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Studio StratCare 2: valutazione dell'efficacia clinica e del rapporto costo-efficacia della cura stratificata basata sull'intelligenza artificiale per la depressione (StratCare-2)

Depressione e ansia sono problemi di salute mentale comuni che colpiscono circa un adulto su sei. I trattamenti comprendono terapia, attività telefoniche o di gruppo fornite da terapisti. Il trattamento utilizza un modello di "terapia graduale" in cui la maggior parte dei pazienti inizia con trattamenti molto brevi. Se dopo tale periodo continuano a non stare bene, accedono a una terapia più lunga e intensiva. Questo modello non sempre funziona, poiché solo un paziente su due guarisce completamente.

Abbiamo sviluppato uno strumento di intelligenza artificiale chiamato "StratCare". È progettato per aiutare i servizi sanitari a offrire il miglior trattamento disponibile per ciascun paziente. StratCare è un sistema computerizzato che guida i terapisti su come valutare i nuovi pazienti. Pone alcune domande sui loro sintomi, personalità e background. Il sistema formula una raccomandazione su quale trattamento potrebbe essere più efficace per quella persona. Si può iniziare con una terapia breve o iniziare con una terapia intensiva. I trattamenti sono già utilizzati con la depressione nel Servizio sanitario nazionale (NHS). Il paziente può discutere con il proprio terapeuta e decidere se accettare la raccomandazione. Altrimenti, possono discutere di provare altre opzioni. Precedenti ricerche hanno scoperto che StratCare può aiutare più persone a riprendersi dalla depressione rispetto al consueto modello di cura a fasi.

Investigheremo se lo strumento StratCare funziona su larga scala nel servizio sanitario nazionale e se aiuta i pazienti a lungo termine. Effettueremo una prova coinvolgendo 1252 partecipanti che utilizzano i servizi NHS Talking Therapies. La metà utilizzerà lo strumento StratCare per formulare una raccomandazione terapeutica. L'altra metà seguirà l'approccio graduale della cura. Contatteremo i partecipanti allo studio dopo 6, 12 e 18 mesi per vedere se il loro umore e la qualità della vita sono migliorati. Intervisteremo anche terapisti e partecipanti per vedere cosa pensano del trattamento guidato dallo strumento StratCare.

Ipotesi:

  • L'assistenza stratificata si tradurrà in punteggi medi di depressione più bassi rispetto all'usuale assistenza a gradini (USC).
  • La cura stratificata si tradurrà in una percentuale più elevata statisticamente significativa di casi con miglioramento affidabile e clinicamente significativo dei sintomi della depressione, rispetto all’USC.

Risultato primario:

Sintomi depressivi, misurati dalla variazione del Patient Health Questionnaire (PHQ-9), a 12 mesi dall'arruolamento.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Disegno dello studio: uno studio pragmatico, in cieco singolo, multi-sito, a gruppi paralleli, randomizzato e controllato (RCT), con un pilota interno e criteri stop/go per la progressione verso l'RCT completo. Recluteremo 1252 partecipanti adulti in cerca di trattamento per problemi di salute mentale comuni che presentano sintomi di depressione a livello di caso sulla misura del Questionario sulla salute del paziente (PHQ-9). Saranno reclutati da 16 servizi nel programma di terapie parlanti del Servizio sanitario nazionale (NHS) in tutta l'Inghilterra.

Iscrizione: la randomizzazione in cluster verrà utilizzata per assegnare i Talking Therapies Team e i loro pazienti ai bracci StratCare o Usual Stepped Care (USC). I centri possono avere uno o più team di terapie parlanti che partecipano alla sperimentazione.

Dopo il medico di medicina generale (GP) o l'auto-invio per il trattamento, i partecipanti saranno sottoposti a una valutazione clinica standard da parte dei medici di Talking Therapies, durante la quale verrà selezionata un'opzione di trattamento. Nel braccio sperimentale, la selezione del trattamento sarà guidata da uno strumento AI (app StratCare). Nel braccio USC, il trattamento sarà selezionato seguendo la pratica clinica e le linee guida consuete. I partecipanti seguiranno quindi l'opzione di trattamento selezionata.

I Trust dell'NHS saranno reclutati attraverso una rete di ricerca pratica, un fornitore di servizi dati dell'NHS (PCMIS) e altri mezzi, tenendo conto delle considerazioni sulla diversità e sulla generalizzabilità delineate nella sezione sette. All'interno dei trust, verranno reclutati team individuali di terapie parlanti per partecipare alla sperimentazione. La randomizzazione avverrà a livello di team piuttosto che a livello individuale, per ridurre il rischio di potenziale contaminazione da parte dei medici che vengono a conoscenza di come l’app StratCare prende le decisioni terapeutiche.

I partecipanti sono pazienti adulti che cercano e hanno diritto al trattamento per problemi comuni di salute mentale nei servizi di Terapie parlanti del NHS. Ai pazienti idonei al trattamento nel servizio Talking Therapies verrà offerta l'opportunità di prendere parte alla sperimentazione al momento della valutazione iniziale di idoneità da parte del servizio, se visitati da un team e da un medico partecipante a StratCare-2.

Il consenso informato verrà ricevuto verbalmente dai partecipanti durante l'appuntamento di valutazione iniziale con il servizio di terapia parlante. L'app StratCare guiderà i medici attraverso uno script breve e standardizzato per fornire informazioni e chiedere il consenso verbale ai pazienti che valutano nelle cure di routine. Abbiamo scelto di ottenere solo il consenso verbale per ridurre al minimo l'onere aggiuntivo e renderlo praticabile entro i limiti delle cure di routine e a causa dei rischi minimi posti da un nuovo metodo di selezione del trattamento tra due trattamenti somministrati di routine.

È in atto un sistema di "rinuncia" post-consenso, in modo che una volta che hanno visto il PIS completo, i partecipanti possono ritirarsi dallo studio subito dopo il consenso e rimuovere tutti i loro dati. Dopo l'appuntamento per il consenso e la valutazione, ai partecipanti viene inviato un collegamento al PIS, che fornisce ulteriori informazioni sullo studio e su come rinunciarvi. Se i partecipanti decidono di revocare il proprio consenso entro una settimana dall'invio del PIS, verranno classificati come opt-out e tutte le loro informazioni verranno rimosse dai registri del processo.

Trattamento: i team di Talking Therapies randomizzati nel gruppo sperimentale implementeranno un percorso di trattamento terapeutico stratificato basato sull’intelligenza artificiale, in cui i partecipanti vengono abbinati a trattamenti specifici in base alle loro caratteristiche cliniche e demografiche. I partecipanti completeranno una valutazione di idoneità con un medico valutatore qualificato. Il medico valutatore inserirà i dati richiesti dalla valutazione clinica, la cronologia dei trattamenti precedenti del partecipante e gli elementi demografici StratCare nell'app StratCare che fornirà una raccomandazione terapeutica per un trattamento a bassa o alta intensità. Il partecipante e il medico discutono l'esito della valutazione e prendono una decisione congiunta sul trattamento in base alle raccomandazioni dell'app StratCare. Questa decisione congiunta non deve necessariamente seguire la raccomandazione dell'app StratCare. La decisione verrà registrata nell'app StratCare e nelle cartelle cliniche e il partecipante passerà quindi alla lista di attesa per il trattamento concordato. Se la decisione non segue le raccomandazioni dell'app StratCare, ne verrà registrato il motivo.

I team di Talking Therapies randomizzati al braccio USC completeranno una valutazione di idoneità standard per il servizio Talking Therapies con un medico valutatore qualificato. L'app StratCare verrà utilizzata dal medico valutatore per registrare i dati necessari dalla valutazione clinica, la cronologia dei trattamenti precedenti del partecipante e gli elementi demografici StratCare, ma l'app non verrà utilizzata per formulare una raccomandazione terapeutica. Le decisioni sulle raccomandazioni terapeutiche verranno prese nel modo consueto, seguendo i principi di cura a fasi, secondo cui la maggior parte dei pazienti inizialmente accede a trattamenti a bassa intensità e può successivamente accedere a trattamenti ad alta intensità se la prima fase della cura non ha successo. Il partecipante e il medico discutono l'esito della valutazione e prendono una decisione congiunta sul trattamento in base alla raccomandazione del medico. La decisione verrà registrata nella cartella clinica e il partecipante verrà poi inserito nella lista di attesa per il trattamento concordato.

Qualunque sia il gruppo a cui il partecipante viene randomizzato, avrà comunque accesso ai consueti interventi basati sull'evidenza disponibili nei servizi di routine di terapie parlanti. Questi includono l’auto-aiuto guidato a bassa intensità, che di solito dura fino a otto sessioni, e terapie psicologiche ad alta intensità che possono durare fino a 20 sessioni. Questi interventi non saranno modificati in alcun modo, per preservare l’integrità delle cure erogate di routine.

I medici valutatori saranno professionisti qualificati del benessere psicologico (PCP) di terapie parlanti o medici qualificati di terapie parlanti. I team di Talking Therapies avranno accesso e formazione (tre ore) per utilizzare la tecnologia StratCare sopra descritta e studiare i processi. Ai medici valutatori verrà inoltre fornita una formazione personalizzata sulla Buona Pratica Clinica (GCP) per coprire i principi GCP necessari per il loro coinvolgimento sicuro ed etico nella sperimentazione, e un portale online per la formazione di aggiornamento.

Raccolta dati: i dati verranno raccolti in cinque modi, a seconda della fase della sperimentazione, del tipo di dati raccolti, se il partecipante è ancora in trattamento con il servizio Talking Therapies e le preferenze del partecipante.

  1. tramite l'accesso diretto all'app StratCare da parte del medico valutatore (solo al basale).
  2. nell'ambito dell'assistenza clinica nell'ambito del servizio Talking Therapies, raccolti dal personale di Talking Therapies. I dati raccolti in questo modo verranno inseriti nel database dello studio dal personale dello studio o, ove disponibile, utilizzando un download automatico dalle cartelle cliniche, trasferiti in modo sicuro utilizzando un sistema crittografato al database dello studio.
  3. tramite un sistema di raccolta dati online, auto-segnalato.
  4. tramite moduli cartacei, autodenunciati.
  5. tramite telefono o videochiamata, raccolti dal personale dello studio.

Le finestre di raccolta dei dati saranno +/- un mese dalla data target. Laddove esiste più di un punto dati all'interno della finestra di raccolta dati, verranno utilizzati i dati più vicini alla data target. In circostanze eccezionali in cui i dati non esistono entro la finestra di raccolta dati, è possibile utilizzare i dati entro +/- tre mesi.

Mentre i partecipanti sono in trattamento, verrà effettuata la raccolta di routine delle misure PHQ-9 e GAD-7. Questi dati non verranno utilizzati per le analisi primarie o secondarie, a meno che non manchino i dati raccolti dagli studi per tali punti temporali. In questo caso, possono essere utilizzati i punteggi PHQ-9 o GAD-7 raccolti regolarmente più vicini alle date target e all'interno della finestra di raccolta dati.

Al di là del suggerimento di trattamento guidato dall’intelligenza artificiale fornito dall’app StratCare nel braccio sperimentale, i dati sui risultati riportati dai partecipanti non informeranno la cura clinica dei singoli partecipanti allo studio.

Sicurezza: ulteriori dettagli sulla segnalazione degli eventi avversi possono essere trovati all'interno del protocollo.

Analisi statistica: l'analisi statistica seguirà i principi di intenzione di trattamento e le linee guida CONSORT per gli RCT di cluster e sarà pre-registrata in un registro internazionale per studi controllati. L'unità di inferenza per lo StratCare-2 RCT, ovvero la stima dell'interesse, è l'effetto dell'intervento su un individuo tipico. Pertanto, siamo interessati all '"effetto del trattamento medio del partecipante", che risponde alla domanda "Quanto è efficace l'intervento per il partecipante medio?"

Sottostudio qualitativo: verranno condotte interviste semi-strutturate con un campione mirato di medici e partecipanti che hanno preso parte allo studio per effettuare una valutazione del processo che indaga le barriere di implementazione, i fattori abilitanti e i fattori che influenzano l'adesione al modello di cura stratificato basato sull'intelligenza artificiale . Ciò si concentrerà sugli aspetti dell’uso “spiegabile” ed “etico” dell’IA: (a) se i partecipanti comprendono e accettano le raccomandazioni guidate dall’intelligenza artificiale e (b) se ci sono situazioni in cui le raccomandazioni algoritmiche sono ritenute clinicamente inappropriate dai medici. Le interviste qualitative cattureranno anche informazioni sulle esperienze dei partecipanti e dei medici nel processo decisionale condiviso. Le interviste saranno analizzate dal ricercatore qualitativo utilizzando l'analisi quadro. Ciò sarà informato dall'accettabilità da parte di Sekhon del quadro degli interventi sanitari e della teoria del processo di normalizzazione, che può aiutare a identificare se è probabile che gli interventi diventino incorporati e integrati come parte della pratica di routine o meno.

Analisi economica sanitaria: un'analisi economica sarà condotta dal punto di vista del servizio sanitario nazionale e dei servizi sociali personali nell'orizzonte temporale dello studio di 18 mesi. Un’analisi costo-utilità utilizzerà gli anni di vita aggiustati per la qualità (QALY derivati ​​dal questionario EQ-5D e tariffe basate sul valore pubblico del Regno Unito) come misura della qualità della vita.

Valutazione del processo: raccoglieremo dati sul percorso clinico e sui risultati completamente pseudonimizzati per tutti i partecipanti per caratterizzare l'intero percorso di trattamento per i pazienti. Verranno utilizzati sia dati quantitativi (ad esempio, dati delle cartelle cliniche elettroniche anonimizzati) che qualitativi per intraprendere una valutazione approfondita del processo del modello logico. I dati su portata, dose e fedeltà saranno riportati insieme ai risultati qualitativi sull'implementazione, seguendo le linee guida per la valutazione del processo di interventi complessi.

Valutazione della generalizzabilità: poiché StratCare-2 è incorporato in ciascun servizio NHS Talking Therapies partecipante dove tutti raccolgono le misure di esito obbligatorie a livello nazionale in ciascuna sessione terapeutica frequentata, progetteremo un test diretto della generalizzabilità dei risultati ottenuti dai partecipanti allo studio con il più ampio popolazione dei partecipanti a questi servizi. Chiederemo l'autorizzazione a scaricare i dati per ciascun servizio/team partecipante per il periodo di tempo di due anni che precedono l'inizio della partecipazione di ciascun servizio/team fino alla dimissione dell'ultimo partecipante al servizio/team.

Coinvolgimento e impegno del paziente e del pubblico (PPIE): per garantire una partnership genuina e coerente con i pazienti e il pubblico, due co-responsabili PPIE esperti guideranno tutti gli input del PPIE. I co-responsabili del PPIE condurranno tutte le attività descritte nella guida del finanziatore (ad esempio, definendo e perfezionando la strategia del PPIE man mano che il progetto avanza). Gestiremo gruppi PPIE regolari fino a 12 partecipanti, comprendenti volontari adulti con esperienza vissuta di problemi di salute mentale e servizi di terapia parlante.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1252

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • South Yorkshire
      • Doncaster, South Yorkshire, Regno Unito, DN4 8QN
        • Rotherham Doncaster and South Humber NHS Foundation Trust
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

18 anni o più. Pazienti che acconsentono a condividere le proprie cartelle cliniche rese anonime per scopi di ricerca.

Pazienti valutati idonei a ricevere assistenza psicologica nelle Terapie Parlanti sulla base di linee guida cliniche.

Pazienti con sintomi di depressione a livello di caso (PHQ-9 ≥ 10).

Criteri di esclusione:

Coloro che non sono idonei al trattamento nei servizi di Talking Therapies secondo le linee guida terapeutiche standard.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: StratCare
Raccomandazione di trattamento formulata dall'app StratCare-2 utilizzando principi di cura stratificati.
L'app StratCare è una tecnologia che raccoglie dati, elabora gli input utilizzando un algoritmo di apprendimento automatico e fornisce una raccomandazione terapeutica personalizzata utilizzando regole decisionali automatizzate. Gli input per l’algoritmo includono misure riferite dai pazienti di depressione, ansia, compromissione funzionale, tratti della personalità, condizione lavorativa e origine etnica. L’algoritmo calcola una prognosi attesa (cioè una probabilità di remissione completa dei sintomi di depressione e ansia dopo il trattamento), in base alla quale i pazienti vengono classificati come casi standard (prognosi attesa migliore) o complessi. I casi standard sono abbinati a trattamenti a bassa intensità e successivamente hanno la possibilità di passare a quelli ad alta intensità, mentre i casi complessi sono abbinati direttamente a trattamenti ad alta intensità. Inoltre, l’app StratCare è programmata per implementare regole decisionali che garantiscono il rispetto delle linee guida cliniche nazionali per l’assegnazione del trattamento a pazienti con disturbi specifici.
Nessun intervento: Solita cura a gradini
Raccomandazione di trattamento formulata utilizzando i consueti principi di cura a gradini.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dei sintomi depressivi dall'arruolamento, misurata dal Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'iscrizione.
Il PHQ-9 è una breve misura dei sintomi della depressione, in cui ciascuno dei 9 elementi è valutato su una scala Likert da 0 a 3 che rappresenta la frequenza dei sintomi nelle ultime due settimane, ottenendo un punteggio di gravità complessivo compreso tra 0 e 27. Si raccomanda un cut-off ≥10 per lo screening dei sintomi depressivi clinicamente significativi e una variazione di ≥6 punti è indicativa di una variazione statisticamente affidabile. Il PHQ-9 è stato ampiamente validato nelle popolazioni di assistenza primaria, con stime adeguate di sensibilità (88%) e specificità (88%) per l'individuazione del disturbo depressivo maggiore utilizzando un punteggio cut-off ≥10.
12 mesi dopo l'iscrizione.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dei sintomi di ansia dall'arruolamento, misurata dal questionario sui disturbi d'ansia generalizzati (GAD-7)
Lasso di tempo: 6, 12 e 18 mesi dopo l'iscrizione.
GAD-7 è una misura in sette elementi dei comuni sintomi di ansia. A ciascun item viene assegnato un punteggio su una scala da 0 a 3 e questi vengono sommati per fornire un punteggio di gravità complessivo (intervallo da 0 a 21). Il GAD-7 si è rivelato uno strumento di screening affidabile per i disturbi d’ansia come ansia generalizzata, fobia sociale, stress post-traumatico e disturbo di panico. È stato dimostrato che un punteggio limite ≥ 8 in questa misura rileva un disturbo d'ansia con sensibilità (77%) e specificità (82%) adeguate.
6, 12 e 18 mesi dopo l'iscrizione.
Cambiamento nella qualità della vita dall'iscrizione, misurato dalla versione a 10 elementi della Recovering Quality of Life Scale (ReQoL-10)
Lasso di tempo: 6, 12 e 18 mesi dopo l'iscrizione.
Il ReQoL-10 è stato informato dai contributi di oltre 6.000 utenti di servizi di salute mentale. È stato sviluppato specificamente per valutare la qualità della vita in persone con diverse condizioni di salute mentale e consiste di 10 domande sulla salute mentale e una domanda sulla salute fisica. Ad ogni item viene assegnato un punteggio su una scala da 0 a 4 e i 10 punteggi relativi alla salute mentale vengono sommati per fornire un punteggio complessivo (intervallo da 0 a 40, dove 0 indica la qualità della vita più scarsa, 40 la qualità di vita più alta). Un punteggio pari o inferiore a 24 è considerato rientrante nel range clinico. Un vantaggio di ReQol-10 è che cattura un’ampia gamma di domini tra cui attività significative, appartenenza e relazioni, controllo e autonomia, speranza, percezione di sé, benessere e salute fisica.
6, 12 e 18 mesi dopo l'iscrizione.
Utilizzo delle risorse per tutta la durata dello studio, misurato utilizzando un programma di utilizzo dei servizi per adulti adattato (AD-SUS)
Lasso di tempo: 6, 12 e 18 mesi dopo l'iscrizione.
I dati sull'utilizzo delle risorse includeranno quanto segue: (a) consultazioni di assistenza primaria (ad es. appuntamenti con medici e infermieri); (b) Utilizzo delle risorse delle Terapie Parlanti (ad es. numero di sessioni in ciascuna fase del percorso terapeutico graduale (questo viene regolarmente raccolto per tutti i pazienti delle Terapie Parlanti); (c) utilizzo di altri servizi di salute mentale (ad es. consultazioni con psicologi, psichiatri, infermieri psichiatrici di comunità); d) visite ospedaliere (ad es. visite al pronto soccorso, visite ambulatoriali e ricoveri ospedalieri); (e) uso di farmaci; e (f) contatti con l'assistenza sociale (ad es. assistente sociale, assistente domiciliare, assistente sociale).
6, 12 e 18 mesi dopo l'iscrizione.
Variazione dei sintomi depressivi dall'arruolamento, misurata dal Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Lasso di tempo: 6 e 18 mesi dopo l'iscrizione.
Il PHQ-9 è una breve misura dei sintomi della depressione, in cui ciascuno dei 9 elementi è valutato su una scala Likert da 0 a 3 che rappresenta la frequenza dei sintomi nelle ultime due settimane, ottenendo un punteggio di gravità complessivo compreso tra 0 e 27. Si raccomanda un cut-off ≥10 per lo screening dei sintomi depressivi clinicamente significativi e una variazione di ≥6 punti è indicativa di una variazione statisticamente affidabile. Il PHQ-9 è stato ampiamente validato nelle popolazioni di assistenza primaria, con stime adeguate di sensibilità (88%) e specificità (88%) per l'individuazione del disturbo depressivo maggiore utilizzando un punteggio cut-off ≥10.
6 e 18 mesi dopo l'iscrizione.
Cambiamento nella qualità della vita (per ricavare gli anni di vita aggiustati per la qualità) dall'iscrizione, misurato dall'EQ-5D-5L
Lasso di tempo: 6, 12 e 18 mesi dopo l'iscrizione.
La misura a 5 livelli EQ-5D (EQ-5D-5L) è comunemente utilizzata per ricavare gli anni di vita aggiustati per la qualità (QALY) nella ricerca sanitaria e per garantire che le analisi costo-efficacia siano paragonabili ad altri studi e tecnologie sanitarie. Ciascuno dei cinque elementi del dominio è valutato su una scala a cinque punti da "nessun problema" a "problemi estremi", fornendo un numero a cinque cifre che descrive lo stato di salute del paziente. Le risposte dei pazienti verranno convertite in valori di utilità utilizzando la tariffa della popolazione del Regno Unito. La salute auto-valutata viene misurata su una scala analogica visiva da 0 a 100, dove 100 indica "la migliore salute che puoi immaginare". Utilizzeremo la funzione di mappatura convalidata per ricavare valori di utilità per il questionario EQ-5D-5L. I QALY saranno calcolati utilizzando la regola trapezoidale per calcolare l'area sotto la curva, dal basale al follow-up di 18 mesi.
6, 12 e 18 mesi dopo l'iscrizione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jaime Delgadillo, Prof, University of Sheffield
  • Investigatore principale: Michael Barkham, Prof, University of Sheffield

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

7 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 152958
  • 329457 (Altro identificatore: IRAS)
  • 153364 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: NIHR HTA)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

StratCare-2 condividerà i propri dati utilizzando un approccio con accesso controllato e repository di dati. Dopo la chiusura della sperimentazione, set di dati semplificati, ridotti al minimo e anonimizzati saranno resi disponibili all’interno di un archivio di dati riconosciuto. Ciò avverrà all'interno di un "sistema di accesso controllato" (ad es. l'accesso ai dati richiede l'approvazione e il rispetto di un accordo formale di condivisione dei dati), in linea con le raccomandazioni dell'UKCRN. Un piano di condivisione dei dati specifico per lo studio sarà concordato e approvato dallo sponsor, dal team di controllo qualità TMG, TSC e CTRU prima che qualsiasi dato venga depositato o condiviso. Ciò delineerà dove vengono archiviati i dati, cosa viene archiviato e come viene richiesto, esaminato e approvato l'accesso agli stessi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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