- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06620068
Związek przyczynowy między białkami z rodziny VEGF osocza a łożyskiem przednim: badanie randomizacyjne Mendla na dwóch próbach (VEGF PP)
26 września 2024 zaktualizowane przez: Zhibin Xu, Guangzhou Institute of Respiratory Disease
Związek przyczynowy między białkami z rodziny czynników wzrostu śródbłonka naczyniowego w osoczu a łożyskiem przednim: badanie randomizacyjne Mendla z dwiema próbami
Celem tego badania jest zbadanie związku przyczynowego między białkami z rodziny czynnika wzrostu śródbłonka naczyń w osoczu (VEGF) a łożyskiem przednim przy użyciu metody randomizacji mendlowskiej (MR) w dwóch próbach.
Dane z badania asocjacyjnego obejmującego cały genom (GWAS) zostaną przeanalizowane w celu oceny korelacji i potencjalnego związku przyczynowego między poziomami białka VEGF a występowaniem łożyska przodującego.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
Łożysko przodujące jest poważnym powikłaniem w czasie ciąży, prowadzącym do znacznego ryzyka zarówno dla matki, jak i płodu.
W badaniu tym zastosowano randomizację mendlowską (MR) w celu zbadania potencjalnego związku przyczynowego między poziomami białek z rodziny VEGF w osoczu (w tym VEGFA, VEGFB, VEGFC, VEGFD i PLGF) a ryzykiem wystąpienia łożyska przodującego.
Celem badania jest wykorzystanie danych z badania asocjacyjnego całego genomu (GWAS) ze zbiorów danych brytyjskiego Biobanku i FinnGen, aby uzyskać wgląd w rolę angiogenezy i nieprawidłowego rozwoju łożyska.
Analiza MR pomoże zminimalizować czynniki zakłócające i dostarczy solidnych dowodów dotyczących związku przyczynowego między białkami VEGF a łożyskiem przednim.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
207473
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhibin Xu
- Numer telefonu: +8615816832640
- E-mail: unignorable_xuzhibin@outlook.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
W badaniu tym przeanalizowano dane z populacji europejskich objętych badaniami asocjacyjnymi obejmującymi cały genom (GWAS) prowadzonymi przez brytyjski Biobank i FinnGen, koncentrując się na osobach z dostępnymi poziomami białek z rodziny VEGF w osoczu i danymi dotyczącymi łożyska przodującego.
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy włączeni do badań asocjacyjnych obejmujących cały genom (GWAS) z dostępnymi danymi na temat białek z rodziny VEGF w osoczu i łożyska przodującego.
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy z niekompletnymi lub brakującymi danymi dotyczącymi poziomu VEGF w osoczu lub łożyska przodującego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Związek przyczynowy między poziomem VEGFA w osoczu a ryzykiem łożyska przodującego
Ramy czasowe: Analiza danych i ocena wyników zostaną zakończone do grudnia 2024 r
|
Wynik ten mierzy związek między poziomem VEGFA w osoczu (mierzonym w pikogramach na mililitr) a występowaniem łożyska przedniego, wykorzystując analizę randomizacji mendlowskiej (MR) do oceny związku przyczynowego.
|
Analiza danych i ocena wyników zostaną zakończone do grudnia 2024 r
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Związek przyczynowy między poziomem VEGFB w osoczu a ryzykiem łożyska przodującego
Ramy czasowe: Analiza danych i ocena wyników zostaną zakończone do grudnia 2024 r
|
Wynik ten mierzy związek między poziomem VEGFB w osoczu (mierzonym w pikogramach na mililitr) a występowaniem łożyska przedniego, wykorzystując analizę randomizacji mendlowskiej (MR) do oceny związku przyczynowego.
|
Analiza danych i ocena wyników zostaną zakończone do grudnia 2024 r
|
|
Związek przyczynowy między poziomem VEGFC w osoczu a ryzykiem łożyska przodującego
Ramy czasowe: Analiza danych i ocena wyników zostaną zakończone do grudnia 2024 r
|
Wynik ten mierzy związek między poziomem VEGFC w osoczu (mierzonym w pikogramach na mililitr) a występowaniem łożyska przedniego, wykorzystując analizę randomizacji mendlowskiej (MR) do oceny związku przyczynowego.
|
Analiza danych i ocena wyników zostaną zakończone do grudnia 2024 r
|
|
Związek przyczynowy między poziomem PLGF w osoczu a ryzykiem łożyska przodującego
Ramy czasowe: Analiza danych i ocena wyników zostaną zakończone do grudnia 2024 r
|
Wynik ten mierzy związek między poziomem PLGF w osoczu (mierzonym w pikogramach na mililitr) a występowaniem łożyska przedniego, wykorzystując analizę randomizacji mendlowskiej (MR) do oceny związku przyczynowego.
|
Analiza danych i ocena wyników zostaną zakończone do grudnia 2024 r
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
25 września 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 listopada 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 września 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FSKY20240924
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .