Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek przyczynowy między białkami z rodziny VEGF osocza a łożyskiem przednim: badanie randomizacyjne Mendla na dwóch próbach (VEGF PP)

26 września 2024 zaktualizowane przez: Zhibin Xu, Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Związek przyczynowy między białkami z rodziny czynników wzrostu śródbłonka naczyniowego w osoczu a łożyskiem przednim: badanie randomizacyjne Mendla z dwiema próbami

Celem tego badania jest zbadanie związku przyczynowego między białkami z rodziny czynnika wzrostu śródbłonka naczyń w osoczu (VEGF) a łożyskiem przednim przy użyciu metody randomizacji mendlowskiej (MR) w dwóch próbach. Dane z badania asocjacyjnego obejmującego cały genom (GWAS) zostaną przeanalizowane w celu oceny korelacji i potencjalnego związku przyczynowego między poziomami białka VEGF a występowaniem łożyska przodującego.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Łożysko przodujące jest poważnym powikłaniem w czasie ciąży, prowadzącym do znacznego ryzyka zarówno dla matki, jak i płodu. W badaniu tym zastosowano randomizację mendlowską (MR) w celu zbadania potencjalnego związku przyczynowego między poziomami białek z rodziny VEGF w osoczu (w tym VEGFA, VEGFB, VEGFC, VEGFD i PLGF) a ryzykiem wystąpienia łożyska przodującego. Celem badania jest wykorzystanie danych z badania asocjacyjnego całego genomu (GWAS) ze zbiorów danych brytyjskiego Biobanku i FinnGen, aby uzyskać wgląd w rolę angiogenezy i nieprawidłowego rozwoju łożyska. Analiza MR pomoże zminimalizować czynniki zakłócające i dostarczy solidnych dowodów dotyczących związku przyczynowego między białkami VEGF a łożyskiem przednim.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

207473

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W badaniu tym przeanalizowano dane z populacji europejskich objętych badaniami asocjacyjnymi obejmującymi cały genom (GWAS) prowadzonymi przez brytyjski Biobank i FinnGen, koncentrując się na osobach z dostępnymi poziomami białek z rodziny VEGF w osoczu i danymi dotyczącymi łożyska przodującego.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy włączeni do badań asocjacyjnych obejmujących cały genom (GWAS) z dostępnymi danymi na temat białek z rodziny VEGF w osoczu i łożyska przodującego.

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy z niekompletnymi lub brakującymi danymi dotyczącymi poziomu VEGF w osoczu lub łożyska przodującego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek przyczynowy między poziomem VEGFA w osoczu a ryzykiem łożyska przodującego
Ramy czasowe: Analiza danych i ocena wyników zostaną zakończone do grudnia 2024 r
Wynik ten mierzy związek między poziomem VEGFA w osoczu (mierzonym w pikogramach na mililitr) a występowaniem łożyska przedniego, wykorzystując analizę randomizacji mendlowskiej (MR) do oceny związku przyczynowego.
Analiza danych i ocena wyników zostaną zakończone do grudnia 2024 r

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek przyczynowy między poziomem VEGFB w osoczu a ryzykiem łożyska przodującego
Ramy czasowe: Analiza danych i ocena wyników zostaną zakończone do grudnia 2024 r
Wynik ten mierzy związek między poziomem VEGFB w osoczu (mierzonym w pikogramach na mililitr) a występowaniem łożyska przedniego, wykorzystując analizę randomizacji mendlowskiej (MR) do oceny związku przyczynowego.
Analiza danych i ocena wyników zostaną zakończone do grudnia 2024 r
Związek przyczynowy między poziomem VEGFC w osoczu a ryzykiem łożyska przodującego
Ramy czasowe: Analiza danych i ocena wyników zostaną zakończone do grudnia 2024 r
Wynik ten mierzy związek między poziomem VEGFC w osoczu (mierzonym w pikogramach na mililitr) a występowaniem łożyska przedniego, wykorzystując analizę randomizacji mendlowskiej (MR) do oceny związku przyczynowego.
Analiza danych i ocena wyników zostaną zakończone do grudnia 2024 r
Związek przyczynowy między poziomem PLGF w osoczu a ryzykiem łożyska przodującego
Ramy czasowe: Analiza danych i ocena wyników zostaną zakończone do grudnia 2024 r
Wynik ten mierzy związek między poziomem PLGF w osoczu (mierzonym w pikogramach na mililitr) a występowaniem łożyska przedniego, wykorzystując analizę randomizacji mendlowskiej (MR) do oceny związku przyczynowego.
Analiza danych i ocena wyników zostaną zakończone do grudnia 2024 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

25 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj