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Efeito da educação pré-natal no conhecimento, atitude e preferências Modos de parto Taward

19 de agosto de 2024 atualizado por: Eman Hassan Ragab Elshrqawy, Mansoura University

Efeito da educação pré-natal no conhecimento, atitude e preferências de modo de parto das mulheres grávidas

O objetivo do presente estudo é avaliar o efeito da educação pré-natal no conhecimento, atitude e preferências das mulheres grávidas quanto ao modo de parto.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo empregou um desenho quase experimental com intervenção e grupo controle. A amostra proposital será composta por 140 gestantes que realizaram pré-natal para acompanhamento no local mencionado anteriormente. O objetivo principal do estudo será examinar o efeito da educação pré-natal no conhecimento, atitude e preferências das mulheres grávidas em relação ao modo de parto.

Para atingir o objetivo do estudo, desenvolve-se a seguinte hipótese de pesquisa:

Hipótese 1. As mulheres grávidas que recebem educação pré-natal terão um nível mais elevado de conhecimento e atitude positiva em relação ao tipo de parto do que aquelas do grupo de controle.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

140

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Hanan Elsayed, professor

Locais de estudo

      • Mansoura, Egito
        • Mansoura University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Mulheres grávidas entre 18 e 35 anos.
  • Uma gravidez única no terceiro
  • Primigestas e gestantes com histórico de cesariana eletiva prévia com pelo menos dois anos de intervalo entre as gestações.

Critérios de exclusão:

  • Gestantes que tenham alguma indicação de cesariana ou problemas obstétricos surgidos durante a atual gravidez
  • Mulher grávida que sofre de doença psicológica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
O grupo de intervenção receberá sessões educativas pré-natais sobre modos de parto, além dos cuidados de rotina na clínica pré-natal
Ministrar sessões educativas ao grupo de intervenção sobre modalidades de parto
Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo controle receberá apenas os cuidados de rotina na clínica pré-natal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de entrevista estruturada.
Prazo: 6 meses

Esta ferramenta foi desenhada pela pesquisadora após extensa revisão da literatura nacional e internacional relacionada e foi preenchida pela pesquisadora. É composta por três partes:

Parte I: Estudou as características gerais das gestantes incluindo idade, escolaridade da mãe e do marido, residência, etc…).

Parte II: História obstétrica das gestantes estudadas incluindo gravidez, paridade, história de aborto, tipo de cesariana anterior, intervalo entre gestações, etc…).

Parte III: Conhecimento das gestantes estudadas sobre a via de parto.

6 meses
Ferramenta II: Atitude das gestantes estudadas em relação ao questionário sobre via de parto
Prazo: 6 meses

Foi desenvolvido pelo pesquisador. Seu objetivo principal foi avaliar a atitude das gestantes em relação ao modo de parto, é composto por duas partes:

Parte I: Atitude das gestantes estudadas em relação ao parto vaginal:

Parte II: Atitude das gestantes estudadas frente à cesariana:

6 meses
Ferramenta III: Estudou-se a preferência das gestantes quanto à ficha de tipo de parto.
Prazo: 6 meses
A pesquisadora desenvolveu esta ferramenta após revisão da literatura relevante (Elgzar, Alshahrani, & Ibrahim, 2023) para avaliar a preferência das gestantes quanto ao modo de parto. Incluía dois itens (o tipo de parto como parto vaginal normal ou cesariana e as causas da escolha desse tipo de parto, incluindo dor de parto, custo, preferência do médico, crenças de saúde em relação ao modo de parto, o modo de parto mais comum, ter conhecimento prévio sobre o modo de entrega e ter conhecimento de um programa educacional, etc…).
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Eman Elshrqawy, Assist. lec, Mansoura University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Antenatal Education

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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