscenza, sull'atteggiamento e sulle preferenze delle donne incinte riguardo alla modalità di parto.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Questo studio ha utilizzato un disegno quasi sperimentale con gruppo di intervento e di controllo. Il campione finalizzato sarà composto da 140 donne incinte che hanno partecipato alle cure prenatali per il follow-up presso il contesto precedentemente menzionato. L'obiettivo principale dello studio sarà quello di esaminare l'effetto dell'educazione prenatale sulla conoscenza, l'atteggiamento e le preferenze delle donne incinte nei confronti della modalità di parto.

Per raggiungere lo scopo dello studio, viene sviluppata la seguente ipotesi di ricerca:

Ipotesi 1. Le donne incinte che ricevono un'educazione prenatale avranno un livello più elevato di conoscenza e un atteggiamento positivo riguardo alla modalità del parto rispetto a quelle del gruppo di controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

140

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Hanan Elsayed, professor

Luoghi di studio

      • Mansoura, Egitto
        • Mansoura University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne incinte di età compresa tra 18 e 35 anni.
  • Una gravidanza singola nel terzo
  • Primigravida e donne in gravidanza con una storia di un precedente taglio cesareo elettivo almeno due anni tra una gravidanza e l'altra.

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte che presentano segni di taglio cesareo o problemi ostetrici insorti durante la gravidanza in corso
  • Donna incinta che soffre di malattie psicologiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Il gruppo di intervento riceverà sessioni educative prenatali riguardanti le modalità di parto oltre alle cure di routine nella clinica prenatale
Dare sessioni educative al gruppo di intervento riguardo alle modalità di consegna
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo riceverà solo le cure di routine nella clinica prenatale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario di intervista strutturato.
Lasso di tempo: 6 mesi

Questo strumento è stato progettato dal ricercatore dopo un'ampia revisione della letteratura nazionale e internazionale correlata ed è stato compilato dal ricercatore. Si compone di tre parti:

Parte I: Studio delle caratteristiche generali delle donne incinte (età, livello di istruzione della madre e del marito, residenza, ecc…).

Parte II: Storia ostetrica delle donne incinte studiate inclusa gravidità, parità, storia di aborti, tipo di precedente TC, intervallo inter-gravidanza, ecc…).

Parte III: Conoscenza delle donne incinte studiate riguardo alle modalità di parto.

6 mesi
Strumento II: Atteggiamento delle donne incinte studiate nei confronti del questionario sulla modalità di parto
Lasso di tempo: 6 mesi

È stato sviluppato dal ricercatore. Il suo obiettivo principale era valutare l'atteggiamento delle donne incinte nei confronti della modalità di parto. Si compone di due parti:

Parte I: Atteggiamento delle donne incinte studiate nei confronti del parto vaginale:

Parte II: Atteggiamento delle donne incinte studiate nei confronti del taglio cesareo:

6 mesi
Strumento III: studio della preferenza delle donne incinte riguardo alla modalità di parto.
Lasso di tempo: 6 mesi
Il ricercatore ha sviluppato questo strumento dopo aver esaminato la letteratura pertinente (Elgzar, Alshahrani e Ibrahim, 2023) per valutare la preferenza delle donne incinte riguardo alla modalità di parto. Comprendeva due elementi (il tipo di modalità di parto come parto vaginale normale o taglio cesareo e le cause per scegliere questa modalità di parto, inclusi il dolore del travaglio, il costo, la preferenza del medico, le convinzioni sanitarie relative alla modalità di parto, la modalità di parto più comune, avere conoscenze pregresse rispetto alla modalità di erogazione, avere conoscenze derivanti da un programma educativo, ecc…).
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Eman Elshrqawy, Assist. lec, Mansoura University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Antenatal Education

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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