Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kofein, odporové cvičení a EMG

18. září 2024 aktualizováno: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Vliv akutního příjmu kofeinu na elektrickou aktivitu svalů a svalovou sílu, výkon a vytrvalost

Úvod: Několik studií hodnotilo a potvrdilo ergogenní účinky akutního příjmu kofeinu na sportovní výkon. Některé studie však naznačují, že k tomuto účinku dochází převážně u velkých svalových skupin, potenciálně v důsledku zvýšené elektrické aktivity kosterního svalstva.

Cíle: Tato studie si klade za cíl vyhodnotit akutní účinky příjmu kofeinu na sílu, výkon, svalovou vytrvalost a elektrickou aktivitu svalů u mladých dospělých. Bude také analyzovat vliv cirkadiánních rytmů (ráno vs. odpoledne) na výkon při cvičení (bench press vs. dřep).

Metody: Do studie bude přijato 12 zdravých, fyzicky aktivních účastníků. Pomocí trojitě zaslepeného, ​​zkříženého, ​​randomizovaného a kontrolovaného designu účastníci požijí buď kofein (3 mg/kg tělesné hmotnosti) nebo placebo (maltodextrin, 3 mg/kg) 60 minut před zkouškou. Svalová síla, síla a vytrvalostní výkon budou poté hodnoceny pomocí testů 1RM a při 25 %, 50 %, 75 % a 90 % 1RM, spolu s testy svalové vytrvalosti při 65 % z 1RM, pro dřep i bench press. cvičení. EMG bude použito k měření elektrické aktivity kosterního svalstva během testů. Experimentální sezení budou probíhat dopoledne (8:00 až 10:00) a odpoledne (16:30 až 18:30).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Španělsko, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Věk mezi 18 a 35 lety.
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) < 25 kg/m².
  • Odporově trénovaní jedinci (více než 2 roky strukturovaného tréninku).
  • Zdraví muži a ženy bez neurologických, kardiometabolických, imunologických nebo fyzických potíží, které jim brání ve cvičení.
  • Účastníci musí být schopni provést testy popsané v následující části.

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza neuromuskulárních onemocnění, srdečních onemocnění nebo stavů, které mohou ovlivnit metabolismus jater nebo svalů.
  • Užívání léků, stimulantů nebo sportovních doplňků, které by mohly interferovat s doplňkem stravy použitým ve studii.
  • Sedavé návyky (méně než 150 minut/týden mírného cvičení).
  • Podstoupili delší období fyzické nečinnosti během 6 měsíců před studií.
  • Zapojit se do namáhavého cvičení do 48 hodin před testy.
  • Neschopnost replikovat stejný příjem potravy v obou experimentálních dnech.
  • Konzumace kofeinu nebo jakéhokoli jiného stimulantu po 18:00 v den před testy, aby se zabránilo bolestem hlavy, nepohodlí nebo letargii u pravidelných konzumentů kofeinu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kofein - ráno
Akutní příjem kofeinu (3 mg/kg)
Experimentální: Kofein - večer
Akutní příjem kofeinu (3 mg/kg)
Komparátor placeba: Placebo – ráno
Akutní příjem placeba (3 mg/kg maltodextrinu)
Komparátor placeba: Placebo – večer
Akutní příjem placeba (3 mg/kg maltodextrinu)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střední rychlost při různých %1RM
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 4 týdny
Měřící tyč středního posunu rychlosti během bench pressu a cvičení zadního dřepu.
Do ukončení studia v průměru 4 týdny
Špičková rychlost při různých %1RM
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 4 týdny
Měření maximální rychlosti tyče a doby dosažení maximální rychlosti posunutí tyče během bench pressu a cvičení zadního dřepu.
Do ukončení studia v průměru 4 týdny
Střední výstupní výkon při různém %1RM
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 4 týdny
Měření během bench pressu a cviků na zadní dřep.
Do ukončení studia v průměru 4 týdny
Špičkový výstupní výkon a čas dosažení špičkového výkonu při různých %1RM
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 4 týdny
Měření během bench pressu a cviků na zadní dřep.
Do ukončení studia v průměru 4 týdny
Počet opakování provedených v 1 sadě při 65%1RM do selhání úlohy
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 4 týdny
Do ukončení studia v průměru 4 týdny
Posun rychlosti tyče proveden v 1 sadě při 65%1RM až do selhání úlohy
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 4 týdny
V bench pressu a cvičení dřepů na zádech
Do ukončení studia v průměru 4 týdny
Výstupní výkon generován v 1 sadě na 65%1RM až do selhání úlohy
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 4 týdny
V bench pressu a cvičení dřepů na zádech
Do ukončení studia v průměru 4 týdny
Svalová elektrická aktivita (EMG).
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 4 týdny
Root-mean-square (RMS) a maximální dobrovolná kontrakce (MVC) z velkého prsního svalu a tricepsu (bench press) az rectus femoris a vastus lateralis (zadní dřep).
Do ukončení studia v průměru 4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stav nálady (napětí, deprese, hněv, elán, únava a zmatenost)
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 4 týdny
Účastníci hodnotili soubor 29 položek souvisejících s náladou na Likertově škále od 0 (vůbec ne) do 4 (extrémně) v odpovědi na otázku: Jak se v tuto chvíli cítíte? K posouzení šesti škál: napětí, deprese, hněv, elán, únava a zmatenost.
Do ukončení studia v průměru 4 týdny
Nežádoucí účinky
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 4 týdny
vnímání síly, vytrvalosti, energie a námahy, stejně jako srdeční, svalové a gastrointestinální potíže.
Do ukončení studia v průměru 4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit