Bewertung und Risikofaktoren einer posttraumatischen Endophthalmitis
2. November 2024 aktualisiert von: Hadeer Gamal AbdElmohsen Ahmed, Assiut University
- Ermittlung der Inzidenz posttraumatischer Endophthalmitis und der damit verbundenen Risikofaktoren, die ihre Entwicklung beeinflussen.
- Studieren Sie das klinisch-mikrobiologische Profil und bewerten Sie die funktionellen und anatomischen Ergebnisse einer posttraumatischen Endophthalmitis (PPTE).
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
41
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Hadeer Gamal AbdElmohsen, 3
- Telefonnummer: 01147084398 00201091593658
- E-Mail: hadeergamal294@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Mohamed Sayed Saad, 1
- Telefonnummer: 00201001825024
- E-Mail: mohsayedsaad@aun.edu.eg
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bewertung und Risikofaktoren einer posttraumatischen Endophthalmitis mit allgemeiner und optischer Untersuchung bei Patienten, die einem Augentrauma ausgesetzt waren und eine posttraumatische Endophthalmitis entwickelten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die einem Augentrauma ausgesetzt waren und eine posttraumatische Endophthalmitis entwickelten
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die sich in dieser Studie weigern, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Beurteilung der posttraumatischen Endophthalmitis
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zur optischen Untersuchung
Die meisten sind natürlich und haben keine Auswirkungen auf das Studium
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kenntnis der klinischen Merkmale und Folgen einer posttraumatischen Endophthalmitis
Zeitfenster: Grundlinie
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Kenntnis der klinischen Merkmale, die aufgrund einer posttraumatischen Endophthalmitis auftreten
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Faktoren, die mit einer schlechteren Prognose bei posttraumatischer Endophthalmitis verbunden sind
Zeitfenster: Grundlinie
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Diskriminierung ist die schlechteste Prognose bei posttraumatischer Endophthalmitis
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
10. November 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
28. Februar 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. März 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. November 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
5. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
5. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Ev. of post-traumatic Endoph.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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