Valutazione e fattori di rischio dell'endoftalmite post-traumatica
2 novembre 2024 aggiornato da: Hadeer Gamal AbdElmohsen Ahmed, Assiut University
- identificare l'incidenza dell'endoftalmite post-traumatica e i relativi fattori di rischio che ne influenzano lo sviluppo.
- studiare il profilo clinico-microbiologico e valutare gli esiti funzionali e anatomici dell'endoftalmite post-traumatica (PPTE).
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
41
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Hadeer Gamal AbdElmohsen, 3
- Numero di telefono: 01147084398 00201091593658
- Email: hadeergamal294@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Mohamed Sayed Saad, 1
- Numero di telefono: 00201001825024
- Email: mohsayedsaad@aun.edu.eg
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Valutazione e fattori di rischio dell'endoftalmite post-traumatica con esame generale e ottico su pazienti esposti a traumi oculari e con endoftalmite post-traumatica sviluppata
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti esposti a traumi oculari e che hanno sviluppato endoftalmite post-traumatica
Criteri di esclusione:
- Pazienti che rifiutano di firmare il consenso informato in questo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Valutazione dell'endoftalmite post-traumatica
|
per esame ottico
La maggior parte degli effetti naturali e non sullo studio
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Conoscenza delle caratteristiche cliniche esiti dell'endoftalmite post-traumatica
Lasso di tempo: Linea di base
|
Conoscenza delle caratteristiche cliniche che verranno mostrate a causa dell'endoftalmite post-traumatica
|
Linea di base
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
I fattori associati a una prognosi peggiore nell'endoftalmite post-traumatica
Lasso di tempo: Linea di base
|
La discriminazione è la prognosi peggiore nell'endoftalmite post-traumatica
|
Linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
10 novembre 2024
Completamento primario (Stimato)
28 febbraio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 novembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
5 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 novembre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Ev. of post-traumatic Endoph.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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