Relação causal entre proteínas da família VEGF plasmática e placenta prévia: um estudo de randomização mendeliana de duas amostras (VEGF PP)
26 de setembro de 2024 atualizado por: Zhibin Xu, Guangzhou Institute of Respiratory Disease
Associação causal entre proteínas da família do fator de crescimento endotelial vascular plasmático e placenta prévia: um estudo de randomização mendeliana de duas amostras
Este estudo tem como objetivo investigar a relação causal entre as proteínas da família do fator de crescimento endotelial vascular plasmático (VEGF) e a placenta prévia usando uma abordagem de randomização mendeliana (MR) de duas amostras.
Os dados do estudo de associação do genoma (GWAS) serão analisados para avaliar a correlação e causalidade potencial entre os níveis de proteína VEGF e a ocorrência de placenta prévia.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
A placenta prévia é uma complicação grave durante a gravidez, levando a riscos significativos tanto para a mãe quanto para o feto.
Este estudo utiliza randomização mendeliana (MR) para explorar a potencial ligação causal entre os níveis plasmáticos de proteínas da família VEGF (incluindo VEGFA, VEGFB, VEGFC, VEGFD e PLGF) e o risco de placenta prévia.
Usando dados do estudo de associação genômica ampla (GWAS) dos conjuntos de dados UK Biobank e FinnGen, o estudo visa fornecer insights sobre o papel da angiogênese e do desenvolvimento anormal da placenta.
A análise de RM ajudará a minimizar os fatores de confusão e fornecerá evidências robustas sobre a relação causal entre as proteínas VEGF e a placenta prévia.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
207473
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Zhibin Xu
- Número de telefone: +8615816832640
- E-mail: unignorable_xuzhibin@outlook.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo analisa dados de populações europeias incluídas em estudos de associação genômica ampla (GWAS) do UK Biobank e FinnGen, com foco em indivíduos com níveis de proteína plasmática da família VEGF disponíveis e dados de placenta prévia.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Participantes incluídos em estudos de associação genômica ampla (GWAS) com dados disponíveis sobre proteínas plasmáticas da família VEGF e placenta prévia.
Critérios de exclusão:
- Participantes com dados incompletos ou ausentes sobre os níveis plasmáticos de VEGF ou placenta prévia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Relação causal entre os níveis plasmáticos de VEGFA e o risco de placenta prévia
Prazo: A análise de dados e a avaliação dos resultados serão concluídas até dezembro de 2024
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Este resultado mede a associação entre os níveis plasmáticos de VEGFA (medidos em picogramas por mililitro) e a ocorrência de placenta prévia, usando a análise de Randomização Mendeliana (MR) para avaliar a causalidade.
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A análise de dados e a avaliação dos resultados serão concluídas até dezembro de 2024
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Relação causal entre os níveis plasmáticos de VEGFB e o risco de placenta prévia
Prazo: A análise de dados e a avaliação dos resultados serão concluídas até dezembro de 2024
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Este resultado mede a associação entre os níveis plasmáticos de VEGFB (medidos em picogramas por mililitro) e a ocorrência de placenta prévia, usando a análise de Randomização Mendeliana (MR) para avaliar a causalidade.
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A análise de dados e a avaliação dos resultados serão concluídas até dezembro de 2024
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Relação causal entre os níveis plasmáticos de VEGFC e o risco de placenta prévia
Prazo: A análise de dados e a avaliação dos resultados serão concluídas até dezembro de 2024
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Este resultado mede a associação entre os níveis plasmáticos de VEGFC (medidos em picogramas por mililitro) e a ocorrência de placenta prévia, usando a análise de Randomização Mendeliana (MR) para avaliar a causalidade.
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A análise de dados e a avaliação dos resultados serão concluídas até dezembro de 2024
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Relação causal entre os níveis plasmáticos de PLGF e o risco de placenta prévia
Prazo: A análise de dados e a avaliação dos resultados serão concluídas até dezembro de 2024
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Este resultado mede a associação entre os níveis plasmáticos de PLGF (medidos em picogramas por mililitro) e a ocorrência de placenta prévia, usando a análise de Randomização Mendeliana (MR) para avaliar a causalidade.
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A análise de dados e a avaliação dos resultados serão concluídas até dezembro de 2024
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
25 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de setembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FSKY20240924
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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