Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

EMOCE: Zkoumání afektivních mechanismů v zapojení do fyzické aktivity

23. června 2025 aktualizováno: Genevieve Dunton, University of Southern California

Použití sběru dat v reálném čase ke zkoumání afektivních mechanismů jako zprostředkovatelů dodržování fyzické aktivity v intervencích

Tato studie v rané fázi otestuje intervenční strategie k ovlivnění afektivních mechanismů, které jsou základem fyzické aktivity, a určí, zda změny v těchto mechanismech vedou ke změně chování při fyzické aktivitě u neaktivních dospělých s nadváhou nebo obezitou.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie fáze 1 modelu ORBIT bude zkoumat, zda lze afektivní mechanismy (1) experimentálně manipulovat v prostředí reálného světa; a (2) zprostředkovávat vztah mezi intervencemi a chováním při fyzické aktivitě. Nová intervence v oblasti fyzické aktivity bude optimalizována účinným oddělováním účinků její hlavní složky a dvou vylepšených složek na afektivní mechanismy spojené se zapojením fyzické aktivity.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

280

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Rachel C Lyons, MS
  • Telefonní číslo: 3175187670
  • E-mail: rclyons@usc.edu

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Micaela Hewus, MPH
  • Telefonní číslo: 323-442-7304
  • E-mail: micaelag@usc.edu

Studijní místa

    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90032
        • Nábor
        • University of Southern California
        • Kontakt:
          • Rachel C Lyons, MS
          • Telefonní číslo: 3175187670
          • E-mail: rclyons@usc.edu
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zařazení:

  1. Věk ≥ 18 let
  2. Bydlet ve Spojených státech
  3. Vlastní BMI ≥ 25
  4. Současná strukturovaná fyzická aktivita < 60 minut týdně
  5. Vlastnit osobní chytrý telefon
  6. Během studia pobývat v oblasti s připojením k internetu nebo Wi-Fi
  7. Umět mluvit a číst v angličtině
  8. Zájem a ochotu zahájit program fyzické aktivity
  9. Ochota nosit chytré hodinky Fitbit Versa poskytnuté studijním týmem každý den nepřetržitě (včetně v práci a během fyzické aktivity), místo jakýchkoli dříve nošených Fitbitů nebo chytrých hodinek, po dobu trvání studie
  10. Schopnost číst malé písmo na obrazovce chytrých hodinek bez brýlí nebo ochotné nosit brýle na čtení při fyzické aktivitě za účelem čtení obrazovky chytrých hodinek

Kritéria vyloučení:

  1. Neschopnost poskytnout informovaný souhlas z důvodu kognitivní poruchy
  2. Neschopnost zapojit se do jedné nebo více klíčových složek léčby, včetně těch, kteří mají zdravotní stav, který znemožňuje provozování fyzické aktivity nebo kteří z jakéhokoli důvodu nemohou nosit akcelerometr na zápěstí nebo odpovídat na krátké průzkumy na chytrých hodinkách
  3. Aktuální těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vliv (bez vylepšení) > Intenzita
Účastníci obdrží cíle založené na vlivu po dobu prvních 8 týdnů, poté přejdou na cíle založené na intenzitě pro druhých 8 týdnů. Ke standardnímu zásahu mHealth nejsou přidána žádná vylepšení.
Ve dnech, kdy mají účastníci v plánu cvičit, se zapojí do dvou denních cílových sezení (ráno a večer). Ranní sezení poskytují cíl aktivity pro daný den a žádají účastníka, aby vytvořil plán, předvídal překážky a vymýšlel řešení pro dosažení tohoto cíle. Cílová podmínka založená na afektu žádá účastníky, aby se zapojili buď do (1) typu (50 % denních cílů) nebo (2) kontextu (50 % denních cílů) fyzické aktivity, který jim umožňuje zažít pozitivní vliv. Cíle zaměřené na kontext jsou náhodně generovány, aby naznačovaly, že účastník vykonává aktivitu (1) na místě; (2) v sociální situaci; nebo (3) když poslouchají něco, z čeho se cítí dobře. Cílová podmínka založená na intenzitě vyžaduje, aby účastníci během fyzické aktivity udržovali určitý cílový rozsah tepové frekvence. Počáteční tepová frekvence odráží přibližnou maximální tepovou frekvenci upravenou podle věku, přičemž cíle se postupně zvyšují z 55 % na 70 % maximální tepové frekvence.
Experimentální: Intenzita > Vliv (žádná vylepšení)
Účastníci obdrží cíle založené na intenzitě po dobu prvních 8 týdnů, poté přejdou na cíle založené na vlivu na druhých 8 týdnů. Ke standardnímu zásahu mHealth nejsou přidána žádná vylepšení.
Ve dnech, kdy mají účastníci v plánu cvičit, se zapojí do dvou denních cílových sezení (ráno a večer). Ranní sezení poskytují cíl aktivity pro daný den a žádají účastníka, aby vytvořil plán, předvídal překážky a vymýšlel řešení pro dosažení tohoto cíle. Cílová podmínka založená na afektu žádá účastníky, aby se zapojili buď do (1) typu (50 % denních cílů) nebo (2) kontextu (50 % denních cílů) fyzické aktivity, který jim umožňuje zažít pozitivní vliv. Cíle zaměřené na kontext jsou náhodně generovány, aby naznačovaly, že účastník vykonává aktivitu (1) na místě; (2) v sociální situaci; nebo (3) když poslouchají něco, z čeho se cítí dobře. Cílová podmínka založená na intenzitě vyžaduje, aby účastníci během fyzické aktivity udržovali určitý cílový rozsah tepové frekvence. Počáteční tepová frekvence odráží přibližnou maximální tepovou frekvenci upravenou podle věku, přičemž cíle se postupně zvyšují z 55 % na 70 % maximální tepové frekvence.
Aktivní komparátor: Vliv (+ SAVOR + TYP/KONTEXT) > Intenzita
Účastníci obdrží cíle založené na vlivu na prvních 8 týdnů. Kromě standardní intervence mHealth se účastníci zapojují do vylepšení SAVOR a TYPE/CONTEXT, aby zvýšili léčebné účinky stavu cíle založeného na afektu. Účastníci poté přejdou, aby obdrželi cíle založené na intenzitě pro druhých 8 týdnů.
Ve dnech, kdy mají účastníci v plánu cvičit, se zapojí do dvou denních cílových sezení (ráno a večer). Ranní sezení poskytují cíl aktivity pro daný den a žádají účastníka, aby vytvořil plán, předvídal překážky a vymýšlel řešení pro dosažení tohoto cíle. Cílová podmínka založená na afektu žádá účastníky, aby se zapojili buď do (1) typu (50 % denních cílů) nebo (2) kontextu (50 % denních cílů) fyzické aktivity, který jim umožňuje zažít pozitivní vliv. Cíle zaměřené na kontext jsou náhodně generovány, aby naznačovaly, že účastník vykonává aktivitu (1) na místě; (2) v sociální situaci; nebo (3) když poslouchají něco, z čeho se cítí dobře. Cílová podmínka založená na intenzitě vyžaduje, aby účastníci během fyzické aktivity udržovali určitý cílový rozsah tepové frekvence. Počáteční tepová frekvence odráží přibližnou maximální tepovou frekvenci upravenou podle věku, přičemž cíle se postupně zvyšují z 55 % na 70 % maximální tepové frekvence.
TYP/KONTEXT rozšiřuje účinky intervence tím, že poskytuje přizpůsobená doporučení pro typy činností a kontexty, které uspokojují osobně důležité psychologické potřeby podle hodnocení každého účastníka na začátku. Hodnocení z crowdsourcovaného panelu dospělých na Amazon Mechanical Turk bude použito k určení potenciálu pro konkrétní typy aktivit a kontexty k uspokojení psychologických potřeb; náš přizpůsobovací algoritmus pak doporučí odpovídající typ aktivity nebo kontext, přičemž zohlední nahlášená omezení (např. schopnost, přístup). Tyto podrobnosti budou začleněny do přizpůsobeného doporučení poskytovaného účastníkům každou neděli při sestavování plánů aktivit na nadcházející týden. Konkrétně program náhodně vybere doporučení typu nebo kontextu (tj. umístění, zvuk, sociální sítě) a bude se střídat každé dva týdny. Pro TYPE jsou doporučeny 3 hlavní typy aktivit účastníků; pro CONTEXT se doporučují 3 hlavní kontexty aktivit účastníků.
SAVOR implementuje na chytrém telefonu krátké vychutnávací cvičení, které probíhá buď po plánované fyzické aktivitě, nebo během večerního cíle (po modulu sebemonitorování). Účastníci budou odpovídat na otázky, které mají zlepšit a prodloužit pozitivní zážitky při fyzické aktivitě. Účastníci odpoví na tři otevřené výzvy, aby vyvolali rozmístění pozornosti, běžnou chutnou strategii, která zahrnuje zintenzivnění zážitků zaměřením se na ně. Tyto výzvy jsou čerpány ze souboru výzev s mírně odlišným zněním, aby podpořily pocit novosti. Výzvy k ochutnání se budou denně střídat a každý týden mají vestavěnou denní prodlevu (tj. pondělní výzvy k ochutnání v 1. týdnu jsou výzvy k ochutnání v úterý 2. týdne).
Aktivní komparátor: Intenzita > Vliv (+ SAVOR + TYPE/CONTEXT)
Účastníci obdrží cíle založené na intenzitě po dobu prvních 8 týdnů, poté přejdou na cíle založené na vlivu na druhých 8 týdnů. Kromě standardní intervence mHealth se účastníci zapojují do vylepšení SAVOR a TYPE/CONTEXT, aby zvýšili léčebné účinky stavu cíle založeného na afektu.
Ve dnech, kdy mají účastníci v plánu cvičit, se zapojí do dvou denních cílových sezení (ráno a večer). Ranní sezení poskytují cíl aktivity pro daný den a žádají účastníka, aby vytvořil plán, předvídal překážky a vymýšlel řešení pro dosažení tohoto cíle. Cílová podmínka založená na afektu žádá účastníky, aby se zapojili buď do (1) typu (50 % denních cílů) nebo (2) kontextu (50 % denních cílů) fyzické aktivity, který jim umožňuje zažít pozitivní vliv. Cíle zaměřené na kontext jsou náhodně generovány, aby naznačovaly, že účastník vykonává aktivitu (1) na místě; (2) v sociální situaci; nebo (3) když poslouchají něco, z čeho se cítí dobře. Cílová podmínka založená na intenzitě vyžaduje, aby účastníci během fyzické aktivity udržovali určitý cílový rozsah tepové frekvence. Počáteční tepová frekvence odráží přibližnou maximální tepovou frekvenci upravenou podle věku, přičemž cíle se postupně zvyšují z 55 % na 70 % maximální tepové frekvence.
TYP/KONTEXT rozšiřuje účinky intervence tím, že poskytuje přizpůsobená doporučení pro typy činností a kontexty, které uspokojují osobně důležité psychologické potřeby podle hodnocení každého účastníka na začátku. Hodnocení z crowdsourcovaného panelu dospělých na Amazon Mechanical Turk bude použito k určení potenciálu pro konkrétní typy aktivit a kontexty k uspokojení psychologických potřeb; náš přizpůsobovací algoritmus pak doporučí odpovídající typ aktivity nebo kontext, přičemž zohlední nahlášená omezení (např. schopnost, přístup). Tyto podrobnosti budou začleněny do přizpůsobeného doporučení poskytovaného účastníkům každou neděli při sestavování plánů aktivit na nadcházející týden. Konkrétně program náhodně vybere doporučení typu nebo kontextu (tj. umístění, zvuk, sociální sítě) a bude se střídat každé dva týdny. Pro TYPE jsou doporučeny 3 hlavní typy aktivit účastníků; pro CONTEXT se doporučují 3 hlavní kontexty aktivit účastníků.
SAVOR implementuje na chytrém telefonu krátké vychutnávací cvičení, které probíhá buď po plánované fyzické aktivitě, nebo během večerního cíle (po modulu sebemonitorování). Účastníci budou odpovídat na otázky, které mají zlepšit a prodloužit pozitivní zážitky při fyzické aktivitě. Účastníci odpoví na tři otevřené výzvy, aby vyvolali rozmístění pozornosti, běžnou chutnou strategii, která zahrnuje zintenzivnění zážitků zaměřením se na ně. Tyto výzvy jsou čerpány ze souboru výzev s mírně odlišným zněním, aby podpořily pocit novosti. Výzvy k ochutnání se budou denně střídat a každý týden mají vestavěnou denní prodlevu (tj. pondělní výzvy k ochutnání v 1. týdnu jsou výzvy k ochutnání v úterý 2. týdne).
Aktivní komparátor: Ovlivnit (+SAVOR) > Intenzita
Účastníci obdrží cíle založené na vlivu na prvních 8 týdnů. Kromě standardní intervence mHealth se účastníci zapojují do vylepšení SAVOR, aby se zvýšily léčebné účinky stavu cíle založeného na afektu. Účastníci poté přejdou, aby obdrželi cíle založené na intenzitě pro druhých 8 týdnů.
Ve dnech, kdy mají účastníci v plánu cvičit, se zapojí do dvou denních cílových sezení (ráno a večer). Ranní sezení poskytují cíl aktivity pro daný den a žádají účastníka, aby vytvořil plán, předvídal překážky a vymýšlel řešení pro dosažení tohoto cíle. Cílová podmínka založená na afektu žádá účastníky, aby se zapojili buď do (1) typu (50 % denních cílů) nebo (2) kontextu (50 % denních cílů) fyzické aktivity, který jim umožňuje zažít pozitivní vliv. Cíle zaměřené na kontext jsou náhodně generovány, aby naznačovaly, že účastník vykonává aktivitu (1) na místě; (2) v sociální situaci; nebo (3) když poslouchají něco, z čeho se cítí dobře. Cílová podmínka založená na intenzitě vyžaduje, aby účastníci během fyzické aktivity udržovali určitý cílový rozsah tepové frekvence. Počáteční tepová frekvence odráží přibližnou maximální tepovou frekvenci upravenou podle věku, přičemž cíle se postupně zvyšují z 55 % na 70 % maximální tepové frekvence.
SAVOR implementuje na chytrém telefonu krátké vychutnávací cvičení, které probíhá buď po plánované fyzické aktivitě, nebo během večerního cíle (po modulu sebemonitorování). Účastníci budou odpovídat na otázky, které mají zlepšit a prodloužit pozitivní zážitky při fyzické aktivitě. Účastníci odpoví na tři otevřené výzvy, aby vyvolali rozmístění pozornosti, běžnou chutnou strategii, která zahrnuje zintenzivnění zážitků zaměřením se na ně. Tyto výzvy jsou čerpány ze souboru výzev s mírně odlišným zněním, aby podpořily pocit novosti. Výzvy k ochutnání se budou denně střídat a každý týden mají vestavěnou denní prodlevu (tj. pondělní výzvy k ochutnání v 1. týdnu jsou výzvy k ochutnání v úterý 2. týdne).
Aktivní komparátor: Intenzita > Vliv (+SAVOR)
Účastníci obdrží cíle založené na intenzitě po dobu prvních 8 týdnů, poté přejdou na cíle založené na vlivu na druhých 8 týdnů. Kromě standardní intervence mHealth se účastníci zapojují do vylepšení SAVOR, aby se zvýšily léčebné účinky stavu cíle založeného na afektu.
Ve dnech, kdy mají účastníci v plánu cvičit, se zapojí do dvou denních cílových sezení (ráno a večer). Ranní sezení poskytují cíl aktivity pro daný den a žádají účastníka, aby vytvořil plán, předvídal překážky a vymýšlel řešení pro dosažení tohoto cíle. Cílová podmínka založená na afektu žádá účastníky, aby se zapojili buď do (1) typu (50 % denních cílů) nebo (2) kontextu (50 % denních cílů) fyzické aktivity, který jim umožňuje zažít pozitivní vliv. Cíle zaměřené na kontext jsou náhodně generovány, aby naznačovaly, že účastník vykonává aktivitu (1) na místě; (2) v sociální situaci; nebo (3) když poslouchají něco, z čeho se cítí dobře. Cílová podmínka založená na intenzitě vyžaduje, aby účastníci během fyzické aktivity udržovali určitý cílový rozsah tepové frekvence. Počáteční tepová frekvence odráží přibližnou maximální tepovou frekvenci upravenou podle věku, přičemž cíle se postupně zvyšují z 55 % na 70 % maximální tepové frekvence.
SAVOR implementuje na chytrém telefonu krátké vychutnávací cvičení, které probíhá buď po plánované fyzické aktivitě, nebo během večerního cíle (po modulu sebemonitorování). Účastníci budou odpovídat na otázky, které mají zlepšit a prodloužit pozitivní zážitky při fyzické aktivitě. Účastníci odpoví na tři otevřené výzvy, aby vyvolali rozmístění pozornosti, běžnou chutnou strategii, která zahrnuje zintenzivnění zážitků zaměřením se na ně. Tyto výzvy jsou čerpány ze souboru výzev s mírně odlišným zněním, aby podpořily pocit novosti. Výzvy k ochutnání se budou denně střídat a každý týden mají vestavěnou denní prodlevu (tj. pondělní výzvy k ochutnání v 1. týdnu jsou výzvy k ochutnání v úterý 2. týdne).
Aktivní komparátor: Ovlivnit (+TYP/KONTEXT) > Intenzita
Účastníci obdrží cíle založené na vlivu na prvních 8 týdnů. Kromě standardní intervence mHealth se účastníci zapojují do vylepšení TYP/KONTEXT, aby se zvýšily léčebné účinky stavu cíle založeného na afektu. Účastníci poté přejdou, aby obdrželi cíle založené na intenzitě pro druhých 8 týdnů.
Ve dnech, kdy mají účastníci v plánu cvičit, se zapojí do dvou denních cílových sezení (ráno a večer). Ranní sezení poskytují cíl aktivity pro daný den a žádají účastníka, aby vytvořil plán, předvídal překážky a vymýšlel řešení pro dosažení tohoto cíle. Cílová podmínka založená na afektu žádá účastníky, aby se zapojili buď do (1) typu (50 % denních cílů) nebo (2) kontextu (50 % denních cílů) fyzické aktivity, který jim umožňuje zažít pozitivní vliv. Cíle zaměřené na kontext jsou náhodně generovány, aby naznačovaly, že účastník vykonává aktivitu (1) na místě; (2) v sociální situaci; nebo (3) když poslouchají něco, z čeho se cítí dobře. Cílová podmínka založená na intenzitě vyžaduje, aby účastníci během fyzické aktivity udržovali určitý cílový rozsah tepové frekvence. Počáteční tepová frekvence odráží přibližnou maximální tepovou frekvenci upravenou podle věku, přičemž cíle se postupně zvyšují z 55 % na 70 % maximální tepové frekvence.
TYP/KONTEXT rozšiřuje účinky intervence tím, že poskytuje přizpůsobená doporučení pro typy činností a kontexty, které uspokojují osobně důležité psychologické potřeby podle hodnocení každého účastníka na začátku. Hodnocení z crowdsourcovaného panelu dospělých na Amazon Mechanical Turk bude použito k určení potenciálu pro konkrétní typy aktivit a kontexty k uspokojení psychologických potřeb; náš přizpůsobovací algoritmus pak doporučí odpovídající typ aktivity nebo kontext, přičemž zohlední nahlášená omezení (např. schopnost, přístup). Tyto podrobnosti budou začleněny do přizpůsobeného doporučení poskytovaného účastníkům každou neděli při sestavování plánů aktivit na nadcházející týden. Konkrétně program náhodně vybere doporučení typu nebo kontextu (tj. umístění, zvuk, sociální sítě) a bude se střídat každé dva týdny. Pro TYPE jsou doporučeny 3 hlavní typy aktivit účastníků; pro CONTEXT se doporučují 3 hlavní kontexty aktivit účastníků.
Aktivní komparátor: Intenzita > Ovlivnit (+TYPE/CONTEXT)
Účastníci obdrží cíle založené na intenzitě po dobu prvních 8 týdnů, poté přejdou na cíle založené na vlivu na druhých 8 týdnů. Kromě standardní intervence mHealth se účastníci zapojují do vylepšení TYP/KONTEXT, aby se zvýšily léčebné účinky stavu cíle založeného na afektu.
Ve dnech, kdy mají účastníci v plánu cvičit, se zapojí do dvou denních cílových sezení (ráno a večer). Ranní sezení poskytují cíl aktivity pro daný den a žádají účastníka, aby vytvořil plán, předvídal překážky a vymýšlel řešení pro dosažení tohoto cíle. Cílová podmínka založená na afektu žádá účastníky, aby se zapojili buď do (1) typu (50 % denních cílů) nebo (2) kontextu (50 % denních cílů) fyzické aktivity, který jim umožňuje zažít pozitivní vliv. Cíle zaměřené na kontext jsou náhodně generovány, aby naznačovaly, že účastník vykonává aktivitu (1) na místě; (2) v sociální situaci; nebo (3) když poslouchají něco, z čeho se cítí dobře. Cílová podmínka založená na intenzitě vyžaduje, aby účastníci během fyzické aktivity udržovali určitý cílový rozsah tepové frekvence. Počáteční tepová frekvence odráží přibližnou maximální tepovou frekvenci upravenou podle věku, přičemž cíle se postupně zvyšují z 55 % na 70 % maximální tepové frekvence.
TYP/KONTEXT rozšiřuje účinky intervence tím, že poskytuje přizpůsobená doporučení pro typy činností a kontexty, které uspokojují osobně důležité psychologické potřeby podle hodnocení každého účastníka na začátku. Hodnocení z crowdsourcovaného panelu dospělých na Amazon Mechanical Turk bude použito k určení potenciálu pro konkrétní typy aktivit a kontexty k uspokojení psychologických potřeb; náš přizpůsobovací algoritmus pak doporučí odpovídající typ aktivity nebo kontext, přičemž zohlední nahlášená omezení (např. schopnost, přístup). Tyto podrobnosti budou začleněny do přizpůsobeného doporučení poskytovaného účastníkům každou neděli při sestavování plánů aktivit na nadcházející týden. Konkrétně program náhodně vybere doporučení typu nebo kontextu (tj. umístění, zvuk, sociální sítě) a bude se střídat každé dva týdny. Pro TYPE jsou doporučeny 3 hlavní typy aktivit účastníků; pro CONTEXT se doporučují 3 hlavní kontexty aktivit účastníků.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fyzická aktivita: Počet kroků
Časové okno: Denně celkem po dobu týdne 1-19
Denní kroky se vypočítají z dat na úrovni akcelerometru na úrovni minut. Fitbit Versa 3 Smartwatches s vnitřními akcelerometry se nosí po dobu trvání studijního období, s výjimkou koupání nebo nabíjení. Pro analýzu se používají pouze dny s dostatečnou dobou opotřebení (definované jako ≥ 10 hodin platných dat, kde ne více než 20 minut za hodinu nemá nulu).
Denně celkem po dobu týdne 1-19
Fyzická aktivita: minuty
Časové okno: Denně celkem po dobu týdne 1-19
Denní minuty světla, mírné a intenzivní fyzické aktivity se vypočítají z dat akcelerometru na úrovni minutu. Fitbit Versa 3 Smartwatches s vnitřními akcelerometry se nosí po dobu trvání studijního období, s výjimkou koupání nebo nabíjení. Pro analýzu se používají pouze dny s dostatečnou dobou opotřebení (definované jako ≥ 10 hodin platných dat, kde ne více než 20 minut za hodinu nemá nulu).
Denně celkem po dobu týdne 1-19

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Afektivní reakce
Časové okno: Max 2 za 60minutový období fyzické aktivity během týdnů 2-9 a týdnů 12-19
Ekologické momentální hodnocení (EMA), které jsou odeslány do chytrých hodinek během měření afektivní odezvy fyzické aktivity. EMA kontingentní události jsou spuštěny, když senzory Fitbit detekují fyzickou aktivitu pomocí klouzavé průměrné srdeční frekvence. První a druhá EMA během jediného záchvatu fyzické aktivity odděluje první a druhou EMA. Maximálně dvě EMA kontingentní události bude odeslána v jakémkoli daném 60minutovém období. Účastníci jsou požádáni, aby bezpečně pozastavili svou činnost a odpověděli na sedm položek o jejich afektivní reakci pomocí 5-bodové bipolární Likertovy stupnice. Z Russellova Circumplexova modelu Affect je čerpáno pět položek (energeticky úchvatný, šťastný, uvolněný a vzrušený, spokojený); Jeden (Good-Bad) představuje základní afektivní valenci; A jeden (hrdý-embanded) představuje sebevědomé emoce.
Max 2 za 60minutový období fyzické aktivity během týdnů 2-9 a týdnů 12-19
Afektivně nabité motivace
Časové okno: Až jednou denně po dobu 2-9 a týdnů 12-19
Afektivně nabité motivace pro fyzickou aktivitu se měří během ranního cíle přes RedCap. Textová zpráva upozorňuje účastníky, aby na svém smartphonu dokončili ranní cíl. Jedna položka z podskupiny přitažlivosti a antipatie o opatřeních atexx afektivně nabitá motivace tím, že se zeptá: „Jak se dnes cítíte dělat fyzickou aktivitu?“. Účastníci vyberou odpověď pomocí vizuální analogové stupnice od 0 (strachu) do 100 (vzrušený).
Až jednou denně po dobu 2-9 a týdnů 12-19
Očekávaný vliv
Časové okno: Až jednou denně po dobu 2-9 a týdnů 12-19
Očekávaný vliv se měří během ranního brankového zasedání přes RedCap. Textová zpráva upozorňuje účastníky, aby na svém smartphonu dokončili ranní cíl. Jedna položka se zeptá: „Jak očekáváte, že se budete dnes cítit během fyzické aktivity?“. Účastníci vyberou odpověď pomocí vizuální analogové stupnice od 0 (nešťastných) do 100 (nadšených).
Až jednou denně po dobu 2-9 a týdnů 12-19

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Genevieve F Dunton, PhD MPH, University of Southern California

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. srpna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UP-22-00332
  • R01CA272933 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit