- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06684925
Стабильность и функция шейного отдела позвоночника при среднем балле у студентов вузов
Связь стабильности шейного отдела позвоночника с функцией и средним баллом у студентов вузов
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Стабильность шейного отдела позвоночника во время движений головы и шеи является важным компонентом функции шейного отдела позвоночника. Мышцы глубоких сгибателей шеи (DNF) (длинная мышца шеи, длинная мышца головы) стабилизируют шею и способствуют контролю ускорения головы. Ослабление этих мышц может привести к нарушению их координации, активации, перегрузке и плохой поддержке структур шейного отдела. В дальнейшем вызывает боль в шее и изменение положения шеи.
Исследования, проведенные на пациентах с болями в шее, также показали активацию этих мышц и снижение сопротивления, связанных с этим расстройств и головных болей. Сопротивление мышц следует рассматривать как меру функции шеи или травмы.
Университетские занятия и допоздна ложатся спать, что может считаться фактором риска возникновения болей в шее у студентов.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Amman, Иордания
- Al-Ahliyya Amman University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст варьировался от 20 до 25 лет.
- Студенты не имеют проблем со здоровьем и жалоб.
Критерии исключения:
- боль в шее
- Шейная радикулопатия
- Перелом
- Предыдущие проблемы со спиной
- Учащиеся с низкой оценкой (GPA ниже 2)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ручной динамометр
Временное ограничение: Два месяца
|
использовался для измерения изометрической силы глубоких сгибателей шеи.
|
Два месяца
|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: Два месяца
|
является надежным, проверенным и клинически полезным инструментом для измерения инвалидности из-за боли в шее.
Он предназначен для измерения «ограничений активности» во время повседневной деятельности (ADL) у пациентов с болью в шее. Он разделен на 10 пунктов, четыре из которых связаны с симптомами участников (интенсивность боли, головная боль, концентрация и сон), четыре — с симптомами участников (интенсивность боли, головная боль, концентрация и сон). ADL (поднятие вещей, работа, вождение автомобиля и развлечения), а два связаны с уходом за собой и чтением.
Каждый из пунктов оценивается от нуля до пяти баллов. Инвалидность классифицируется как: отсутствие (суммарная оценка от нуля до 4 баллов); легкая (общая оценка от 5 до 14 баллов); умеренный (суммарный балл от 15 до 24 баллов); тяжелая (общая оценка от 25 до 34 баллов); и полный (суммарный балл выше 34 баллов).
|
Два месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 10566 (DAIDS ES Registry Number)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .