Plasman VEGF-perheen proteiinien ja istukan previan välinen syy-yhteys: kahden näytteen Mendelin satunnaistutkimus (VEGF PP)
torstai 26. syyskuuta 2024 päivittänyt: Zhibin Xu, Guangzhou Institute of Respiratory Disease
Plasman verisuonten endoteelin kasvutekijäperheproteiinien ja istukan previa kausaalinen yhteys: kahden näytteen Mendelin satunnaistutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia plasman verisuonten endoteelikasvutekijän (VEGF) perheen proteiinien ja istukan previan välistä kausaalista yhteyttä käyttämällä kahden näytteen Mendelin satunnaistuksen (MR) lähestymistapaa.
Genominlaajuisen assosiaatiotutkimuksen (GWAS) tiedot analysoidaan VEGF-proteiinitasojen ja istukan previan esiintymisen välisen korrelaation ja mahdollisen syy-yhteyden arvioimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Placenta previa on vakava komplikaatio raskauden aikana, mikä aiheuttaa merkittäviä riskejä sekä äidille että sikiölle.
Tässä tutkimuksessa hyödynnetään Mendelin satunnaistamista (MR) mahdollisen syy-yhteyden tutkimiseksi plasman VEGF-perheen proteiinien (mukaan lukien VEGFA, VEGFB, VEGFC, VEGFD ja PLGF) ja istukan previa-riskin välillä.
Käyttämällä genominlaajuisen assosiaatiotutkimuksen (GWAS) tietoja Iso-Britannian Biobank- ja FinnGen-aineistoista, tutkimuksessa pyritään antamaan näkemyksiä angiogeneesin ja istukan epänormaalin kehityksen roolista.
MR-analyysi auttaa minimoimaan hämmentäviä tekijöitä ja tarjoaa vankkaa näyttöä VEGF-proteiinien ja istukan previan välisestä syy-yhteydestä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
207473
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zhibin Xu
- Puhelinnumero: +8615816832640
- Sähköposti: unignorable_xuzhibin@outlook.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus analysoi UK Biobankin ja FinnGenin genominlaajuisiin assosiaatiotutkimuksiin (GWAS) sisältyvien eurooppalaisten populaatioiden tietoja keskittyen yksilöihin, joilla on saatavilla plasman VEGF-perheen proteiinitasoja ja istukan previadata.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Osallistujat osallistuivat genominlaajuisiin assosiaatiotutkimuksiin (GWAS), joilla on saatavilla tietoja plasman VEGF-perheen proteiineista ja istukan previasta.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joilla on epätäydellisiä tai puuttuvia tietoja plasman VEGF-tasoista tai istukan previasta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syy-yhteys plasman VEGFA-tasojen ja istukan previa-riskin välillä
Aikaikkuna: Tietojen analysointi ja tulosten arviointi valmistuvat joulukuuhun 2024 mennessä
|
Tämä tulos mittaa yhteyttä plasman VEGFA-tasojen (mitattu pikogrammeina millilitraa kohti) ja istukan previan esiintymisen välillä käyttämällä Mendelian Randomization (MR) -analyysiä syy-yhteyden arvioimiseen.
|
Tietojen analysointi ja tulosten arviointi valmistuvat joulukuuhun 2024 mennessä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syy-yhteys plasman VEGFB-tasojen ja istukan previa-riskin välillä
Aikaikkuna: Tietojen analysointi ja tulosten arviointi valmistuvat joulukuuhun 2024 mennessä
|
Tämä tulos mittaa yhteyttä plasman VEGFB-tasojen (mitattu pikogrammeina millilitraa kohti) ja istukan previan esiintymisen välillä käyttämällä Mendelian Randomization (MR) -analyysiä syy-yhteyden arvioimiseen.
|
Tietojen analysointi ja tulosten arviointi valmistuvat joulukuuhun 2024 mennessä
|
|
Syy-yhteys plasman VEGFC-tasojen ja istukan previa-riskin välillä
Aikaikkuna: Tietojen analysointi ja tulosten arviointi valmistuvat joulukuuhun 2024 mennessä
|
Tämä tulos mittaa yhteyttä plasman VEGFC-tasojen (mitattu pikogrammeina millilitraa kohti) ja istukan previan esiintymisen välillä käyttämällä Mendelian Randomization (MR) -analyysiä syy-yhteyden arvioimiseen.
|
Tietojen analysointi ja tulosten arviointi valmistuvat joulukuuhun 2024 mennessä
|
|
Syy-yhteys plasman PLGF-tasojen ja istukan previa-riskin välillä
Aikaikkuna: Tietojen analysointi ja tulosten arviointi valmistuvat joulukuuhun 2024 mennessä
|
Tämä tulos mittaa yhteyttä plasman PLGF-tasojen (mitattu pikogrammeina millilitraa kohti) ja istukan previan esiintymisen välillä käyttämällä Mendelian Randomization (MR) -analyysiä syy-yhteyden arvioimiseen.
|
Tietojen analysointi ja tulosten arviointi valmistuvat joulukuuhun 2024 mennessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 25. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FSKY20240924
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .