Vzorec aktivace mozku způsobený imerzivní virtuální realitou úkol hledání cesty u pacientů s mrtvicí: studie fNIRS
Vzor aktivace mozku způsobený imerzivní virtuální realitou úkol hledání cesty u pacientů s mrtvicí: funkční studie blízké infračervené spektroskopie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Dingqun Bai
- Telefonní číslo: 023-89011334
- E-mail: baidingqun@hospital.cqmu.edu.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Defei Chen
- Telefonní číslo: +8615188017034
- E-mail: 2283273437@qq.com
Studijní místa
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Čína, 400010
- Nábor
- Department of Rehabilitation Medicine, the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing,, Chongqing, Chongqing 400010
-
Kontakt:
- Defei Chen
- Telefonní číslo: +8615188017034
- E-mail: 2283273437@qq.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Pacienti s cévní mozkovou příhodou na lůžkovém oddělení Kliniky rehabilitačního lékařství, První přidružená nemocnice lékařské univerzity Chongqing.
Zdravé subjekty přijaté prostřednictvím oddělení rehabilitační medicíny, první přidružené nemocnice lékařské univerzity v Chongqingu.
Popis
Kritéria zahrnutí:
Pacienti s cévní mozkovou příhodou: 1. Diagnóza cévní mozkové příhody potvrzená neurozobrazením (CT nebo MRI) 2. 18–80 let 3. Schopní dokončit kognitivní úkol 4. Schopní dodržovat pokyny k dokončení studie 5. Pacienti, kteří podepsali formulář informovaného souhlasu .
Zdravé předměty: 1. Žádné abnormality na lebce 2. 18-80 let 3. Schopný dokončit kognitivní úkol 4. Schopný dodržovat pokyny k dokončení studie 5. Neužívat léky. 6. Subjekty, které podepsaly formulář informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
Pacienti s cévní mozkovou příhodou: 1. Neschopnost tolerovat test kvůli organickým onemocněním 2. Závažné duševní onemocnění, které jim brání ve spolupráci nebo tolerování testu 3. Těhotné nebo kojící ženy 4. Měli kovové implantáty, v anamnéze jiné neurologické poruchy, akutní kardiopulmonální dysfunkce.
Zdravé subjekty: 1. Neschopnost tolerovat test kvůli organickým onemocněním 2. Vážné duševní onemocnění, které jim brání spolupracovat nebo tolerovat test. 3. Těhotné nebo kojící ženy 4. Měly kovové implantáty, v anamnéze jiné neurologické poruchy, akutní kardiopulmonální dysfunkce
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Zdravé subjekty
Zdraví jedinci bez anamnézy mrtvice nebo kognitivní poruchy.
|
|
PSCI
Zdraví jedinci bez anamnézy mrtvice nebo kognitivní poruchy.
|
|
NPSCI
Pacienti s mrtvicí bez kognitivní poruchy po mrtvici.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vzor aktivace mozku způsobený úkolem hledání cesty pohlcující virtuální realitou u pacientů s mrtvicí
Časové okno: 1 den
|
Porovnání rozdílů v aktivaci mozku [HbO2 (mmol/L*mm)] mezi pacienty s kognitivní poruchou po mozkové příhodě a pacienty bez kognitivní poruchy po mozkové příhodě nebo zdravými jedinci během úkolu hledání cesty k imerzivní virtuální realitě.
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20241122
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .