Evaluering og risikofaktorer for posttraumatisk endoftalmitis
2. november 2024 opdateret af: Hadeer Gamal AbdElmohsen Ahmed, Assiut University
- identificere forekomsten af posttraumatisk endophthalmitis og de relaterede risikofaktorer, der påvirker dens udvikling.
- studere den klinisk-mikrobiologiske profil og evaluere de funktionelle og anatomiske resultater af posttraumatisk endophthalmitis (PPTE).
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
41
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Hadeer Gamal AbdElmohsen, 3
- Telefonnummer: 01147084398 00201091593658
- E-mail: hadeergamal294@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Mohamed Sayed Saad, 1
- Telefonnummer: 00201001825024
- E-mail: mohsayedsaad@aun.edu.eg
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Evaluering og risikofaktorer for posttraumatisk endophthalmitis med generel og optisk undersøgelse af patienter udsat for øjentraume og udviklet posttraumatisk endophthalmitis
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter udsat for øjentraume og udviklede posttraumatisk endoftalmitis
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der nægter at underskrive informeret samtykke i denne undersøgelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Evaluering af posttraumatisk endophthalmitis
|
til optisk undersøgelse
De fleste en naturlig og ikke effekter på studiet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kendskab til kliniske karakteristika ved posttraumatisk endophthalmitis
Tidsramme: Baseline
|
Kendskab til kliniske træk, som vil blive vist på grund af posttraumatisk endophthalmitis
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Faktorerne forbundet med en dårligere prognose ved posttraumatisk endophthalmitis
Tidsramme: Baseline
|
Diskrimination den værste prognose ved posttraumatisk endophthalmitis
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
10. november 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
28. februar 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. november 2024
Først opslået (Anslået)
5. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
5. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. november 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Ev. of post-traumatic Endoph.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .