- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06684925
Stabilita a funkce krční páteře s průměrem známek u vysokoškoláků
Vztah mezi stabilitou krční páteře a funkcí a průměrem známek u vysokoškoláků
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Stabilita krční páteře při pohybech hlavy a krční páteři je důležitou složkou funkce krční páteře. Svaly hlubokého flexoru krku (DNF) (longus colli, longus capitis) stabilizují krk a přispívají ke kontrole zrychlení hlavy. Oslabení těchto svalů může vést k jeho koordinaci, aktivaci, přetížení a špatné podpoře v krčních strukturách. Dále způsobuje bolesti krku a změněnou polohu krku.
Studie provedené na pacientech s bolestí krku také prokázaly aktivaci těchto svalů a sníženou odolnost, související poruchy a bolesti hlavy. Svalový odpor by měl být považován za měřítko funkce krku nebo poranění.
Univerzitní třída, zůstávat dlouho vzhůru může být považováno za rizikový faktor bolesti krku u studentů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Amman, Jordán
- Al-Ahliyya Amman University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Věk se pohyboval od 20 do 25 let
- Studenti nemají žádné zdravotní problémy ani si nestěžují
Kritéria vyloučení:
- bolest krku
- Cervikální radikulopatie
- Zlomenina
- Předchozí problémy se zády
- Studenti s nízkou známkou (GPA pod 2)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Ruční dynamometr
Časové okno: Dva měsíce
|
byla použita k měření izometrické síly hlubokých flexorů krku.
|
Dva měsíce
|
|
Index postižení krku
Časové okno: Dva měsíce
|
je spolehlivý, ověřený a klinicky užitečný nástroj pro měření invalidity způsobené bolestí krku.
Je navržen tak, aby změřil „omezení aktivity“ během činností denního života (ADL) u pacientů s bolestí krku. Je rozdělen do 10 položek, čtyři se týkají symptomů účastníků (intenzita bolesti, bolest hlavy, koncentrace a spánek), čtyři se týkají ADL (zvedání věcí, práce, řízení auta a zábava) a dva související s osobní péčí a čtením.
Každá z položek je hodnocena od nuly do pěti bodů Postižení bylo klasifikováno jako: nepřítomné (celkové skóre mezi 0 a 4 body); mírné (celkové skóre mezi 5 a 14 body); střední (celkové skóre mezi 15 a 24 body); těžké (celkové skóre mezi 25 a 34 body); a kompletní (celkové skóre nad 34 bodů).
|
Dva měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 10566 (DAIDS ES Registry Number)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .