Evaluatie en risicofactoren van posttraumatische endoftalmitis
2 november 2024 bijgewerkt door: Hadeer Gamal AbdElmohsen Ahmed, Assiut University
- de incidentie van posttraumatische endoftalmitis identificeren en de daarmee samenhangende risicofactoren die de ontwikkeling ervan beïnvloeden.
- het klinisch-microbiologische profiel bestuderen en de functionele en anatomische uitkomsten van posttraumatische endoftalmitis (PPTE) evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
41
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hadeer Gamal AbdElmohsen, 3
- Telefoonnummer: 01147084398 00201091593658
- E-mail: hadeergamal294@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Mohamed Sayed Saad, 1
- Telefoonnummer: 00201001825024
- E-mail: mohsayedsaad@aun.edu.eg
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Evaluatie en risicofactoren van posttraumatische endoftalmitis met algemeen en optisch onderzoek bij patiënten die zijn blootgesteld aan oogtrauma en ontwikkelde posttraumatische endoftalmitis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die werden blootgesteld aan oogtrauma en posttraumatische endoftalmitis ontwikkelden
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die in dit onderzoek weigeren geïnformeerde toestemming te ondertekenen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Evaluatie van posttraumatische endoftalmitis
|
voor optisch onderzoek
De meeste zijn natuurlijk en geen effecten op de studie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis van de klinische kenmerken van posttraumatische endoftalmitis
Tijdsspanne: Basislijn
|
Kennis van klinische kenmerken die zullen optreden als gevolg van posttraumatische endoftalmitis
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De factoren die verband houden met een slechtere prognose bij posttraumatische endoftalmitis
Tijdsspanne: Basislijn
|
Discriminatie is de slechtste prognose bij posttraumatische endoftalmitis
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
10 november 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
28 februari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 november 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
5 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
5 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 november 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Ev. of post-traumatic Endoph.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .