Evaluación y factores de riesgo de la endoftalmitis postraumática
2 de noviembre de 2024 actualizado por: Hadeer Gamal AbdElmohsen Ahmed, Assiut University
- identificar la incidencia de endoftalmitis postraumática y los factores de riesgo relacionados que influyen en su desarrollo.
- estudiar el perfil clínico-microbiológico y evaluar los resultados funcionales y anatómicos de la endoftalmitis postraumática (ETPP).
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
41
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hadeer Gamal AbdElmohsen, 3
- Número de teléfono: 01147084398 00201091593658
- Correo electrónico: hadeergamal294@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mohamed Sayed Saad, 1
- Número de teléfono: 00201001825024
- Correo electrónico: mohsayedsaad@aun.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Evaluación y factores de riesgo de endoftalmitis postraumática con examen general y óptico en pacientes expuestos a traumatismo ocular y desarrollaron endoftalmitis postraumática.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes expuestos a traumatismos oculares y que desarrollaron endoftalmitis postraumática.
Criterios de exclusión:
- Pacientes que se niegan a firmar el consentimiento informado en este estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Evaluación de endoftalmitis postraumática.
|
para examen óptico
La mayoría de los efectos son naturales y no en el estudio.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Conocimiento de las características clínicas y resultados de la endoftalmitis postraumática.
Periodo de tiempo: Base
|
Conocimiento de las características clínicas que se manifestarán debido a la endoftalmitis postraumática.
|
Base
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Los factores asociados a un peor pronóstico en la endoftalmitis postraumática
Periodo de tiempo: Base
|
La discriminación el peor pronóstico en la endoftalmitis postraumática
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
10 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
28 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
5 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Ev. of post-traumatic Endoph.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .