Ocena i czynniki ryzyka pourazowego zapalenia wnętrza gałki ocznej
2 listopada 2024 zaktualizowane przez: Hadeer Gamal AbdElmohsen Ahmed, Assiut University
- określić częstość występowania pourazowego zapalenia wnętrza gałki ocznej i związanych z nią czynników ryzyka wpływających na jego rozwój.
- zbadać profil kliniczno-mikrobiologiczny oraz ocenić funkcjonalne i anatomiczne skutki pourazowego zapalenia wnętrza gałki ocznej (PPTE).
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
41
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hadeer Gamal AbdElmohsen, 3
- Numer telefonu: 01147084398 00201091593658
- E-mail: hadeergamal294@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Mohamed Sayed Saad, 1
- Numer telefonu: 00201001825024
- E-mail: mohsayedsaad@aun.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Ocena i czynniki ryzyka pourazowego zapalenia wnętrza gałki ocznej na podstawie badania ogólnego i optycznego u pacjentów narażonych na uraz oka i rozwinięte pourazowe zapalenie wnętrza gałki ocznej
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci narażeni na uraz oka i rozwinęło się pourazowe zapalenie wnętrza gałki ocznej
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci, którzy odmawiają podpisania świadomej zgody w tym badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Ocena pourazowego zapalenia wnętrza gałki ocznej
|
do badania optycznego
Większość z nich jest naturalna i nie wpływa na naukę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Znajomość cech klinicznych następstw pourazowego zapalenia wnętrza gałki ocznej
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Znajomość cech klinicznych, które zostaną ujawnione w związku z pourazowym zapaleniem wnętrza gałki ocznej
|
Linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czynniki związane z gorszym rokowaniem w pourazowym zapaleniu wnętrza gałki ocznej
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Dyskryminacja to najgorsze rokowanie w pourazowym zapaleniu wnętrza gałki ocznej
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
10 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
28 lutego 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
5 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
5 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Ev. of post-traumatic Endoph.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .