Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af fødselsundervisning på viden, holdning og præferencer Taward leveringsmåder

19. august 2024 opdateret af: Eman Hassan Ragab Elshrqawy, Mansoura University

Effekt af fødselsundervisning på gravide kvinders viden, holdning og præferencer for leveringsmåde

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effekten af ​​fødselsundervisning på gravides viden, holdning og præferencer for fødselsform.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse anvendte et kvasi-eksperimentelt design med intervention og kontrolgruppe. Formålsprøven vil bestå af 140 gravide kvinder, der kom til prænatal pleje til opfølgning på de tidligere nævnte rammer. Hovedformålet med undersøgelsen vil undersøge effekten af ​​prænatal uddannelse på gravides viden, holdning og præferencer over for fødemåden.

For at nå studiets formål udvikles følgende forskningshypotese:

Hypotese 1. Gravide kvinder, der modtager svangreundervisning, vil have et højere vidensniveau og positiv holdning til fødslen end dem i kontrolgruppen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

140

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Hanan Elsayed, professor

Studiesteder

      • Mansoura, Egypten
        • Mansoura University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravide kvinder, der er 18 til 35 år.
  • En enkelt graviditet i den tredje
  • Primigravida og gravide kvinder med et tidligere elektivt kejsersnit i anamnesen i mindst to år mellem graviditeterne.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinder, der har tegn på et kejsersnit eller obstetriske problemer, der er opstået under den nuværende graviditet
  • Gravid kvinde, der lider af psykisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Interventionsgruppen vil modtage prænatale undervisningssessioner vedrørende leveringsmåder ud over den rutinemæssige pleje i svangerskabsklinikken
Give undervisningssessioner til interventionsgruppen vedrørende leveringsmåder
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil kun modtage den rutinemæssige pleje i svangerskabsklinikken

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Struktureret interviewspørgeskema.
Tidsramme: 6 måneder

Dette værktøj er designet af forskeren efter en omfattende gennemgang af den relaterede nationale og internationale litteratur og blev udfyldt af forskeren. Det består af tre dele:

Del I: Undersøgte gravide kvinders generelle karakteristika, herunder alder, uddannelsesniveau for moderen og manden, bopæl osv...).

Del II: Obstetrisk historie for de undersøgte gravide kvinder, herunder graviditet, paritet, aborterhistorie, type tidligere C.S, inter-graviditetsinterval, osv...).

Del III: Viden om de undersøgte gravide kvinder hen imod fødslen.

6 måneder
Værktøj II: Holdning hos de undersøgte gravide kvinder til leveringsmåde spørgeskema
Tidsramme: 6 måneder

Det er udviklet af forskeren. Dens primære mål var at vurdere gravide kvinders holdning til fødselstilstand, den består af to dele:

Del I: Holdning hos de undersøgte gravide kvinder til vaginal fødsel:

Del II: Holdning hos de undersøgte gravide kvinder til kejsersnit:

6 måneder
Værktøj III: Undersøgte gravide kvinders præferenceark for leveringstilstand.
Tidsramme: 6 måneder
Forskeren udviklede dette værktøj efter at have gennemgået den relevante litteratur (Elgzar, Alshahrani, & Ibrahim, 2023) for at vurdere gravide kvinders præference for leveringsmåde. Det omfattede to elementer (typen af ​​leveringsmåde som normal vaginal fødsel eller kejsersnit og årsager til at vælge denne leveringsmåde, inklusive veer, omkostningerne, lægepræferencer, helbredsoverbevisninger vedrørende leveringsmåde, den mest almindelige leveringsmåde, at have forudgående viden om leveringsmåden og have viden fra et uddannelsesprogram osv...).
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Eman Elshrqawy, Assist. lec, Mansoura University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2024

Først opslået (Faktiske)

20. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Antenatal Education

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner