Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

StratCare Trial 2: Hodnocení klinické a nákladové efektivity stratifikované péče o depresi řízené umělou inteligencí (StratCare-2)

Deprese a úzkost jsou běžné problémy duševního zdraví, které postihují přibližně každého šestého dospělého. Léčba zahrnuje terapii, telefonické nebo skupinové aktivity poskytované terapeuty. Léčba využívá model „odstupňované péče“, kdy většina pacientů začíná velmi krátkou léčbou. Pokud se poté necítí dobře, přistupují k delší a intenzivnější terapii. Tento model ne vždy funguje, protože pouze jeden ze dvou pacientů se plně uzdraví.

Vyvinuli jsme nástroj umělé inteligence s názvem „StratCare“. Je navržen tak, aby pomohl zdravotnickým službám nabídnout nejlepší dostupnou léčbu pro každého pacienta. StratCare je počítačový systém, který vede terapeuty k tomu, jak hodnotit nové pacienty. Ptá se na několik otázek o jejich symptomech, osobnosti a pozadí. Systém doporučí, která léčba může být pro danou osobu nejúčinnější. To buď začíná krátkou terapií, nebo začíná intenzivní terapií. Léčba deprese se již používá v Národní zdravotní službě (NHS). Pacient může diskutovat se svým terapeutem a rozhodnout se, zda doporučení přijme. Jinak mohou diskutovat o vyzkoušení jiných možností. Předchozí výzkum zjistil, že StratCare může pomoci více lidem zotavit se z deprese ve srovnání s obvyklým modelem stupňovité péče.

Budeme zkoumat, zda nástroj StratCare funguje ve velkém měřítku v NHS a zda pomáhá pacientům dlouhodobě. Zahájíme zkušební provoz zahrnující 1252 účastníků využívajících služeb NHS Talking Therapies. Polovina použije nástroj StratCare k doporučení léčby. Druhá polovina bude následovat přístup stupňovité péče. Po 6, 12 a 18 měsících budeme účastníky studie kontaktovat, abychom zjistili, zda se jejich nálada a kvalita života zlepšily. Uvedeme také rozhovory s terapeuty a účastníky, abychom viděli, co si myslí o léčbě vedené nástrojem StratCare.

hypotézy:

  • Stratifikovaná péče bude mít za následek nižší průměrné skóre deprese ve srovnání s obvyklou stupňovitou péčí (USC).
  • Stratifikovaná péče bude mít za následek statisticky významně vyšší podíl případů se spolehlivým a klinicky významným zlepšením symptomů deprese ve srovnání s USC.

Primární výsledek:

Depresivní symptomy, měřené změnou v dotazníku Patient Health Questionnaire (PHQ-9), 12 měsíců po registraci.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zkušební provedení: Pragmatická, jednoduše zaslepená, vícemístná, paralelní skupinová skupina Randomized Controlled Trial (RCT) s interním pilotem a kritérii stop/go pro postup do úplné RCT. Přijmeme 1252 dospělých účastníků hledajících léčbu běžných problémů duševního zdraví, kteří vykazují příznaky deprese na úrovni případu na základě dotazníku o zdraví pacienta (PHQ-9). Budou se rekrutovat ze 16 služeb v programu Talking Therapies National Health Service (NHS) v celé Anglii.

Přihlášení: Náhodná klastrová randomizace bude použita k přidělení Talking Therapes Teams a jejich pacientů do ramen StratCare nebo Usual Stepted Care (USC). Stránky mohou mít jeden nebo více týmů Talking Therapes, které se účastní studie.

Po doporučení praktického lékaře (GP) nebo vlastního doporučení k léčbě účastníci podstoupí standardní klinické hodnocení kliniky Talking Therapies, během kterého bude vybrána možnost léčby. V experimentálním rameni bude výběr léčby řízen nástrojem AI (aplikace StratCare). V rameni USC bude léčba zvolena podle obvyklé klinické praxe a pokynů. Účastníci poté budou postupovat podle zvolené možnosti léčby.

Trusty NHS budou získávány prostřednictvím sítě Practice Research Network, poskytovatele datových služeb NHS (PCMIS) a dalšími prostředky, přičemž se budou brát v úvahu úvahy o rozmanitosti a zobecnění uvedené v sedmé části. V rámci trustů budou k účasti na zkoušce přijaty jednotlivé týmy Talking Therapies. Randomizace bude probíhat spíše na úrovni týmu než na úrovni jednotlivce, aby se snížilo riziko potenciální kontaminace ze strany lékařů, kteří si uvědomí, jak aplikace StratCare rozhoduje o léčbě.

Účastníky jsou dospělí pacienti, kteří hledají a mají nárok na léčbu běžných problémů duševního zdraví ve službách NHS Talking Therapes. Pacientům, kteří mají nárok na léčbu v rámci služby Talking Therapies, bude nabídnuta možnost zúčastnit se studie v okamžiku počátečního posouzení vhodnosti službou, pokud je uvidí tým a klinik účastnící se StratCare-2.

Informovaný souhlas obdrží účastníci ústně během jejich úvodního hodnocení s ošetřující službou Talking Therapes. Aplikace StratCare provede lékaře krátkým a standardizovaným skriptem, který jim poskytne informace a vyžádá si ústní souhlas od pacientů, které hodnotí v běžné péči. Rozhodli jsme se získat pouze ústní souhlas, abychom minimalizovali další zátěž, aby to bylo životaschopné v rámci omezení běžné péče a kvůli minimálním rizikům, která představuje nová metoda výběru léčby mezi dvěma rutinně podávanými léčbami.

Je zaveden systém „opt-out“ po udělení souhlasu, takže jakmile uvidí celý PIS, účastníci mohou odstoupit ze zkoušky krátce po udělení souhlasu a odstranit všechna svá data. Po souhlasu a jmenování hodnocení je účastníkům zaslán odkaz na PIS, který poskytuje další informace o studii a o tom, jak se odhlásit. Pokud se účastníci rozhodnou svůj souhlas odvolat do týdne od zaslání PIS, budou klasifikováni jako opt-out a všechny jejich informace budou odstraněny ze zkušebních záznamů.

Léčba: Týmy Talking Theraps randomizované do experimentální skupiny zavedou léčebnou dráhu stratifikované péče řízenou umělou inteligencí, kde jsou účastníci přiřazováni ke konkrétní léčbě na základě jejich klinických a demografických rysů. Účastníci absolvují posouzení vhodnosti u kvalifikovaného hodnotícího lékaře. Posuzující lékař zadá požadovaná data z klinického hodnocení, předchozí léčebnou historii účastníka a demografické položky StratCare do aplikace StratCare, která poskytne doporučení léčby s nízkou nebo vysokou intenzitou. Účastník a lékař diskutují o výsledku hodnocení a učiní společné rozhodnutí o léčbě na základě doporučení aplikace StratCare. Toto společné rozhodnutí se nemusí řídit doporučením aplikace StratCare. Rozhodnutí bude zaznamenáno v aplikaci StratCare a klinických záznamech a účastník poté postoupí na čekací listinu na dohodnutou léčbu. Pokud se rozhodnutí neřídí doporučením aplikace StratCare, zaznamená se důvod.

Týmy Talking Therapes randomizované do ramene USC dokončí standardní posouzení vhodnosti pro službu Talking Therapies s kvalifikovaným hodnotícím lékařem. Hodnotící lékař bude používat aplikaci StratCare k zaznamenání nezbytných údajů z klinického hodnocení, předchozí léčebné historie účastníka a demografických položek StratCare, ale aplikace nebude použita k doporučení léčby. Rozhodnutí o doporučení léčby budou činěna obvyklým způsobem podle zásad odstupňované péče – kdy většina pacientů zpočátku přistupuje k léčbě nízké intenzity a následně může přistupovat k léčbě vysoké intenzity, pokud je první krok péče neúspěšný. Účastník a lékař diskutují o výsledku hodnocení a učiní společné rozhodnutí o léčbě na základě doporučení lékaře. Rozhodnutí bude zaznamenáno do klinických záznamů a účastník poté postoupí na čekací listinu na dohodnutou léčbu.

Bez ohledu na to, do které skupiny je účastník randomizován, bude mít stále přístup k obvyklým intervencím založeným na důkazech, které jsou k dispozici v běžných službách Talking Therapes. Patří mezi ně řízená svépomoc s nízkou intenzitou, obvykle trvající až osm sezení, a vysoce intenzivní psychologické terapie, které mohou trvat až 20 sezení. Tyto intervence nebudou nijak upravovány, aby byla zachována integrita běžně poskytované péče.

Posuzující lékaři budou kvalifikovaní lékaři zabývající se psychologickou pohodou (PWP) nebo kvalifikovaní lékaři mluvící terapie. Týmy Talking Therapies budou mít přístup a školení (tři hodiny) k používání technologie StratCare popsané výše a ke studijním procesům. Hodnotícím lékařům bude také poskytnuto školení správné klinické praxe (GCP) na míru, které pokryje zásady GCP potřebné pro jejich bezpečné a etické zapojení do studie, a online portál pro opakovací školení.

Sběr dat: Data budou shromažďována pěti způsoby, v závislosti na fázi studie, typu shromažďovaných dat, na tom, zda je účastník stále léčen službou Talking Therapies, a na preferencích účastníka.

  1. prostřednictvím přímého vstupu do aplikace StratCare od hodnotícího lékaře (pouze výchozí).
  2. v rámci klinické péče v rámci služby Talking Therapies shromážděné pracovníky Talking Therapies. Data shromážděná tímto způsobem vloží do databáze studie zaměstnanci studie, nebo pokud je to možné, pomocí automatického stahování z klinických záznamů, přenesou se bezpečně pomocí šifrovaného systému do databáze studie.
  3. prostřednictvím online systému shromažďování údajů, který se sám nahlásí.
  4. prostřednictvím papírových formulářů, hlásí se sami.
  5. prostřednictvím telefonu nebo videohovoru, shromážděné studijním personálem.

Okna sběru dat budou +/- jeden měsíc od cílového data. Pokud v okně sběru dat existuje více než jeden datový bod, použijí se data nejblíže cílovému datu. Za výjimečných okolností, kdy data v rámci období sběru dat neexistují, lze použít data v rozmezí +/- tří měsíců.

Zatímco jsou účastníci v léčbě, bude probíhat rutinní sběr měření PHQ-9 a GAD-7. Tato data nebudou použita pro primární nebo sekundární analýzy, pokud pro tyto časové body nebudou chybět data shromážděná ze zkoušek. V tomto případě lze použít rutinně shromažďovaná skóre PHQ-9 nebo GAD-7, která jsou nejblíže cílovým datům a v rámci okna sběru dat.

Kromě návrhu léčby řízeného umělou inteligencí provedeného aplikací StratCare v experimentální větvi nebudou údaje o výsledcích uváděné účastníky informovat klinickou péči o jednotlivé účastníky studie.

Bezpečnost: Další podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků lze nalézt v protokolu.

Statistická analýza: Statistická analýza se bude řídit zásadami „intention-to-treat“ a pokyny CONSORT pro klastrové RCT a bude předběžně registrována v mezinárodním registru pro kontrolované studie. Jednotkou závěru pro StratCare-2 RCT, tj. odhad zájmu, je účinek intervence na typického jedince. Proto nás zajímá „průměrný efekt léčby účastníka“, který odpovídá na otázku „Jak efektivní je intervence pro průměrného účastníka?“.

Kvalitativní dílčí studie: Budou provedeny polostrukturované rozhovory s účelovým vzorkem klinických lékařů a účastníků, kteří se zúčastnili studie, s cílem provést hodnocení procesu zkoumající překážky implementace, faktory umožňující a faktory ovlivňující dodržování modelu stratifikované péče řízené umělou inteligencí. . Zaměří se na aspekty „vysvětlitelného“ a „etického“ použití AI: (a) zda účastníci chápou a přijímají doporučení řízená umělou inteligencí a (b) zda existují situace, kdy jsou algoritmická doporučení klinickými lékaři považována za klinicky nevhodná. Kvalitativní rozhovory také zachytí informace o zkušenostech účastníků a lékařů se sdíleným rozhodovacím procesem. Rozhovory bude kvalitativní výzkumník analyzovat pomocí rámcové analýzy. To bude vycházet z přijatelnosti rámce intervencí ve zdravotnictví společnosti Sekhon a teorie procesu normalizace, které mohou pomoci určit, zda se intervence pravděpodobně stanou součástí a integrují se jako součást rutinní praxe či nikoli.

Zdravotně ekonomická analýza: Ekonomická analýza bude provedena z pohledu NHS a osobních sociálních služeb v časovém horizontu 18 měsíců. Analýza nákladů a užitných vlastností bude používat jako měřítko kvality života roky života upravené podle kvality (QALY odvozené z dotazníku EQ-5D a tarif založený na sadě veřejných hodnot ve Spojeném království).

Hodnocení procesu: Budeme shromažďovat plně pseudonymizované údaje o klinické dráze a výsledcích pro všechny účastníky, abychom charakterizovali úplný způsob léčby pacientů. K provedení důkladného procesního vyhodnocení logického modelu budou použita jak kvantitativní (např. anonymizovaná data elektronických zdravotních záznamů), tak kvalitativní data. Údaje o dosahu, dávce a věrnosti budou hlášeny spolu s kvalitativními zjištěními o implementaci podle pokynů pro procesní hodnocení komplexních intervencí.

Vyhodnocení zobecnitelnosti: Protože StratCare-2 je součástí každé zúčastněné služby Talking Therapies NHS, kde všichni shromažďují národně nařízená měřítka výsledků na každém navštíveném terapeutickém sezení, navrhneme přímý test zobecnitelnosti výsledků získaných účastníky studie s širším počet účastníků těchto služeb. Požádáme o povolení ke stažení dat pro každou zúčastněnou službu/tým za časové období dva roky předcházející zahájení účasti každé služby/týmů až do vyřazení konečného účastníka ze služby/týmu.

Zapojení a zapojení pacientů a veřejnosti (PPIE): Aby bylo zajištěno skutečné, konzistentní partnerství s pacienty a veřejností, dva zkušení spoluvedoucí PPIE povedou veškeré vstupy PPIE. Spoluvedoucí PPIE budou provádět všechny činnosti popsané v pokynech pro sponzory (např. nastavení a dolaďování strategie PPIE v průběhu projektu). Budeme provozovat pravidelné PPIE skupiny až 12 účastníků, složené z dospělých dobrovolníků s žitými zkušenostmi s duševními problémy a službami Talking Therapes.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

1252

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • South Yorkshire
      • Doncaster, South Yorkshire, Spojené království, DN4 8QN
        • Rotherham Doncaster and South Humber NHS Foundation Trust
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

18 let nebo starší. Pacienti, kteří souhlasí se sdílením svých neidentifikovaných klinických záznamů pro výzkumné účely.

Pacienti posouzeni jako způsobilí pro psychologickou péči v rámci Talking Theraps na základě klinických pokynů.

Pacienti se symptomy deprese na úrovni případu (PHQ-9 ≥ 10).

Kritéria vyloučení:

Ti, kteří nejsou způsobilí pro léčbu ve službách Talking Therapes podle standardních pokynů pro léčbu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: StratCare
Doporučení léčby provedené aplikací StratCare-2 s využitím principů stratifikované péče.
Aplikace StratCare je technologie, která shromažďuje data, zpracovává vstupy pomocí algoritmu strojového učení a vydává personalizované doporučení léčby pomocí automatických rozhodovacích pravidel. Vstupy pro algoritmus zahrnují pacienty hlášená měření deprese, úzkosti, funkčního poškození, osobnostních rysů, zaměstnaneckého statusu a etnického původu. Algoritmus vypočítává očekávanou prognózu (tj. pravděpodobnost úplné remise symptomů deprese a úzkosti po léčbě), na základě které jsou pacienti klasifikováni jako standardní (lépe očekávaná prognóza) nebo komplexní případy. Standardní případy jsou přizpůsobeny léčbě nízké intenzity a později mají možnost přejít na léčbu vysoké intenzity, zatímco složité případy jsou přizpůsobeny přímo léčbě vysoké intenzity. Kromě toho je aplikace StratCare naprogramována tak, aby implementovala pravidla rozhodování, která zajišťují soulad s národními klinickými pokyny pro přidělování léčby pacientům se specifickými poruchami.
Žádný zásah: Obvyklá stupňovitá péče
Doporučení k léčbě podle obvyklých zásad stupňovité péče.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna depresivních příznaků od zápisu, měřená dotazníkem o zdraví pacienta (PHQ-9)
Časové okno: 12 měsíců po zápisu.
PHQ-9 je stručné měřítko příznaků deprese, kde každá z 9 položek je hodnocena na Likertově stupnici od 0 do 3 představující frekvenci příznaků za poslední dva týdny, což dává celkové skóre závažnosti mezi 0 a 27. Hraniční hodnota ≥10 se doporučuje pro screening klinicky významných příznaků deprese a změna o ≥6 bodů svědčí o statisticky spolehlivé změně. PHQ-9 byl rozsáhle validován v populacích primární péče s adekvátními odhady senzitivity (88 %) a specificity (88 %) pro detekci závažné depresivní poruchy s použitím hraničního skóre ≥10.
12 měsíců po zápisu.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna příznaků úzkosti od zápisu, měřená dotazníkem Generalized Anxiety Disorder Questionnaire (GAD-7)
Časové okno: 6, 12 a 18 měsíců po zápisu.
GAD-7 je sedmipoložková míra běžných příznaků úzkosti. Každá položka je hodnocena na stupnici 0–3 a tyto body se sečtou, aby se získalo celkové hodnocení závažnosti (rozsah 0–21). Bylo zjištěno, že GAD-7 je spolehlivým screeningovým nástrojem pro úzkostné poruchy, jako je generalizovaná úzkost, sociální fobie, posttraumatický stres a panická porucha. Bylo prokázáno, že cut-off skóre ≥8 v tomto měření detekuje úzkostnou poruchu s adekvátní senzitivitou (77 %) a specificitou (82 %).
6, 12 a 18 měsíců po zápisu.
Změna v kvalitě života od zápisu, měřená verzí položky Recovering Quality of Life Scale 10 (ReQoL-10)
Časové okno: 6, 12 a 18 měsíců po zápisu.
ReQoL-10 byla informována příspěvky více než 6 000 uživatelů služeb duševního zdraví. Byl vyvinut speciálně pro hodnocení kvality života u lidí s různým duševním zdravím a skládá se z 10 otázek duševního zdraví a jedné otázky fyzického zdraví. Každá položka je hodnocena na stupnici 0-4 a 10 skóre duševního zdraví se sečte, aby se získalo celkové skóre (rozsah 0-40, 0 je nejhorší kvalita života, 40 nejvyšší). Skóre 24 nebo nižší se považuje za spadající do klinického rozmezí. Výhodou ReQol-10 je, že zachycuje širokou škálu oblastí včetně smysluplné činnosti, sounáležitosti a vztahů, kontroly a autonomie, naděje, sebevnímání, pohody a fyzického zdraví.
6, 12 a 18 měsíců po zápisu.
Využití zdrojů po celou dobu trvání zkušebního období, měřeno pomocí přizpůsobeného plánu využití služeb pro dospělé (AD-SUS)
Časové okno: 6, 12 a 18 měsíců po zápisu.
Údaje o využití zdrojů budou zahrnovat následující: (a) konzultace primární péče (např. schůzky s lékařem a praktickými sestrami); (b) Využití zdrojů Talking Theraps (tj. počet sezení v každém kroku na cestě stupňovité péče – tento údaj se rutinně shromažďuje u všech pacientů s Talking Therapes); c) využívání jiných služeb duševního zdraví (např. konzultace s psychology, psychiatry, komunitní psychiatrickou sestrou); d) návštěvy v nemocnici (např. návštěvy na pohotovosti, ambulantní schůzky a hospitalizace); e) užívání léků; a (f) kontakty se sociální péčí (např. sociální pracovník, pracovník domácí péče, terénní pracovník).
6, 12 a 18 měsíců po zápisu.
Změna depresivních příznaků od zápisu, měřená dotazníkem o zdraví pacienta (PHQ-9)
Časové okno: 6 a 18 měsíců po zápisu.
PHQ-9 je stručné měřítko příznaků deprese, kde každá z 9 položek je hodnocena na Likertově stupnici od 0 do 3 představující frekvenci příznaků za poslední dva týdny, což dává celkové skóre závažnosti mezi 0 a 27. Hraniční hodnota ≥10 se doporučuje pro screening klinicky významných příznaků deprese a změna o ≥6 bodů svědčí o statisticky spolehlivé změně. PHQ-9 byl rozsáhle validován v populacích primární péče s adekvátními odhady senzitivity (88 %) a specificity (88 %) pro detekci závažné depresivní poruchy s použitím hraničního skóre ≥10.
6 a 18 měsíců po zápisu.
Změna v kvalitě života (k odvození doby života přizpůsobené kvalitě) ze zápisu, měřeno pomocí EQ-5D-5L
Časové okno: 6, 12 a 18 měsíců po zápisu.
Pětiúrovňová míra EQ-5D (EQ-5D-5L) se běžně používá k odvození kvalitativně upravených let života (QALY) ve zdravotnickém výzkumu a k zajištění toho, aby analýzy nákladové efektivity byly srovnatelné s jinými studiemi a zdravotnickými technologiemi. Každá z pěti doménových položek je hodnocena na pětibodové škále od „žádné problémy“ po „extrémní problémy“, což dává pětimístné číslo popisující zdravotní stav pacientů. Odpovědi pacientů budou převedeny na užitné hodnoty pomocí tarifu pro obyvatelstvo Spojeného království. Vlastní hodnocení zdraví se měří na vizuální analogové stupnici od 0 do 100, přičemž 100 je „nejlepší zdraví, jaké si dokážete představit“. Pro odvození užitných hodnot pro dotazník EQ-5D-5L použijeme validovanou mapovací funkci. Hodnoty QALY budou vypočítány pomocí lichoběžníkového pravidla pro výpočet plochy pod křivkou, od výchozí hodnoty po 18měsíční sledování.
6, 12 a 18 měsíců po zápisu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jaime Delgadillo, Prof, University of Sheffield
  • Vrchní vyšetřovatel: Michael Barkham, Prof, University of Sheffield

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

7. července 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

22. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

8. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 152958
  • 329457 (Jiný identifikátor: IRAS)
  • 153364 (Jiné číslo grantu/financování: NIHR HTA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

StratCare-2 bude sdílet svá data pomocí přístupu s řízeným přístupem a úložištěm dat. Po uzavření zkoušky budou zjednodušené, minimalizované a anonymizované soubory údajů zpřístupněny v uznávaném úložišti údajů. To bude v rámci „systému řízeného přístupu“ (tj. přístup k údajům vyžaduje schválení a soulad s formální dohodou o sdílení údajů) v souladu s doporučeními UKCRN. Plán sdílení dat specifický pro studii bude odsouhlasen a schválen sponzorem, týmem TMG, TSC a CTRU Quality Assurance před uložením nebo sdílením jakýchkoli dat. Zde bude nastíněno, kde jsou data uložena, co je ukládáno a jak je k nim požadován, kontrolován a schvalován přístup.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit