Relazione causale tra le proteine plasmatiche della famiglia VEGF e la placenta previa: uno studio di randomizzazione mendeliana a due campioni (VEGF PP)
26 settembre 2024 aggiornato da: Zhibin Xu, Guangzhou Institute of Respiratory Disease
Associazione causale tra le proteine della famiglia dei fattori di crescita endoteliali vascolari plasmatici e la placenta previa: uno studio di randomizzazione mendeliana a due campioni
Questo studio si propone di indagare la relazione causale tra le proteine della famiglia del fattore di crescita endoteliale vascolare plasmatico (VEGF) e la placenta previa utilizzando un approccio di randomizzazione mendeliana (MR) a due campioni.
I dati dello studio di associazione sull'intero genoma (GWAS) verranno analizzati per valutare la correlazione e la potenziale causalità tra i livelli di proteina VEGF e la comparsa di placenta previa.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
La placenta previa è una complicanza grave durante la gravidanza, che comporta rischi significativi sia per la madre che per il feto.
Questo studio utilizza la randomizzazione mendeliana (MR) per esplorare il potenziale legame causale tra i livelli plasmatici delle proteine della famiglia VEGF (incluse VEGFA, VEGFB, VEGFC, VEGFD e PLGF) e il rischio di placenta previa.
Utilizzando i dati dello studio di associazione sull'intero genoma (GWAS) provenienti dai set di dati della Biobanca britannica e di FinnGen, lo studio mira a fornire approfondimenti sul ruolo dell'angiogenesi e dello sviluppo placentare anormale.
L'analisi MR aiuterà a ridurre al minimo i fattori di confusione e fornirà prove solide riguardo alla relazione causale tra le proteine VEGF e la placenta previa.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
207473
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Zhibin Xu
- Numero di telefono: +8615816832640
- Email: unignorable_xuzhibin@outlook.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Questo studio analizza i dati delle popolazioni europee incluse negli studi di associazione sull'intero genoma (GWAS) di UK Biobank e FinnGen, concentrandosi su individui con livelli plasmatici disponibili di proteine della famiglia VEGF e dati sulla placenta previa.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipanti inclusi in studi di associazione sull'intero genoma (GWAS) con dati disponibili sulle proteine plasmatiche della famiglia VEGF e sulla placenta previa.
Criteri di esclusione:
- Partecipanti con dati incompleti o mancanti sui livelli plasmatici di VEGF o placenta previa.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Relazione causale tra i livelli plasmatici di VEGFA e il rischio di placenta previa
Lasso di tempo: L’analisi dei dati e la valutazione dei risultati saranno completate entro dicembre 2024
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Questo risultato misura l'associazione tra i livelli plasmatici di VEGFA (misurati in picogrammi per millilitro) e la presenza di placenta previa, utilizzando l'analisi mendeliana randomizzata (MR) per valutare la causalità.
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L’analisi dei dati e la valutazione dei risultati saranno completate entro dicembre 2024
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Relazione causale tra i livelli plasmatici di VEGFB e il rischio di placenta previa
Lasso di tempo: L’analisi dei dati e la valutazione dei risultati saranno completate entro dicembre 2024
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Questo risultato misura l'associazione tra i livelli plasmatici di VEGFB (misurati in picogrammi per millilitro) e la presenza di placenta previa, utilizzando l'analisi mendeliana randomizzata (MR) per valutare la causalità.
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L’analisi dei dati e la valutazione dei risultati saranno completate entro dicembre 2024
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Relazione causale tra i livelli plasmatici di VEGFC e il rischio di placenta previa
Lasso di tempo: L’analisi dei dati e la valutazione dei risultati saranno completate entro dicembre 2024
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Questo risultato misura l'associazione tra i livelli plasmatici di VEGFC (misurati in picogrammi per millilitro) e la presenza di placenta previa, utilizzando l'analisi mendeliana randomizzata (MR) per valutare la causalità.
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L’analisi dei dati e la valutazione dei risultati saranno completate entro dicembre 2024
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Relazione causale tra i livelli plasmatici di PLGF e il rischio di placenta previa
Lasso di tempo: L’analisi dei dati e la valutazione dei risultati saranno completate entro dicembre 2024
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Questo risultato misura l'associazione tra i livelli plasmatici di PLGF (misurati in picogrammi per millilitro) e la presenza di placenta previa, utilizzando l'analisi mendeliana randomizzata (MR) per valutare la causalità.
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L’analisi dei dati e la valutazione dei risultati saranno completate entro dicembre 2024
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
25 settembre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 novembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 settembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 settembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
1 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 settembre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FSKY20240924
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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