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Stabilità e funzione della colonna cervicale con media dei voti negli studenti universitari

12 novembre 2024 aggiornato da: Hosam Magdy Metwally, October 6 University

Relazione tra stabilità della colonna cervicale con funzione e media dei voti negli studenti universitari

I disturbi spinali sono alcuni dei problemi di salute più diffusi, soprattutto tra gli studenti

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

La stabilità del rachide cervicale durante i movimenti della testa e del collo dell'utero è una componente importante della funzione del rachide cervicale. I muscoli flessori profondi del collo (DNF) (longus colli, longus capitis) stabilizzano il collo e contribuiscono al controllo dell'accelerazione della testa. L'indebolimento di questi muscoli può portare alla loro coordinazione, attivazione, sovraccarico e scarso supporto nelle strutture cervicali. Ulteriori cause sono dolore al collo e alterata posizione del collo.

Studi condotti su pazienti con dolore al collo hanno evidenziato anche l'attivazione di questi muscoli e una ridotta resistenza, disturbi associati e mal di testa. La resistenza muscolare dovrebbe essere considerata come una misura della funzione del collo o di una lesione.

Durante le lezioni universitarie, stare alzati fino a tardi può essere considerato un fattore di rischio per il dolore al collo negli studenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

124

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Amman, Giordania
        • Al-Ahliyya Amman University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono stati reclutati un totale di 124 studenti di entrambi i sessi (42 maschi, 82 femmine) che hanno accettato di partecipare.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • L'età variava dai 20 ai 25 anni
  • Gli studenti non hanno problemi di salute né si lamentano

Criteri di esclusione:

  • dolore al collo
  • Radicolopatia cervicale
  • Frattura
  • Precedenti problemi alla schiena
  • Studenti con voto basso (GPA inferiore a 2)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dinamometro portatile
Lasso di tempo: Due mesi
è stato utilizzato per misurare la forza isometrica dei flessori profondi del collo.
Due mesi
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: Due mesi
è uno strumento affidabile, validato e clinicamente utile per misurare la disabilità dovuta al dolore al collo. È progettato per misurare le "limitazioni dell'attività" durante le attività della vita quotidiana (ADL) in pazienti con dolore al collo. È diviso in 10 item, quattro relativi ai sintomi dei partecipanti (intensità del dolore, mal di testa, concentrazione e sonno), quattro relativi a ADL (sollevare cose, lavorare, guidare un'auto e divertirsi) e due relativi alla cura personale e alla lettura. Ciascuno degli item ha un punteggio da zero a cinque punti La disabilità è stata classificata come: assente (punteggio totale compreso tra zero e 4 punti); lieve (punteggio totale compreso tra 5 e 14 punti); moderato (punteggio totale compreso tra 15 e 24 punti); grave (punteggio totale compreso tra 25 e 34 punti); e completo (punteggio totale superiore a 34 punti).
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

20 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10566 (DAIDS ES Registry Number)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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