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eMOTION: Untersuchung affektiver Mechanismen bei körperlicher Aktivität

23. Juni 2025 aktualisiert von: Genevieve Dunton, University of Southern California

Verwendung der Echtzeit-Datenerfassung zur Untersuchung affektiver Mechanismen als Vermittler der Einhaltung körperlicher Aktivität bei Interventionen

In dieser Frühphasenstudie werden Interventionsstrategien getestet, um die affektiven Mechanismen zu beeinflussen, die der körperlichen Aktivität zugrunde liegen, und um festzustellen, ob Änderungen dieser Mechanismen zu einer Änderung des Verhaltens bei körperlicher Aktivität bei inaktiven Erwachsenen mit Übergewicht oder Fettleibigkeit führen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In dieser Phase-1-Studie mit dem ORBIT-Modell wird untersucht, ob affektive Mechanismen (1) in realen Umgebungen experimentell manipuliert werden können. und (2) die Beziehung zwischen Interventionen und körperlichem Aktivitätsverhalten vermitteln. Eine neuartige Intervention bei körperlicher Aktivität wird optimiert, indem die Auswirkungen ihrer Kernkomponente und zweier Verbesserungskomponenten auf affektive Mechanismen, die mit körperlicher Aktivität verbunden sind, effizient entwirrt werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

280

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Rachel C Lyons, MS
  • Telefonnummer: 3175187670
  • E-Mail: rclyons@usc.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90032
        • Rekrutierung
        • University of Southern California
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥ 18 Jahre
  2. Wohnen Sie in den Vereinigten Staaten
  3. Selbstberichteter BMI ≥ 25
  4. Derzeitiges strukturiertes körperliches Aktivitätsengagement < 60 Minuten pro Woche
  5. Besitzen Sie ein persönliches Smartphone-Gerät
  6. Wohnen Sie während des Studienzeitraums in einem Bereich mit Internet- oder WLAN-Konnektivität
  7. Kann Englisch sprechen und lesen
  8. Interessiert und bereit, ein körperliches Aktivitätsprogramm zu starten
  9. Bereit, für die Dauer des Studienzeitraums täglich eine vom Studienteam bereitgestellte Fitbit Versa-Smartwatch (einschließlich bei der Arbeit und bei körperlicher Aktivität) anstelle aller zuvor getragenen Fitbits oder Smartwatches zu tragen
  10. Kann die kleine Schrift auf einem Smartwatch-Bildschirm ohne Brille lesen oder ist bereit, bei körperlicher Aktivität eine Lesebrille zu tragen, um den Smartwatch-Bildschirm lesen zu können

Ausschlusskriterien:

  1. Unfähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung aufgrund einer kognitiven Behinderung
  2. Unfähigkeit, an einer oder mehreren wichtigen Behandlungskomponenten teilzunehmen, einschließlich Personen mit gesundheitlichen Beschwerden, die eine Teilnahme an körperlicher Aktivität ausschließen, oder Personen, die aus irgendeinem Grund keinen Beschleunigungsmesser am Handgelenk tragen oder keine kurzen Umfragen auf der Smartwatch beantworten können
  3. Aktuelle Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Affekt (keine Verbesserungen) > Intensität
Die Teilnehmer erhalten in den ersten 8 Wochen affektive Ziele und erhalten dann in den zweiten 8 Wochen intensitätsbasierte Ziele. Zur standardmäßigen mHealth-Intervention werden keine Verbesserungen hinzugefügt.
An Tagen, an denen die Teilnehmer trainieren möchten, nehmen sie an zwei täglichen Zielsitzungen teil (morgens und abends). Vormittagssitzungen geben ein Aktivitätsziel für den Tag vor und fordern den Teilnehmer auf, einen Plan zu erstellen, Hindernisse zu antizipieren und Lösungen zur Erreichung dieses Ziels zu erarbeiten. Die affektive Zielbedingung verlangt von den Teilnehmern, sich entweder (1) auf eine Art (50 % der Tagesziele) oder (2) einen Kontext (50 % der Tagesziele) körperlicher Aktivität einzulassen, die es ihnen ermöglicht, positive Affekte zu erfahren. Ziele, die sich auf den Kontext konzentrieren, werden zufällig generiert, um darauf hinzuweisen, dass der Teilnehmer Aktivität (1) an einem Ort ausführt; (2) in einer sozialen Situation; oder (3) während sie etwas hören, das ihnen ein gutes Gefühl gibt. Die intensitätsbasierte Zielbedingung verlangt von den Teilnehmern, bei körperlicher Aktivität einen bestimmten Zielherzfrequenzbereich einzuhalten. Die anfängliche Herzfrequenz spiegelt die ungefähre altersangepasste maximale Herzfrequenz wider, wobei die Ziele schrittweise von 55 % auf 70 % der maximalen Herzfrequenz ansteigen.
Experimental: Intensität > Affekt (keine Verbesserungen)
Die Teilnehmer erhalten in den ersten 8 Wochen intensitätsbasierte Ziele und erhalten dann in den zweiten 8 Wochen affektive Ziele. Zur standardmäßigen mHealth-Intervention werden keine Verbesserungen hinzugefügt.
An Tagen, an denen die Teilnehmer trainieren möchten, nehmen sie an zwei täglichen Zielsitzungen teil (morgens und abends). Vormittagssitzungen geben ein Aktivitätsziel für den Tag vor und fordern den Teilnehmer auf, einen Plan zu erstellen, Hindernisse zu antizipieren und Lösungen zur Erreichung dieses Ziels zu erarbeiten. Die affektive Zielbedingung verlangt von den Teilnehmern, sich entweder (1) auf eine Art (50 % der Tagesziele) oder (2) einen Kontext (50 % der Tagesziele) körperlicher Aktivität einzulassen, die es ihnen ermöglicht, positive Affekte zu erfahren. Ziele, die sich auf den Kontext konzentrieren, werden zufällig generiert, um darauf hinzuweisen, dass der Teilnehmer Aktivität (1) an einem Ort ausführt; (2) in einer sozialen Situation; oder (3) während sie etwas hören, das ihnen ein gutes Gefühl gibt. Die intensitätsbasierte Zielbedingung verlangt von den Teilnehmern, bei körperlicher Aktivität einen bestimmten Zielherzfrequenzbereich einzuhalten. Die anfängliche Herzfrequenz spiegelt die ungefähre altersangepasste maximale Herzfrequenz wider, wobei die Ziele schrittweise von 55 % auf 70 % der maximalen Herzfrequenz ansteigen.
Aktiver Komparator: Affekt (+ SAVOR + TYPE/CONTEXT) > Intensität
Die Teilnehmer erhalten für die ersten 8 Wochen affektive Ziele. Zusätzlich zur standardmäßigen mHealth-Intervention beteiligen sich die Teilnehmer sowohl an SAVOR- als auch an TYPE/CONTEXT-Verbesserungen, um die Behandlungseffekte der affektiv-basierten Zielerkrankung zu verstärken. Anschließend wechseln sich die Teilnehmer ab, um für die zweiten 8 Wochen intensitätsbasierte Ziele zu erhalten.
An Tagen, an denen die Teilnehmer trainieren möchten, nehmen sie an zwei täglichen Zielsitzungen teil (morgens und abends). Vormittagssitzungen geben ein Aktivitätsziel für den Tag vor und fordern den Teilnehmer auf, einen Plan zu erstellen, Hindernisse zu antizipieren und Lösungen zur Erreichung dieses Ziels zu erarbeiten. Die affektive Zielbedingung verlangt von den Teilnehmern, sich entweder (1) auf eine Art (50 % der Tagesziele) oder (2) einen Kontext (50 % der Tagesziele) körperlicher Aktivität einzulassen, die es ihnen ermöglicht, positive Affekte zu erfahren. Ziele, die sich auf den Kontext konzentrieren, werden zufällig generiert, um darauf hinzuweisen, dass der Teilnehmer Aktivität (1) an einem Ort ausführt; (2) in einer sozialen Situation; oder (3) während sie etwas hören, das ihnen ein gutes Gefühl gibt. Die intensitätsbasierte Zielbedingung verlangt von den Teilnehmern, bei körperlicher Aktivität einen bestimmten Zielherzfrequenzbereich einzuhalten. Die anfängliche Herzfrequenz spiegelt die ungefähre altersangepasste maximale Herzfrequenz wider, wobei die Ziele schrittweise von 55 % auf 70 % der maximalen Herzfrequenz ansteigen.
TYPE/CONTEXT steigert die Interventionseffekte, indem es maßgeschneiderte Empfehlungen für Aktivitätstypen und Kontexte liefert, die persönlich wichtige psychologische Bedürfnisse erfüllen, die von jedem Teilnehmer zu Beginn bewertet wurden. Bewertungen einer Crowdsourcing-Gruppe von Erwachsenen auf Amazon Mechanical Turk werden verwendet, um das Potenzial bestimmter Aktivitätstypen und Kontexte zur Befriedigung psychologischer Bedürfnisse zu ermitteln. Unser Anpassungsalgorithmus empfiehlt dann den entsprechenden Aktivitätstyp oder Kontext und berücksichtigt dabei die gemeldeten Einschränkungen (z. B. Fähigkeit, Zugriff). Diese Details fließen in eine maßgeschneiderte Empfehlung ein, die den Teilnehmern jeden Sonntag bei der Erstellung von Aktivitätsplänen für die kommende Woche zur Verfügung gestellt wird. Konkret wählt das Programm nach dem Zufallsprinzip entweder Typ- oder Kontextempfehlungen (z. B. Standort, Audio, soziale Netzwerke) aus und wechselt alle zwei Wochen. Für TYP werden die drei beliebtesten Aktivitätstypen der Teilnehmer empfohlen. Für KONTEXT werden die drei wichtigsten Aktivitätskontexte der Teilnehmer empfohlen.
SAVOR implementiert eine kurze Genussübung auf dem Smartphone, die entweder nach der geplanten körperlichen Aktivitätseinheit oder während der abendlichen Zieleinheit (nach dem Selbstüberwachungsmodul) stattfindet. Die Teilnehmer beantworten Fragen, die darauf abzielen, positive Erfahrungen bei körperlicher Aktivität zu verstärken und zu verlängern. Um die Aufmerksamkeitsentfaltung auszulösen, eine gängige Genussstrategie, bei der Erfahrungen durch Fokussierung auf sie intensiviert werden, beantworten die Teilnehmer drei offene Fragen. Diese Aufforderungen stammen aus einem Aufforderungspool mit leicht unterschiedlichen Formulierungen, um ein Gefühl der Neuheit zu fördern. Die Genussaufforderungen wechseln sich täglich ab und haben jede Woche eine eingebaute Tagesverzögerung (d. h. die Genussaufforderungen der Woche 1 am Montag sind die Genussaufforderungen der Woche 2 am Dienstag).
Aktiver Komparator: Intensität > Affekt (+ SAVOR + TYPE/CONTEXT)
Die Teilnehmer erhalten in den ersten 8 Wochen intensitätsbasierte Ziele und erhalten dann in den zweiten 8 Wochen affektive Ziele. Zusätzlich zur standardmäßigen mHealth-Intervention beteiligen sich die Teilnehmer sowohl an SAVOR- als auch an TYPE/CONTEXT-Verbesserungen, um die Behandlungseffekte der affektiv-basierten Zielerkrankung zu verstärken.
An Tagen, an denen die Teilnehmer trainieren möchten, nehmen sie an zwei täglichen Zielsitzungen teil (morgens und abends). Vormittagssitzungen geben ein Aktivitätsziel für den Tag vor und fordern den Teilnehmer auf, einen Plan zu erstellen, Hindernisse zu antizipieren und Lösungen zur Erreichung dieses Ziels zu erarbeiten. Die affektive Zielbedingung verlangt von den Teilnehmern, sich entweder (1) auf eine Art (50 % der Tagesziele) oder (2) einen Kontext (50 % der Tagesziele) körperlicher Aktivität einzulassen, die es ihnen ermöglicht, positive Affekte zu erfahren. Ziele, die sich auf den Kontext konzentrieren, werden zufällig generiert, um darauf hinzuweisen, dass der Teilnehmer Aktivität (1) an einem Ort ausführt; (2) in einer sozialen Situation; oder (3) während sie etwas hören, das ihnen ein gutes Gefühl gibt. Die intensitätsbasierte Zielbedingung verlangt von den Teilnehmern, bei körperlicher Aktivität einen bestimmten Zielherzfrequenzbereich einzuhalten. Die anfängliche Herzfrequenz spiegelt die ungefähre altersangepasste maximale Herzfrequenz wider, wobei die Ziele schrittweise von 55 % auf 70 % der maximalen Herzfrequenz ansteigen.
TYPE/CONTEXT steigert die Interventionseffekte, indem es maßgeschneiderte Empfehlungen für Aktivitätstypen und Kontexte liefert, die persönlich wichtige psychologische Bedürfnisse erfüllen, die von jedem Teilnehmer zu Beginn bewertet wurden. Bewertungen einer Crowdsourcing-Gruppe von Erwachsenen auf Amazon Mechanical Turk werden verwendet, um das Potenzial bestimmter Aktivitätstypen und Kontexte zur Befriedigung psychologischer Bedürfnisse zu ermitteln. Unser Anpassungsalgorithmus empfiehlt dann den entsprechenden Aktivitätstyp oder Kontext und berücksichtigt dabei die gemeldeten Einschränkungen (z. B. Fähigkeit, Zugriff). Diese Details fließen in eine maßgeschneiderte Empfehlung ein, die den Teilnehmern jeden Sonntag bei der Erstellung von Aktivitätsplänen für die kommende Woche zur Verfügung gestellt wird. Konkret wählt das Programm nach dem Zufallsprinzip entweder Typ- oder Kontextempfehlungen (z. B. Standort, Audio, soziale Netzwerke) aus und wechselt alle zwei Wochen. Für TYP werden die drei beliebtesten Aktivitätstypen der Teilnehmer empfohlen. Für KONTEXT werden die drei wichtigsten Aktivitätskontexte der Teilnehmer empfohlen.
SAVOR implementiert eine kurze Genussübung auf dem Smartphone, die entweder nach der geplanten körperlichen Aktivitätseinheit oder während der abendlichen Zieleinheit (nach dem Selbstüberwachungsmodul) stattfindet. Die Teilnehmer beantworten Fragen, die darauf abzielen, positive Erfahrungen bei körperlicher Aktivität zu verstärken und zu verlängern. Um die Aufmerksamkeitsentfaltung auszulösen, eine gängige Genussstrategie, bei der Erfahrungen durch Fokussierung auf sie intensiviert werden, beantworten die Teilnehmer drei offene Fragen. Diese Aufforderungen stammen aus einem Aufforderungspool mit leicht unterschiedlichen Formulierungen, um ein Gefühl der Neuheit zu fördern. Die Genussaufforderungen wechseln sich täglich ab und haben jede Woche eine eingebaute Tagesverzögerung (d. h. die Genussaufforderungen der Woche 1 am Montag sind die Genussaufforderungen der Woche 2 am Dienstag).
Aktiver Komparator: Affekt (+SAVOR) > Intensität
Die Teilnehmer erhalten für die ersten 8 Wochen affektive Ziele. Zusätzlich zur standardmäßigen mHealth-Intervention nehmen die Teilnehmer an der SAVOR-Verbesserung teil, um die Behandlungseffekte der affektiv-basierten Zielerkrankung zu verstärken. Anschließend wechseln sich die Teilnehmer ab, um für die zweiten 8 Wochen intensitätsbasierte Ziele zu erhalten.
An Tagen, an denen die Teilnehmer trainieren möchten, nehmen sie an zwei täglichen Zielsitzungen teil (morgens und abends). Vormittagssitzungen geben ein Aktivitätsziel für den Tag vor und fordern den Teilnehmer auf, einen Plan zu erstellen, Hindernisse zu antizipieren und Lösungen zur Erreichung dieses Ziels zu erarbeiten. Die affektive Zielbedingung verlangt von den Teilnehmern, sich entweder (1) auf eine Art (50 % der Tagesziele) oder (2) einen Kontext (50 % der Tagesziele) körperlicher Aktivität einzulassen, die es ihnen ermöglicht, positive Affekte zu erfahren. Ziele, die sich auf den Kontext konzentrieren, werden zufällig generiert, um darauf hinzuweisen, dass der Teilnehmer Aktivität (1) an einem Ort ausführt; (2) in einer sozialen Situation; oder (3) während sie etwas hören, das ihnen ein gutes Gefühl gibt. Die intensitätsbasierte Zielbedingung verlangt von den Teilnehmern, bei körperlicher Aktivität einen bestimmten Zielherzfrequenzbereich einzuhalten. Die anfängliche Herzfrequenz spiegelt die ungefähre altersangepasste maximale Herzfrequenz wider, wobei die Ziele schrittweise von 55 % auf 70 % der maximalen Herzfrequenz ansteigen.
SAVOR implementiert eine kurze Genussübung auf dem Smartphone, die entweder nach der geplanten körperlichen Aktivitätseinheit oder während der abendlichen Zieleinheit (nach dem Selbstüberwachungsmodul) stattfindet. Die Teilnehmer beantworten Fragen, die darauf abzielen, positive Erfahrungen bei körperlicher Aktivität zu verstärken und zu verlängern. Um die Aufmerksamkeitsentfaltung auszulösen, eine gängige Genussstrategie, bei der Erfahrungen durch Fokussierung auf sie intensiviert werden, beantworten die Teilnehmer drei offene Fragen. Diese Aufforderungen stammen aus einem Aufforderungspool mit leicht unterschiedlichen Formulierungen, um ein Gefühl der Neuheit zu fördern. Die Genussaufforderungen wechseln sich täglich ab und haben jede Woche eine eingebaute Tagesverzögerung (d. h. die Genussaufforderungen der Woche 1 am Montag sind die Genussaufforderungen der Woche 2 am Dienstag).
Aktiver Komparator: Intensität > Affekt (+SAVOR)
Die Teilnehmer erhalten in den ersten 8 Wochen intensitätsbasierte Ziele und erhalten dann in den zweiten 8 Wochen affektive Ziele. Zusätzlich zur standardmäßigen mHealth-Intervention nehmen die Teilnehmer an der SAVOR-Verbesserung teil, um die Behandlungseffekte der affektiv-basierten Zielerkrankung zu verstärken.
An Tagen, an denen die Teilnehmer trainieren möchten, nehmen sie an zwei täglichen Zielsitzungen teil (morgens und abends). Vormittagssitzungen geben ein Aktivitätsziel für den Tag vor und fordern den Teilnehmer auf, einen Plan zu erstellen, Hindernisse zu antizipieren und Lösungen zur Erreichung dieses Ziels zu erarbeiten. Die affektive Zielbedingung verlangt von den Teilnehmern, sich entweder (1) auf eine Art (50 % der Tagesziele) oder (2) einen Kontext (50 % der Tagesziele) körperlicher Aktivität einzulassen, die es ihnen ermöglicht, positive Affekte zu erfahren. Ziele, die sich auf den Kontext konzentrieren, werden zufällig generiert, um darauf hinzuweisen, dass der Teilnehmer Aktivität (1) an einem Ort ausführt; (2) in einer sozialen Situation; oder (3) während sie etwas hören, das ihnen ein gutes Gefühl gibt. Die intensitätsbasierte Zielbedingung verlangt von den Teilnehmern, bei körperlicher Aktivität einen bestimmten Zielherzfrequenzbereich einzuhalten. Die anfängliche Herzfrequenz spiegelt die ungefähre altersangepasste maximale Herzfrequenz wider, wobei die Ziele schrittweise von 55 % auf 70 % der maximalen Herzfrequenz ansteigen.
SAVOR implementiert eine kurze Genussübung auf dem Smartphone, die entweder nach der geplanten körperlichen Aktivitätseinheit oder während der abendlichen Zieleinheit (nach dem Selbstüberwachungsmodul) stattfindet. Die Teilnehmer beantworten Fragen, die darauf abzielen, positive Erfahrungen bei körperlicher Aktivität zu verstärken und zu verlängern. Um die Aufmerksamkeitsentfaltung auszulösen, eine gängige Genussstrategie, bei der Erfahrungen durch Fokussierung auf sie intensiviert werden, beantworten die Teilnehmer drei offene Fragen. Diese Aufforderungen stammen aus einem Aufforderungspool mit leicht unterschiedlichen Formulierungen, um ein Gefühl der Neuheit zu fördern. Die Genussaufforderungen wechseln sich täglich ab und haben jede Woche eine eingebaute Tagesverzögerung (d. h. die Genussaufforderungen der Woche 1 am Montag sind die Genussaufforderungen der Woche 2 am Dienstag).
Aktiver Komparator: Affekt (+TYP/KONTEXT) > Intensität
Die Teilnehmer erhalten für die ersten 8 Wochen affektive Ziele. Zusätzlich zur standardmäßigen mHealth-Intervention nehmen die Teilnehmer an der TYPE/CONTEXT-Verbesserung teil, um die Behandlungseffekte der affektiv-basierten Ziele-Bedingung zu verstärken. Anschließend wechseln sich die Teilnehmer ab, um für die zweiten 8 Wochen intensitätsbasierte Ziele zu erhalten.
An Tagen, an denen die Teilnehmer trainieren möchten, nehmen sie an zwei täglichen Zielsitzungen teil (morgens und abends). Vormittagssitzungen geben ein Aktivitätsziel für den Tag vor und fordern den Teilnehmer auf, einen Plan zu erstellen, Hindernisse zu antizipieren und Lösungen zur Erreichung dieses Ziels zu erarbeiten. Die affektive Zielbedingung verlangt von den Teilnehmern, sich entweder (1) auf eine Art (50 % der Tagesziele) oder (2) einen Kontext (50 % der Tagesziele) körperlicher Aktivität einzulassen, die es ihnen ermöglicht, positive Affekte zu erfahren. Ziele, die sich auf den Kontext konzentrieren, werden zufällig generiert, um darauf hinzuweisen, dass der Teilnehmer Aktivität (1) an einem Ort ausführt; (2) in einer sozialen Situation; oder (3) während sie etwas hören, das ihnen ein gutes Gefühl gibt. Die intensitätsbasierte Zielbedingung verlangt von den Teilnehmern, bei körperlicher Aktivität einen bestimmten Zielherzfrequenzbereich einzuhalten. Die anfängliche Herzfrequenz spiegelt die ungefähre altersangepasste maximale Herzfrequenz wider, wobei die Ziele schrittweise von 55 % auf 70 % der maximalen Herzfrequenz ansteigen.
TYPE/CONTEXT steigert die Interventionseffekte, indem es maßgeschneiderte Empfehlungen für Aktivitätstypen und Kontexte liefert, die persönlich wichtige psychologische Bedürfnisse erfüllen, die von jedem Teilnehmer zu Beginn bewertet wurden. Bewertungen einer Crowdsourcing-Gruppe von Erwachsenen auf Amazon Mechanical Turk werden verwendet, um das Potenzial bestimmter Aktivitätstypen und Kontexte zur Befriedigung psychologischer Bedürfnisse zu ermitteln. Unser Anpassungsalgorithmus empfiehlt dann den entsprechenden Aktivitätstyp oder Kontext und berücksichtigt dabei die gemeldeten Einschränkungen (z. B. Fähigkeit, Zugriff). Diese Details fließen in eine maßgeschneiderte Empfehlung ein, die den Teilnehmern jeden Sonntag bei der Erstellung von Aktivitätsplänen für die kommende Woche zur Verfügung gestellt wird. Konkret wählt das Programm nach dem Zufallsprinzip entweder Typ- oder Kontextempfehlungen (z. B. Standort, Audio, soziale Netzwerke) aus und wechselt alle zwei Wochen. Für TYP werden die drei beliebtesten Aktivitätstypen der Teilnehmer empfohlen. Für KONTEXT werden die drei wichtigsten Aktivitätskontexte der Teilnehmer empfohlen.
Aktiver Komparator: Intensität > Affekt (+TYP/KONTEXT)
Die Teilnehmer erhalten in den ersten 8 Wochen intensitätsbasierte Ziele und erhalten dann in den zweiten 8 Wochen affektive Ziele. Zusätzlich zur standardmäßigen mHealth-Intervention nehmen die Teilnehmer an der TYPE/CONTEXT-Verbesserung teil, um die Behandlungseffekte der affektiv-basierten Ziele-Bedingung zu verstärken.
An Tagen, an denen die Teilnehmer trainieren möchten, nehmen sie an zwei täglichen Zielsitzungen teil (morgens und abends). Vormittagssitzungen geben ein Aktivitätsziel für den Tag vor und fordern den Teilnehmer auf, einen Plan zu erstellen, Hindernisse zu antizipieren und Lösungen zur Erreichung dieses Ziels zu erarbeiten. Die affektive Zielbedingung verlangt von den Teilnehmern, sich entweder (1) auf eine Art (50 % der Tagesziele) oder (2) einen Kontext (50 % der Tagesziele) körperlicher Aktivität einzulassen, die es ihnen ermöglicht, positive Affekte zu erfahren. Ziele, die sich auf den Kontext konzentrieren, werden zufällig generiert, um darauf hinzuweisen, dass der Teilnehmer Aktivität (1) an einem Ort ausführt; (2) in einer sozialen Situation; oder (3) während sie etwas hören, das ihnen ein gutes Gefühl gibt. Die intensitätsbasierte Zielbedingung verlangt von den Teilnehmern, bei körperlicher Aktivität einen bestimmten Zielherzfrequenzbereich einzuhalten. Die anfängliche Herzfrequenz spiegelt die ungefähre altersangepasste maximale Herzfrequenz wider, wobei die Ziele schrittweise von 55 % auf 70 % der maximalen Herzfrequenz ansteigen.
TYPE/CONTEXT steigert die Interventionseffekte, indem es maßgeschneiderte Empfehlungen für Aktivitätstypen und Kontexte liefert, die persönlich wichtige psychologische Bedürfnisse erfüllen, die von jedem Teilnehmer zu Beginn bewertet wurden. Bewertungen einer Crowdsourcing-Gruppe von Erwachsenen auf Amazon Mechanical Turk werden verwendet, um das Potenzial bestimmter Aktivitätstypen und Kontexte zur Befriedigung psychologischer Bedürfnisse zu ermitteln. Unser Anpassungsalgorithmus empfiehlt dann den entsprechenden Aktivitätstyp oder Kontext und berücksichtigt dabei die gemeldeten Einschränkungen (z. B. Fähigkeit, Zugriff). Diese Details fließen in eine maßgeschneiderte Empfehlung ein, die den Teilnehmern jeden Sonntag bei der Erstellung von Aktivitätsplänen für die kommende Woche zur Verfügung gestellt wird. Konkret wählt das Programm nach dem Zufallsprinzip entweder Typ- oder Kontextempfehlungen (z. B. Standort, Audio, soziale Netzwerke) aus und wechselt alle zwei Wochen. Für TYP werden die drei beliebtesten Aktivitätstypen der Teilnehmer empfohlen. Für KONTEXT werden die drei wichtigsten Aktivitätskontexte der Teilnehmer empfohlen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperliche Aktivität: Schrittzahl
Zeitfenster: Tägliche Gesamtsumme für Wochen 1-19
Die täglichen Schritte werden aus Über Beschleunigungsmesserdaten auf winziger Ebene berechnet. Fitbit Versa 3 Smartwatches mit internen Beschleunigungsmetern werden für die Dauer des Untersuchungszeitraums getragen, außer während des Badens oder Lades. Nur Tage mit ausreichender Verschleißzeit (definiert als ≥ 10 Stunden gültiger Daten, bei denen nicht mehr als 20 Minuten pro Stunde eine aufeinanderfolgende Schrittzahl von Null haben) werden zur Analyse verwendet.
Tägliche Gesamtsumme für Wochen 1-19
Körperliche Aktivität: Minuten
Zeitfenster: Tägliche Gesamtsumme für Wochen 1-19
Die täglichen Minuten von Licht, mittelschwerer und körperlicher körperlicher Aktivität werden aus minutenspezifischen Beschleunigungsmesserdaten berechnet. Fitbit Versa 3 Smartwatches mit internen Beschleunigungsmetern werden für die Dauer des Untersuchungszeitraums getragen, außer während des Badens oder Lades. Nur Tage mit ausreichender Verschleißzeit (definiert als ≥ 10 Stunden gültiger Daten, bei denen nicht mehr als 20 Minuten pro Stunde eine aufeinanderfolgende Schrittzahl von Null haben) werden zur Analyse verwendet.
Tägliche Gesamtsumme für Wochen 1-19

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Affektive Antwort
Zeitfenster: Max 2 pro 60-minütiger körperlicher Aktivitätszeit in den Wochen 2-9 und Wochen 12-19
Ereigniskonsumente ökologische Momentanbewertung (EMA) Check-Ins, die während der körperlichen Aktivität an die Smartwatch gesendet wurden, messen affektive Reaktion. Ereigniskonsumente EMA werden ausgelöst, wenn Fitbit-Sensoren körperliche Aktivität über eine gleitende durchschnittliche Herzfrequenz erkennen. Ein ≥ 30-minütiger Puffer trennt die erste und zweite EMA während einer einzelnen körperlichen Aktivität. Innerhalb eines bestimmten Zeitraums von 60 Minuten werden maximal zwei Event-Con-Boning-EMA gesendet. Die Teilnehmer werden gebeten, ihre Aktivitäten sicher zu pausieren, um sieben Elemente über ihre affektive Reaktion mit einer 5-Punkte-Bipolar-Likert-Skala zu beantworten. Fünf Gegenstände (mit energiegeladenem, fröhlichem, fröhlichem, entspannten Tense, aufgeregt gelangt, zufrieden, frustriert) stammen aus Russells Circumplex-Modell des Affekts. Ein (Good-Bad) repräsentiert die affektive Valenz der Kern; und einer (stolzmacht) repräsentiert selbstbewusste Emotionen.
Max 2 pro 60-minütiger körperlicher Aktivitätszeit in den Wochen 2-9 und Wochen 12-19
Affektiv aufgeladene Motivationen
Zeitfenster: Bis einmal täglich für Wochen 2-9 und Wochen 12-19
Affektiv aufgeladene Motivationen für körperliche Aktivität werden während der Morgenzielsitzung über Redcap gemessen. Eine Textnachricht benimmt die Teilnehmer auf, um die morgendliche Torsitzung auf ihrem Smartphone abzuschließen. Ein einzelnes Element aus der Subskala für Anziehungsantipathie der Affexx-Maßnahmen beeinflusste die Motivation, indem sie fragte: "Wie fühlen Sie sich heute für körperliche Aktivität?". Die Teilnehmer wählen eine Antwort unter Verwendung einer visuellen analogen Skala von 0 (Furcht) bis 100 (angeregt).
Bis einmal täglich für Wochen 2-9 und Wochen 12-19
Erwartete Auswirkungen
Zeitfenster: Bis einmal täglich für Wochen 2-9 und Wochen 12-19
Der erwartete Affekt wird während der morgendlichen Torsitzung über Redcap gemessen. Eine Textnachricht benimmt die Teilnehmer auf, um die morgendliche Torsitzung auf ihrem Smartphone abzuschließen. Ein einzelner Gegenstand fragt: "Wie erwarten Sie heute während körperlicher Aktivität?". Die Teilnehmer wählen eine Antwort unter Verwendung einer visuellen analogen Skala von 0 (miserabel) bis 100 (begeistert).
Bis einmal täglich für Wochen 2-9 und Wochen 12-19

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Genevieve F Dunton, PhD MPH, University of Southern California

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UP-22-00332
  • R01CA272933 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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