Kausaler Zusammenhang zwischen Plasmaproteinen der VEGF-Familie und Placenta Previa: Eine Mendelsche Randomisierungsstudie mit zwei Stichproben (VEGF PP)
26. September 2024 aktualisiert von: Zhibin Xu, Guangzhou Institute of Respiratory Disease
Kausaler Zusammenhang zwischen Proteinen der Plasma-Gefäß-Endothel-Wachstumsfaktor-Familie und Placenta Previa: Eine Mendelsche Randomisierungsstudie mit zwei Stichproben
Ziel dieser Studie ist es, den kausalen Zusammenhang zwischen den Proteinen der Familie des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) im Plasma und der Plazenta praevia mithilfe eines Mendelschen Randomisierungsansatzes (MR) mit zwei Stichproben zu untersuchen.
Daten aus genomweiten Assoziationsstudien (GWAS) werden analysiert, um die Korrelation und mögliche Kausalität zwischen VEGF-Proteinspiegeln und dem Auftreten von Plazenta praevia zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Plazenta praevia ist eine schwerwiegende Komplikation während der Schwangerschaft und birgt erhebliche Risiken für Mutter und Fötus.
Diese Studie nutzt die Mendelsche Randomisierung (MR), um den möglichen kausalen Zusammenhang zwischen den Plasmaspiegeln von Proteinen der VEGF-Familie (einschließlich VEGFA, VEGFB, VEGFC, VEGFD und PLGF) und dem Risiko einer Plazenta praevia zu untersuchen.
Durch die Verwendung von Daten einer genomweiten Assoziationsstudie (GWAS) aus der britischen Biobank und FinnGen-Datensätzen soll die Studie Einblicke in die Rolle der Angiogenese und der abnormalen Plazentaentwicklung liefern.
Die MR-Analyse wird dazu beitragen, Störfaktoren zu minimieren und belastbare Beweise für den kausalen Zusammenhang zwischen VEGF-Proteinen und Plazenta praevia zu liefern.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
207473
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Zhibin Xu
- Telefonnummer: +8615816832640
- E-Mail: unignorable_xuzhibin@outlook.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Diese Studie analysiert Daten europäischer Populationen, die in genomweiten Assoziationsstudien (GWAS) der UK Biobank und FinnGen enthalten sind, und konzentriert sich dabei auf Personen mit verfügbaren Proteinspiegeln der VEGF-Familie im Plasma und Plazenta-Previa-Daten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer an genomweiten Assoziationsstudien (GWAS) mit verfügbaren Daten zu Plasmaproteinen der VEGF-Familie und Plazenta praevia.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit unvollständigen oder fehlenden Daten zu Plasma-VEGF-Spiegeln oder Placenta praevia.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kausaler Zusammenhang zwischen Plasma-VEGFA-Spiegeln und dem Risiko einer Plazenta praevia
Zeitfenster: Die Datenanalyse und Ergebnisbewertung wird bis Dezember 2024 abgeschlossen sein
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Dieses Ergebnis misst den Zusammenhang zwischen Plasma-VEGFA-Spiegeln (gemessen in Pikogramm pro Milliliter) und dem Auftreten von Placenta praevia, wobei die Mendelsche Randomisierungsanalyse (MR) zur Beurteilung der Kausalität verwendet wird.
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Die Datenanalyse und Ergebnisbewertung wird bis Dezember 2024 abgeschlossen sein
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kausaler Zusammenhang zwischen Plasma-VEGFB-Spiegeln und dem Risiko einer Plazenta praevia
Zeitfenster: Die Datenanalyse und Ergebnisbewertung wird bis Dezember 2024 abgeschlossen sein
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Dieses Ergebnis misst den Zusammenhang zwischen Plasma-VEGFB-Spiegeln (gemessen in Pikogramm pro Milliliter) und dem Auftreten von Placenta praevia, wobei die Mendelsche Randomisierungsanalyse (MR) zur Beurteilung der Kausalität verwendet wird.
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Die Datenanalyse und Ergebnisbewertung wird bis Dezember 2024 abgeschlossen sein
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Kausaler Zusammenhang zwischen Plasma-VEGFC-Spiegeln und dem Risiko einer Plazenta praevia
Zeitfenster: Die Datenanalyse und Ergebnisbewertung wird bis Dezember 2024 abgeschlossen sein
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Dieses Ergebnis misst den Zusammenhang zwischen Plasma-VEGFC-Spiegeln (gemessen in Pikogramm pro Milliliter) und dem Auftreten von Placenta praevia, wobei die Mendelsche Randomisierungsanalyse (MR) zur Beurteilung der Kausalität verwendet wird.
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Die Datenanalyse und Ergebnisbewertung wird bis Dezember 2024 abgeschlossen sein
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Kausaler Zusammenhang zwischen Plasma-PLGF-Spiegeln und dem Risiko einer Plazenta praevia
Zeitfenster: Die Datenanalyse und Ergebnisbewertung wird bis Dezember 2024 abgeschlossen sein
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Dieses Ergebnis misst den Zusammenhang zwischen Plasma-PLGF-Spiegeln (gemessen in Pikogramm pro Milliliter) und dem Auftreten von Placenta praevia, wobei die Mendelsche Randomisierungsanalyse (MR) zur Beurteilung der Kausalität verwendet wird.
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Die Datenanalyse und Ergebnisbewertung wird bis Dezember 2024 abgeschlossen sein
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
25. September 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. November 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. September 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FSKY20240924
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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