Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji przedporodowej na wiedzę, postawy i preferencje dotyczące sposobów dostarczania wiedzy

19 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Eman Hassan Ragab Elshrqawy, Mansoura University

Wpływ edukacji ciążowej na wiedzę, podejście i preferencje kobiet w ciąży co do sposobu porodu

Celem niniejszego badania jest ocena wpływu edukacji przedporodowej na wiedzę, postawy i preferencje kobiet w ciąży co do sposobu porodu.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

W badaniu tym zastosowano projekt quasi-eksperymentalny z grupą interwencyjną i kontrolną. Próba celowa będzie składać się ze 140 kobiet w ciąży, które zgłosiły się na opiekę prenatalną w celu kontroli we wcześniej wspomnianym ośrodku. Głównym celem pracy będzie zbadanie wpływu edukacji przedporodowej na wiedzę, postawę i preferencje kobiet ciężarnych co do sposobu porodu.

Aby osiągnąć cel pracy, postawiono następującą hipotezę badawczą:

Hipoteza 1. Kobiety w ciąży objęte edukacją rodzenia będą charakteryzowały się wyższym poziomem wiedzy i pozytywnym nastawieniem do sposobu porodu niż kobiety z grupy kontrolnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

140

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Hanan Elsayed, professor

Lokalizacje studiów

      • Mansoura, Egipt
        • Mansoura University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety w ciąży w wieku od 18 do 35 lat.
  • Ciąża pojedyncza w trzeciej
  • Primigravida i kobiety w ciąży, które miały w przeszłości jedno planowe cięcie cesarskie w odstępie co najmniej dwóch lat pomiędzy ciążami.

Kryteria wykluczenia:

  • Kobiety w ciąży, u których występują jakiekolwiek oznaki konieczności wykonania cięcia cesarskiego lub problemy położnicze, które wystąpiły w trakcie obecnej ciąży
  • Kobiety w ciąży cierpiące na choroby psychiczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Oprócz rutynowej opieki w poradni przedporodowej, grupa interwencyjna weźmie udział w przedporodowych sesjach edukacyjnych na temat sposobów porodu
Prowadzenie sesji edukacyjnych dla grupy interwencyjnej na temat sposobów porodu
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna będzie objęta jedynie rutynową opieką w poradni przedporodowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ustrukturyzowany kwestionariusz wywiadu.
Ramy czasowe: 6 miesięcy

Narzędzie to zostało zaprojektowane przez badacza po obszernym przeglądzie odpowiedniej literatury krajowej i międzynarodowej i zostało przez badacza wypełnione. Składa się z trzech części:

Część I: Zbadano ogólną charakterystykę kobiet w ciąży, w tym wiek, poziom wykształcenia matki i męża, miejsce zamieszkania itp.).

Część II: Historia położnicza badanych kobiet w ciąży, w tym ciąża, porody, historia aborcji, rodzaj poprzedniego cesarskiego cięcia, odstęp między ciążami itp.).

Część III: Wiedza badanych kobiet w ciąży na temat sposobu porodu.

6 miesięcy
Narzędzie II: Stosunek badanych kobiet w ciąży do kwestionariusza dotyczącego sposobu porodu
Ramy czasowe: 6 miesięcy

Został on opracowany przez badacza. Jego głównym celem była ocena stosunku kobiet w ciąży do sposobu porodu. Składa się z dwóch części:

Część I: Postawa badanych kobiet w ciąży wobec porodu drogą pochwową:

Część II: Stosunek badanych kobiet w ciąży do cięcia cesarskiego:

6 miesięcy
Narzędzie III: Zbadano arkusz preferencji kobiet w ciąży dotyczący sposobu porodu.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Badaczka opracowała to narzędzie po zapoznaniu się z odpowiednią literaturą (Elgzar, Alshahrani i Ibrahim, 2023), aby ocenić preferencje kobiet w ciąży co do sposobu porodu. Zawierało ono dwie pozycje (rodzaj porodu – normalny poród drogą pochwową lub cesarskie cięcie oraz przyczyny wyboru tej metody porodu, w tym ból porodowy, koszt, preferencje lekarza, przekonania zdrowotne dotyczące sposobu porodu, najczęstszy sposób porodu, posiadanie wcześniejszej wiedzy na temat sposobu realizacji oraz posiadanie wiedzy z programu edukacyjnego itp.).
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Eman Elshrqawy, Assist. lec, Mansoura University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Antenatal Education

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj