Příčinný vztah mezi plazmatickými proteiny rodiny VEGF a placentou previa: dvouvzorková mendelovská randomizační studie (VEGF PP)
26. září 2024 aktualizováno: Zhibin Xu, Guangzhou Institute of Respiratory Disease
Příčinná souvislost mezi rodinnými proteiny plazmatického vaskulárního endoteliálního růstového faktoru a placentou previa: dvouvzorková mendelovská randomizační studie
Tato studie si klade za cíl prozkoumat kauzální vztah mezi proteiny rodiny plasmatických vaskulárních endoteliálních růstových faktorů (VEGF) a placentou previa pomocí dvouvzorového Mendelova randomizačního přístupu (MR).
Data z celogenomové asociační studie (GWAS) budou analyzována za účelem posouzení korelace a potenciální kauzality mezi hladinami proteinu VEGF a výskytem placenty previa.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
Placenta previa je závažnou komplikací během těhotenství, která vede k významným rizikům jak pro matku, tak pro plod.
Tato studie využívá Mendelovu randomizaci (MR) k prozkoumání potenciální kauzální souvislosti mezi plazmatickými hladinami proteinů rodiny VEGF (včetně VEGFA, VEGFB, VEGFC, VEGFD a PLGF) a rizikem placenty previa.
S využitím dat celogenomové asociační studie (GWAS) z datových souborů UK Biobank a FinnGen si studie klade za cíl poskytnout vhled do role angiogeneze a abnormálního vývoje placenty.
MR analýza pomůže minimalizovat matoucí faktory a poskytne robustní důkazy týkající se kauzálního vztahu mezi proteiny VEGF a placentou previa.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
207473
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Zhibin Xu
- Telefonní číslo: +8615816832640
- E-mail: unignorable_xuzhibin@outlook.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Tato studie analyzuje data z evropských populací zahrnutých do celogenomových asociačních studií (GWAS) z UK Biobank a FinnGen se zaměřením na jedince s dostupnými hladinami plazmatických proteinů rodiny VEGF a daty placenty previa.
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Účastníci zahrnutí do celogenomových asociačních studií (GWAS) s dostupnými údaji o plazmatických proteinech rodiny VEGF a placenta previa.
Kritéria vyloučení:
- Účastníci s neúplnými nebo chybějícími údaji o hladinách VEGF v plazmě nebo placenta previa.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kauzální vztah mezi plazmatickými hladinami VEGFA a rizikem placenty previa
Časové okno: Analýza dat a hodnocení výsledků budou dokončeny do prosince 2024
|
Tento výsledek měří souvislost mezi hladinami VEGFA v plazmě (měřeno v pikogramech na mililitr) a výskytem placenty previa pomocí analýzy Mendelian Randomization (MR) k posouzení kauzality.
|
Analýza dat a hodnocení výsledků budou dokončeny do prosince 2024
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kauzální vztah mezi plazmatickými hladinami VEGFB a rizikem placenty previa
Časové okno: Analýza dat a hodnocení výsledků budou dokončeny do prosince 2024
|
Tento výsledek měří souvislost mezi hladinami VEGFB v plazmě (měřeno v pikogramech na mililitr) a výskytem placenty previa pomocí analýzy Mendelian Randomization (MR) k posouzení kauzality.
|
Analýza dat a hodnocení výsledků budou dokončeny do prosince 2024
|
|
Kauzální vztah mezi plazmatickými hladinami VEGFC a rizikem placenty previa
Časové okno: Analýza dat a hodnocení výsledků budou dokončeny do prosince 2024
|
Tento výsledek měří souvislost mezi hladinami VEGFC v plazmě (měřeno v pikogramech na mililitr) a výskytem placenty previa pomocí analýzy Mendelian Randomization (MR) k posouzení kauzality.
|
Analýza dat a hodnocení výsledků budou dokončeny do prosince 2024
|
|
Kauzální vztah mezi plazmatickými hladinami PLGF a rizikem placenty previa
Časové okno: Analýza dat a hodnocení výsledků budou dokončeny do prosince 2024
|
Tento výsledek měří souvislost mezi hladinami PLGF v plazmě (měřeno v pikogramech na mililitr) a výskytem placenty previa pomocí analýzy Mendelian Randomization (MR) k posouzení kauzality.
|
Analýza dat a hodnocení výsledků budou dokončeny do prosince 2024
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
25. září 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. listopadu 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. září 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. září 2024
První zveřejněno (Aktuální)
1. října 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. října 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. září 2024
Naposledy ověřeno
1. září 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FSKY20240924
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .