Relación causal entre las proteínas plasmáticas de la familia VEGF y la placenta previa: un estudio de aleatorización mendeliana de dos muestras (VEGF PP)
26 de septiembre de 2024 actualizado por: Zhibin Xu, Guangzhou Institute of Respiratory Disease
Asociación causal entre las proteínas de la familia del factor de crecimiento endotelial vascular plasmático y la placenta previa: un estudio de aleatorización mendeliana de dos muestras
Este estudio tiene como objetivo investigar la relación causal entre las proteínas de la familia del factor de crecimiento endotelial vascular plasmático (VEGF) y la placenta previa utilizando un enfoque de aleatorización mendeliana (MR) de dos muestras.
Se analizarán los datos del estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) para evaluar la correlación y la posible causalidad entre los niveles de proteína VEGF y la aparición de placenta previa.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
La placenta previa es una complicación grave durante el embarazo que conlleva riesgos importantes tanto para la madre como para el feto.
Este estudio utiliza la aleatorización mendeliana (MR) para explorar el posible vínculo causal entre los niveles plasmáticos de proteínas de la familia VEGF (incluidos VEGFA, VEGFB, VEGFC, VEGFD y PLGF) y el riesgo de placenta previa.
Utilizando datos del estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) de los conjuntos de datos del Biobanco del Reino Unido y FinnGen, el estudio tiene como objetivo proporcionar información sobre el papel de la angiogénesis y el desarrollo placentario anormal.
El análisis por RM ayudará a minimizar los factores de confusión y proporcionará pruebas sólidas sobre la relación causal entre las proteínas VEGF y la placenta previa.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
207473
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Zhibin Xu
- Número de teléfono: +8615816832640
- Correo electrónico: unignorable_xuzhibin@outlook.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Este estudio analiza datos de poblaciones europeas incluidas en estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) del Biobanco del Reino Unido y FinnGen, centrándose en individuos con niveles de proteína plasmática de la familia VEGF disponibles y datos de placenta previa.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes incluidos en estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) con datos disponibles sobre proteínas plasmáticas de la familia VEGF y placenta previa.
Criterios de exclusión:
- Participantes con datos incompletos o faltantes sobre los niveles plasmáticos de VEGF o placenta previa.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Relación causal entre los niveles plasmáticos de VEGFA y el riesgo de placenta previa
Periodo de tiempo: El análisis de datos y la evaluación de resultados se completarán en diciembre de 2024.
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Este resultado mide la asociación entre los niveles plasmáticos de VEGFA (medidos en picogramos por mililitro) y la aparición de placenta previa, utilizando el análisis de aleatorización mendeliana (MR) para evaluar la causalidad.
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El análisis de datos y la evaluación de resultados se completarán en diciembre de 2024.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Relación causal entre los niveles plasmáticos de VEGFB y el riesgo de placenta previa
Periodo de tiempo: El análisis de datos y la evaluación de resultados se completarán en diciembre de 2024.
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Este resultado mide la asociación entre los niveles plasmáticos de VEGFB (medidos en picogramos por mililitro) y la aparición de placenta previa, utilizando el análisis de aleatorización mendeliana (MR) para evaluar la causalidad.
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El análisis de datos y la evaluación de resultados se completarán en diciembre de 2024.
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Relación causal entre los niveles plasmáticos de VEGFC y el riesgo de placenta previa
Periodo de tiempo: El análisis de datos y la evaluación de resultados se completarán en diciembre de 2024.
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Este resultado mide la asociación entre los niveles plasmáticos de VEGFC (medidos en picogramos por mililitro) y la aparición de placenta previa, utilizando el análisis de aleatorización mendeliana (MR) para evaluar la causalidad.
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El análisis de datos y la evaluación de resultados se completarán en diciembre de 2024.
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Relación causal entre los niveles plasmáticos de PLGF y el riesgo de placenta previa
Periodo de tiempo: El análisis de datos y la evaluación de resultados se completarán en diciembre de 2024.
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Este resultado mide la asociación entre los niveles plasmáticos de PLGF (medidos en picogramos por mililitro) y la aparición de placenta previa, utilizando el análisis de aleatorización mendeliana (MR) para evaluar la causalidad.
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El análisis de datos y la evaluación de resultados se completarán en diciembre de 2024.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
25 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
1 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FSKY20240924
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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