Evaluering og risikofaktorer ved posttraumatisk endoftalmitt
2. november 2024 oppdatert av: Hadeer Gamal AbdElmohsen Ahmed, Assiut University
- identifisere forekomsten av posttraumatisk endoftalmitt og relaterte risikofaktorer som påvirker utviklingen.
- studere den klinisk-mikrobiologiske profilen og evaluere de funksjonelle og anatomiske resultatene av posttraumatisk endoftalmitt (PPTE).
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
41
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Hadeer Gamal AbdElmohsen, 3
- Telefonnummer: 01147084398 00201091593658
- E-post: hadeergamal294@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Mohamed Sayed Saad, 1
- Telefonnummer: 00201001825024
- E-post: mohsayedsaad@aun.edu.eg
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Evaluering og risikofaktorer for posttraumatisk endoftalmitt med generell og optisk undersøkelse på pasienter utsatt for øyetraumer og utviklet posttraumatisk endoftalmitt
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter utsatt for øyetraumer og utviklet posttraumatisk endoftalmitt
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som nekter å signere informert samtykke i denne studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Evaluering av posttraumatisk endoftalmitt
|
for optisk undersøkelse
De fleste en naturlig og ikke effekter på studiet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap om kliniske trekk ved posttraumatisk endoftalmitt
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kunnskap om kliniske trekk som vil bli vist på grunn av posttraumatisk endoftalmitt
|
Grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Faktorene knyttet til en dårligere prognose ved posttraumatisk endoftalmitt
Tidsramme: Grunnlinje
|
Diskriminering den dårligste prognosen ved posttraumatisk endoftalmitt
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
10. november 2024
Primær fullføring (Antatt)
28. februar 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. november 2024
Først lagt ut (Antatt)
5. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
5. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. november 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Ev. of post-traumatic Endoph.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .