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Stabilité et fonction de la colonne cervicale avec la moyenne pondérée cumulative chez les étudiants universitaires

12 novembre 2024 mis à jour par: Hosam Magdy Metwally, October 6 University

Relation entre la stabilité de la colonne cervicale avec la fonction et la moyenne pondérée cumulative chez les étudiants universitaires

Les troubles de la colonne vertébrale comptent parmi les problèmes de santé les plus répandus, en particulier chez les étudiants.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

La stabilité de la colonne cervicale pendant les mouvements de la tête et du cou est un élément important de la fonction de la colonne cervicale. Les muscles fléchisseurs profonds du cou (DNF) (longus colli, longus capitis) stabilisent le cou et contribuent au contrôle de l'accélération de la tête. L’affaiblissement de ces muscles peut entraîner leur coordination, leur activation, leur surcharge et un mauvais soutien des structures cervicales. Provoque en outre des douleurs au cou et une modification de la position du cou.

Des études menées sur des patients souffrant de douleurs cervicales ont également montré une activation de ces muscles et une diminution des résistances, des troubles et maux de tête associés. La résistance musculaire doit être considérée comme une mesure de la fonction ou d’une blessure du cou.

En cours d’université, se coucher tard peut être considéré comme un facteur de risque de douleurs cervicales chez les étudiants.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

124

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Amman, Jordan
        • Al-Ahliyya Amman University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Au total, 124 étudiants des deux sexes (42 hommes et 82 femmes) ayant accepté de participer ont été recrutés.

La description

Critères d'intégration :

  • Les âges variaient entre 20 et 25 ans
  • Les étudiants n'ont aucun problème de santé ni ne se plaignent

Critères d'exclusion :

  • douleur au cou
  • Radiculopathie cervicale
  • Fracture
  • Problèmes de dos antérieurs
  • Étudiants avec une note faible (GPA inférieur à 2)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dynamomètre portatif
Délai: Deux mois
a été utilisé pour mesurer la force isométrique des fléchisseurs profonds du cou.
Deux mois
Indice d'incapacité cervicale
Délai: Deux mois
est un outil fiable, validé et cliniquement utile pour mesurer le handicap dû aux douleurs cervicales. Il est conçu pour mesurer les « limitations d'activité » pendant les activités de la vie quotidienne (AVQ) chez les patients souffrant de douleurs cervicales. Il est divisé en 10 éléments, quatre liés aux symptômes des participants (intensité de la douleur, maux de tête, concentration et sommeil), quatre liés à AVQ (soulever des objets, travailler, conduire une voiture et s'amuser) et deux liés aux soins personnels et à la lecture. Chacun des items est noté de zéro à cinq points. Le handicap a été classé comme : absent (score total entre zéro et 4 points) ; léger (score total compris entre 5 et 14 points) ; modéré (score total entre 15 et 24 points) ; sévère (score total compris entre 25 et 34 points) ; et complet (score total supérieur à 34 points).
Deux mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2024

Première publication (Réel)

12 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

14 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10566 (DAIDS ES Registry Number)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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