Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stabilitet og funktion af cervikal rygsøjle med karaktergennemsnit hos universitetsstuderende

12. november 2024 opdateret af: Hosam Magdy Metwally, October 6 University

Forholdet mellem stabilitet af cervikal rygsøjle med funktion og karaktergennemsnit hos universitetsstuderende

Rygmarvslidelser er nogle af de mest udbredte sundhedsproblemer, især blandt studerende

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Stabilitet af den cervikale rygsøjle under hoved- og cervikale bevægelser er en vigtig komponent i cervikal rygsøjlefunktion. De dybe nakkebøjningsmuskler (DNF) (longus colli, longus capitis) stabiliserer nakken og bidrager til kontrollen af ​​hovedaccelerationen. Svækkelse af disse muskler kan føre til dens koordination, aktivering, overbelastning og dårlig støtte i de cervikale strukturer. Yderligere forårsager nakkesmerter og ændret nakkestilling.

Undersøgelser udført på patienter med nakkesmerter har også vist aktivering af disse muskler og reduceret modstand, associerede lidelser og hovedpine. Muskelmodstand bør betragtes som et mål for nakkefunktion eller skade.

Universitetsklasse, at opholde sig sent kan betragtes som en risikofaktor for nakkesmerter hos studerende.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

124

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Amman, Jordan
        • Al-Ahliyya Amman University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 124 studerende af begge køn (42 mænd, 82 kvinder), der takkede ja til at deltage, blev rekrutteret.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder varierede fra 20 til 25 år
  • Studerende har ingen helbredsproblemer eller klager

Ekskluderingskriterier:

  • nakkesmerter
  • Cervikal radikulopati
  • Brud
  • Tidligere rygproblemer
  • Studerende med lav karakter (GPA under 2)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndholdt dynamometer
Tidsramme: To måneder
blev brugt til at måle dybe nakkebøjers isometriske styrke.
To måneder
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: To måneder
er et pålideligt, valideret og klinisk nyttigt værktøj til at måle handicap på grund af nakkesmerter. Den er designet til at måle "aktivitetsbegrænsninger" under daglige aktiviteter (ADL) hos patienter med nakkesmerter. Den er opdelt i 10 punkter, fire relateret til deltagersymptomer (smerteintensitet, hovedpine, koncentration og søvn), fire relateret til ADL (løfte ting, arbejde, køre bil og have det sjovt), og to relateret til personlig pleje og læsning. Hvert af punkterne er scoret fra nul til fem point. Handicap blev klassificeret som: fraværende (samlet score mellem nul og 4 point); mild (samlet score mellem 5 og 14 point); moderat (samlet score mellem 15 og 24 point); svær (samlet score mellem 25 og 34 point); og fuldføre (samlet score over 34 point).
To måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

20. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. november 2024

Først opslået (Faktiske)

12. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

14. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10566 (DAIDS ES Registry Number)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner