Årsagssammenhæng mellem plasma VEGF-familieproteiner og placenta Previa: En to-prøve mendelsk randomiseringsundersøgelse (VEGF PP)
26. september 2024 opdateret af: Zhibin Xu, Guangzhou Institute of Respiratory Disease
Årsagssammenhæng mellem plasma vaskulære endotelvækstfaktorfamilieproteiner og placenta Previa: En to-prøve mendelsk randomiseringsundersøgelse
Denne undersøgelse har til formål at undersøge årsagssammenhængen mellem plasma vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) familieproteiner og placenta previa ved hjælp af en to-prøve Mendelian randomisering (MR) tilgang.
Genome-wide association study (GWAS) data vil blive analyseret for at vurdere korrelationen og den potentielle årsagssammenhæng mellem VEGF-proteinniveauer og forekomsten af placenta previa.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Placenta previa er en alvorlig komplikation under graviditeten, der fører til betydelige risici for både moderen og fosteret.
Denne undersøgelse anvender Mendelsk randomisering (MR) til at udforske den potentielle årsagssammenhæng mellem plasmaniveauer af VEGF-familieproteiner (herunder VEGFA, VEGFB, VEGFC, VEGFD og PLGF) og risikoen for placenta previa.
Ved at bruge genom-wide association study (GWAS) data fra UK Biobank og FinnGen datasæt, sigter undersøgelsen på at give indsigt i rollen af angiogenese og abnorm placenta udvikling.
MR-analysen vil hjælpe med at minimere forstyrrende faktorer og give robuste beviser vedrørende årsagssammenhængen mellem VEGF-proteiner og placenta previa.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
207473
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Zhibin Xu
- Telefonnummer: +8615816832640
- E-mail: unignorable_xuzhibin@outlook.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Denne undersøgelse analyserer data fra europæiske populationer inkluderet i genom-wide association studies (GWAS) fra UK Biobank og FinnGen, med fokus på individer med tilgængelige plasma VEGF familie protein niveauer og placenta previa data.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere inkluderet i genom-wide association studies (GWAS) med tilgængelige data om plasma VEGF familie proteiner og placenta previa.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere med ufuldstændige eller manglende data om plasma VEGF-niveauer eller placenta previa.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Årsagssammenhæng mellem plasma-VEGFA-niveauer og risikoen for placenta previa
Tidsramme: Dataanalyse og resultatvurdering vil være afsluttet i december 2024
|
Dette resultat måler sammenhængen mellem plasma-VEGFA-niveauer (målt i pikogram pr. milliliter) og forekomsten af placenta previa, ved hjælp af Mendelian Randomization (MR) analyse til at vurdere kausalitet.
|
Dataanalyse og resultatvurdering vil være afsluttet i december 2024
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Årsagssammenhæng mellem plasma-VEGFB-niveauer og risikoen for placenta previa
Tidsramme: Dataanalyse og resultatvurdering vil være afsluttet i december 2024
|
Dette resultat måler sammenhængen mellem plasma VEGFB-niveauer (målt i picogram pr. milliliter) og forekomsten af placenta previa, ved hjælp af Mendelian Randomization (MR) analyse til at vurdere kausalitet.
|
Dataanalyse og resultatvurdering vil være afsluttet i december 2024
|
|
Årsagssammenhæng mellem plasma-VEGFC-niveauer og risikoen for placenta previa
Tidsramme: Dataanalyse og resultatvurdering vil være afsluttet i december 2024
|
Dette resultat måler sammenhængen mellem plasma-VEGFC-niveauer (målt i picogram pr. milliliter) og forekomsten af placenta previa, ved hjælp af Mendelian Randomization (MR)-analyse til at vurdere kausalitet.
|
Dataanalyse og resultatvurdering vil være afsluttet i december 2024
|
|
Årsagssammenhæng mellem plasma PLGF niveauer og risikoen for placenta previa
Tidsramme: Dataanalyse og resultatvurdering vil være afsluttet i december 2024
|
Dette resultat måler sammenhængen mellem plasma PLGF-niveauer (målt i picogram pr. milliliter) og forekomsten af placenta previa, ved hjælp af Mendelian Randomization (MR) analyse til at vurdere kausalitet.
|
Dataanalyse og resultatvurdering vil være afsluttet i december 2024
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
25. september 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. november 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. september 2024
Først opslået (Faktiske)
1. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. september 2024
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FSKY20240924
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .