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Estabilidad y función de la columna cervical con promedio de calificaciones en estudiantes universitarios

12 de noviembre de 2024 actualizado por: Hosam Magdy Metwally, October 6 University

Relación entre la estabilidad de la columna cervical con la función y el promedio de calificaciones en estudiantes universitarios

Los trastornos de la columna son algunos de los problemas de salud más frecuentes, especialmente entre los estudiantes.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

La estabilidad de la columna cervical durante los movimientos de la cabeza y del cuello es un componente importante de la función de la columna cervical. Los músculos flexores profundos del cuello (DNF) (longus colli, longus capitis) estabilizan el cuello y contribuyen al control de la aceleración de la cabeza. El debilitamiento de estos músculos puede provocar su coordinación, activación, sobrecarga y mal apoyo en las estructuras cervicales. Además provoca dolor de cuello y alteración de la posición del cuello.

Los estudios realizados en pacientes con dolor de cuello también han demostrado la activación de estos músculos y la reducción de la resistencia, trastornos asociados y dolores de cabeza. La resistencia muscular debe considerarse como una medida de la función o lesión del cuello.

En clase universitaria, quedarse despierto hasta tarde puede considerarse un factor de riesgo de dolor de cuello en los estudiantes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

124

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Amman, Jordán
        • Al-Ahliyya Amman University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se reclutó un total de 124 estudiantes de ambos sexos (42 hombres, 82 mujeres) que aceptaron participar.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Las edades oscilaron entre 20 y 25 años.
  • Los estudiantes no tienen problemas de salud ni quejas.

Criterios de exclusión:

  • dolor de cuello
  • Radiculopatía cervical
  • Fractura
  • Problemas de espalda anteriores
  • Estudiantes con baja calificación (GPA inferior a 2)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dinamómetro de mano
Periodo de tiempo: Dos meses
se utilizó para medir la fuerza isométrica de los flexores profundos del cuello.
Dos meses
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: Dos meses
es una herramienta confiable, validada y clínicamente útil para medir la discapacidad por dolor de cuello. Está diseñado para medir las "limitaciones de actividad" durante las actividades de la vida diaria (AVD) en pacientes con dolor de cuello. Se divide en 10 ítems, cuatro relacionados con los síntomas de los participantes (intensidad del dolor, dolor de cabeza, concentración y sueño), cuatro relacionados con AVD (levantar cosas, trabajar, conducir un coche y divertirse) y dos relacionados con el cuidado personal y la lectura. Cada uno de los ítems se puntúa de cero a cinco puntos. La discapacidad se clasificó en: ausente (puntuación total entre cero y 4 puntos); leve (puntuación total entre 5 y 14 puntos); moderado (puntuación total entre 15 y 24 puntos); grave (puntuación total entre 25 y 34 puntos); y completo (puntuación total superior a 34 puntos).
Dos meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

14 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10566 (DAIDS ES Registry Number)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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