Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkung der vorgeburtlichen Bildung auf Wissen, Einstellung und Präferenzen in Bezug auf die Geburtsformen

19. August 2024 aktualisiert von: Eman Hassan Ragab Elshrqawy, Mansoura University

Auswirkung der vorgeburtlichen Aufklärung auf das Wissen, die Einstellung und die Präferenzen schwangerer Frauen zum Entbindungsmodus

Das Ziel der aktuellen Studie besteht darin, die Auswirkungen der vorgeburtlichen Aufklärung auf das Wissen, die Einstellung und die Präferenzen schwangerer Frauen zum Entbindungsmodus zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie verwendete ein quasi-experimentelles Design mit Interventions- und Kontrollgruppe. Die gezielte Stichprobe wird aus 140 schwangeren Frauen bestehen, die zur Schwangerschaftsvorsorge zur Nachsorge in der zuvor genannten Einrichtung anwesend waren. Das Hauptziel der Studie besteht darin, die Auswirkungen der vorgeburtlichen Aufklärung auf das Wissen, die Einstellung und die Präferenzen schwangerer Frauen gegenüber der Art der Entbindung zu untersuchen.

Um das Ziel der Studie zu erreichen, wird die folgende Forschungshypothese entwickelt:

Hypothese 1. Schwangere Frauen, die eine vorgeburtliche Ausbildung erhalten, verfügen über einen höheren Wissensstand und eine positive Einstellung zur Art der Entbindung als diejenigen in der Kontrollgruppe.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

140

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Hanan Elsayed, professor

Studienorte

      • Mansoura, Ägypten
        • Mansoura University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwangere im Alter von 18 bis 35 Jahren.
  • Eine Einlingsschwangerschaft im dritten
  • Primigravida und schwangere Frauen mit einer Vorgeschichte von einem elektiven Kaiserschnitt im Abstand von mindestens zwei Jahren zwischen den Schwangerschaften.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Frauen, bei denen Anzeichen für einen Kaiserschnitt oder geburtshilfliche Probleme vorliegen, die während der aktuellen Schwangerschaft aufgetreten sind
  • Schwangere Frau, die an einer psychischen Erkrankung leidet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Die Interventionsgruppe erhält zusätzlich zur routinemäßigen Betreuung in der Geburtsklinik vorgeburtliche Aufklärungsveranstaltungen zu den Entbindungsarten
Durchführung von Schulungssitzungen für die Interventionsgruppe zu den Formen der Bereitstellung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält nur die Routineversorgung in der Geburtsklinik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum strukturierten Vorstellungsgespräch.
Zeitfenster: 6 Monate

Dieses Tool wurde vom Forscher nach einer umfassenden Durchsicht der entsprechenden nationalen und internationalen Literatur entworfen und vom Forscher ausgefüllt. Es besteht aus drei Teilen:

Teil I: Untersucht wurden die allgemeinen Merkmale schwangerer Frauen, einschließlich Alter, Bildungsniveau der Mutter und des Ehemanns, Wohnort usw.).

Teil II: Geburtsgeschichte der untersuchten schwangeren Frauen, einschließlich Gravidität, Parität, Abtreibungsgeschichte, Art des vorherigen C.S., Intervall zwischen den Schwangerschaften usw.

Teil III: Kenntnisse der untersuchten schwangeren Frauen über die Art der Entbindung.

6 Monate
Tool II: Einstellung der untersuchten schwangeren Frauen zum Fragebogen zur Art der Entbindung
Zeitfenster: 6 Monate

Es wurde vom Forscher entwickelt. Das Hauptziel bestand darin, die Einstellung schwangerer Frauen zum Entbindungsmodus zu beurteilen. Es besteht aus zwei Teilen:

Teil I: Einstellung der untersuchten schwangeren Frauen zur vaginalen Entbindung:

Teil II: Einstellung der untersuchten Schwangeren zum Kaiserschnitt:

6 Monate
Tool III: Untersuchung der Präferenz schwangerer Frauen für den Entbindungsmodus.
Zeitfenster: 6 Monate
Der Forscher entwickelte dieses Tool nach Durchsicht der relevanten Literatur (Elgzar, Alshahrani & Ibrahim, 2023), um die Präferenz schwangerer Frauen für den Entbindungsmodus zu beurteilen. Es umfasste zwei Punkte (die Art der Entbindungsart, normale vaginale Entbindung oder Kaiserschnitt und Gründe für die Wahl dieser Entbindungsart, einschließlich Wehenschmerzen, die Kosten, die Präferenz des Arztes, gesundheitliche Überzeugungen bezüglich der Entbindungsart, die häufigste Art der Entbindung, Vorkenntnisse in Bezug auf die Art der Übermittlung und Kenntnisse aus einem Bildungsprogramm usw. haben.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Eman Elshrqawy, Assist. lec, Mansoura University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Antenatal Education

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren