Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stabilitet og funksjon av cervikal ryggrad med karaktergjennomsnitt hos universitetsstudenter

12. november 2024 oppdatert av: Hosam Magdy Metwally, October 6 University

Forholdet mellom stabiliteten til cervikal ryggrad med funksjon og karaktergjennomsnitt hos universitetsstudenter

Spinal lidelser er noen av de mest utbredte helseproblemene, spesielt blant studenter

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Stabilitet av cervical ryggraden under hode og cervical bevegelser er en viktig komponent i cervical ryggrad funksjon. Deep neck flexor (DNF) (longus colli, longus capitis) muskler stabiliserer nakken og bidrar til kontroll av hodeakselerasjonen. Svekkelse av disse musklene kan føre til koordinering, aktivering, overbelastning og dårlig støtte i livmorhalsen. Ytterligere forårsaker nakkesmerter og endret nakkestilling.

Studier utført på pasienter med nakkesmerter har også vist aktivering av disse musklene og redusert motstand, tilhørende lidelser og hodepine. Muskelmotstand bør betraktes som et mål på nakkefunksjon eller skade.

Universitetsklasse, kan det å være oppe sent betraktes som en risikofaktor for nakkesmerter hos studenter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

124

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Amman, Jordan
        • Al-Ahliyya Amman University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Totalt 124 studenter av begge kjønn (42 menn, 82 kvinner) som takket ja til å delta, ble rekruttert.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder varierte fra 20 til 25 år
  • Studenter har ingen helseproblemer eller klager

Ekskluderingskriterier:

  • nakkesmerter
  • Cervikal radikulopati
  • Brudd
  • Tidligere ryggproblemer
  • Studenter med lav karakter (GPA under 2)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Håndholdt dynamometer
Tidsramme: To måneder
ble brukt til å måle dype nakkebøyers isometriske styrke.
To måneder
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: To måneder
er et pålitelig, validert og klinisk nyttig verktøy for å måle funksjonshemming på grunn av nakkesmerter. Den er designet for å måle "aktivitetsbegrensninger" under daglige aktiviteter (ADL) hos pasienter med nakkesmerter. Den er delt inn i 10 punkter, fire relatert til deltakersymptomer (smerteintensitet, hodepine, konsentrasjon og søvn), fire relatert til ADL (løfte ting, jobbe, kjøre bil og ha det gøy), og to relatert til personlig pleie og lesing. Hver av elementene er skåret fra null til fem poeng. Funksjonshemming ble klassifisert som: fraværende (total poengsum mellom null og 4 poeng); mild (total poengsum mellom 5 og 14 poeng); moderat (total poengsum mellom 15 og 24 poeng); alvorlig (total poengsum mellom 25 og 34 poeng); og fullført (total poengsum over 34 poeng).
To måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

14. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 10566 (DAIDS ES Registry Number)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere