Hodnocení a rizikové faktory posttraumatické endoftalmitidy
2. listopadu 2024 aktualizováno: Hadeer Gamal AbdElmohsen Ahmed, Assiut University
- identifikovat výskyt poúrazové endoftalmitidy a související rizikové faktory ovlivňující její rozvoj.
- studovat klinicko-mikrobiologický profil a hodnotit funkční a anatomické výsledky posttraumatické endoftalmitidy (PPTE).
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
41
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Hadeer Gamal AbdElmohsen, 3
- Telefonní číslo: 01147084398 00201091593658
- E-mail: hadeergamal294@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Mohamed Sayed Saad, 1
- Telefonní číslo: 00201001825024
- E-mail: mohsayedsaad@aun.edu.eg
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Hodnocení a rizikové faktory posttraumatické endoftalmitidy s celkovým a optickým vyšetřením u pacientů vystavených očnímu traumatu a rozvinuté poúrazové endoftalmitidě
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Pacienti vystavení traumatu oka a vyvinula se u nich posttraumatická endoftalmitida
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří v této studii odmítnou podepsat informovaný souhlas
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Hodnocení posttraumatické endoftalmitidy
|
pro optické vyšetření
Nejvíce jeden přirozený a nemá vliv na studium
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Znalost výsledků klinických příznaků posttraumatické endoftalmitidy
Časové okno: Základní linie
|
Znalost klinických příznaků, které se projeví v důsledku posttraumatické endoftalmitidy
|
Základní linie
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Faktory spojené s horší prognózou u posttraumatické endoftalmitidy
Časové okno: Základní linie
|
Diskriminace nejhorší prognóza u posttraumatické endoftalmitidy
|
Základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
10. listopadu 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
28. února 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. října 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. listopadu 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
5. listopadu 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
5. listopadu 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. listopadu 2024
Naposledy ověřeno
1. října 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Ev. of post-traumatic Endoph.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .