Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stabiliteit en functie van de cervicale wervelkolom met Grade Point Average bij universiteitsstudenten

12 november 2024 bijgewerkt door: Hosam Magdy Metwally, October 6 University

Relatie tussen stabiliteit van de cervicale wervelkolom met functie en Grade Point Average bij universiteitsstudenten

Wervelaandoeningen zijn enkele van de meest voorkomende gezondheidsproblemen, vooral onder studenten

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Stabiliteit van de cervicale wervelkolom tijdens hoofd- en cervicale bewegingen is een belangrijk onderdeel van de functie van de cervicale wervelkolom. De diepe nekflexoren (DNF) (longus colli, longus capitis) stabiliseren de nek en dragen bij aan de controle van de hoofdversnelling. Verzwakking van deze spieren kan leiden tot coördinatie, activering, overbelasting en slechte ondersteuning van de cervicale structuren. Veroorzaakt verder nekpijn en een veranderde nekpositie.

Studies uitgevoerd bij patiënten met nekpijn hebben ook activatie van deze spieren en verminderde weerstand, daarmee samenhangende aandoeningen en hoofdpijn, aangetoond. Spierweerstand moet worden beschouwd als een maatstaf voor de nekfunctie of letsel.

Universitair onderwijs, laat opblijven kan worden beschouwd als een risicofactor voor nekpijn bij studenten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

124

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Amman, Jordanië
        • Al-Ahliyya Amman University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In totaal werden 124 studenten van beide geslachten (42 mannen, 82 vrouwen) gerekruteerd die ermee instemden deel te nemen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De leeftijden varieerden van 20 tot 25 jaar
  • Studenten hebben geen gezondheidsklachten of klachten

Uitsluitingscriteria:

  • nek pijn
  • Cervicale radiculopathie
  • Breuk
  • Eerdere rugklachten
  • Studenten met een laag cijfer (GPA lager dan 2)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Handbediende rollenbank
Tijdsspanne: Twee maanden
werd gebruikt om de isometrische kracht van de diepe nekflexoren te meten.
Twee maanden
Index voor nekhandicap
Tijdsspanne: Twee maanden
is een betrouwbaar, gevalideerd en klinisch bruikbaar instrument om invaliditeit als gevolg van nekpijn te meten. Het is ontworpen om ‘activiteitsbeperkingen’ te meten tijdens activiteiten van het dagelijks leven (ADL) bij patiënten met nekpijn. Het is onderverdeeld in 10 items, waarvan vier gerelateerd zijn aan symptomen van de deelnemer (pijnintensiteit, hoofdpijn, concentratie en slaap), vier gerelateerd aan ADL (dingen tillen, werken, autorijden en plezier maken), en twee gerelateerd aan persoonlijke verzorging en lezen. Elk van de items wordt gescoord van nul tot vijf punten. De handicap werd geclassificeerd als: afwezig (totale score tussen nul en 4 punten); mild (totaalscore tussen 5 en 14 punten); matig (totaalscore tussen 15 en 24 punten); ernstig (totaalscore tussen 25 en 34 punten); en voltooid (totaalscore boven 34 punten).
Twee maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

20 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

14 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 10566 (DAIDS ES Registry Number)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren