Wzorzec aktywacji mózgu spowodowany poszukiwaniem ścieżki w immersyjnej rzeczywistości wirtualnej u pacjentów po udarze mózgu: badanie fNIRS
Wzorzec aktywacji mózgu spowodowany poszukiwaniem ścieżki w immersyjnej rzeczywistości wirtualnej u pacjentów po udarze: funkcjonalne badanie spektroskopii w bliskiej podczerwieni
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dingqun Bai
- Numer telefonu: 023-89011334
- E-mail: baidingqun@hospital.cqmu.edu.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Defei Chen
- Numer telefonu: +8615188017034
- E-mail: 2283273437@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Chiny, 400010
- Rekrutacyjny
- Department of Rehabilitation Medicine, the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing,, Chongqing, Chongqing 400010
-
Kontakt:
- Defei Chen
- Numer telefonu: +8615188017034
- E-mail: 2283273437@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Pacjenci z udarem na oddziale stacjonarnym Katedry Medycyny Rehabilitacyjnej Pierwszego Szpitala Stowarzyszonego Uniwersytetu Medycznego w Chongqing.
Zdrowi uczestnicy rekrutowani przez Wydział Medycyny Rehabilitacyjnej Pierwszego Szpitala Stowarzyszonego Uniwersytetu Medycznego w Chongqing.
Opis
Kryteria włączenia:
Pacjenci po udarze: 1. Rozpoznanie udaru potwierdzone badaniem neuroobrazowym (CT lub MRI) 2. 18-80 lat 3. Potrafi wykonać zadanie poznawcze 4. Potrafi postępować zgodnie z instrukcjami, aby ukończyć badanie 5. Pacjenci, którzy podpisali formularz świadomej zgody .
Zdrowe tematy: 1. Brak nieprawidłowości w obrębie czaszki 2. 18-80 lat 3. Potrafi wykonać zadanie poznawcze 4. Potrafi postępować zgodnie z instrukcjami w celu ukończenia badania 5. Nie zażywa leków. 6. Osoby, które podpisały formularz świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
Pacjenci po udarze mózgu: 1. Nietolerancja badania ze względu na choroby organiczne 2. Poważna choroba psychiczna uniemożliwiająca współpracę lub tolerowanie badania 3. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią 4. Posiadające metalowe implanty, inne zaburzenia neurologiczne w wywiadzie, ostrą chorobę krążeniowo-oddechową dysfunkcja.
Osoby zdrowe: 1. Nietolerancja badania z powodu chorób organicznych. 2. Poważna choroba psychiczna uniemożliwiająca współpracę lub tolerowanie badania. 3. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią 4. Posiadające metalowe implanty, inne zaburzenia neurologiczne w wywiadzie, ostrą dysfunkcję krążeniowo-oddechową
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Zdrowe tematy
Zdrowe osoby bez historii udaru lub zaburzeń funkcji poznawczych.
|
|
PSCI
Zdrowe osoby bez historii udaru lub zaburzeń funkcji poznawczych.
|
|
NPSCI
Pacjenci po udarze bez zaburzeń funkcji poznawczych po udarze.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wzorzec aktywacji mózgu spowodowany zadaniem poszukiwania ścieżki w immersyjnej rzeczywistości wirtualnej u pacjentów po udarze
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Porównanie różnic w aktywacji mózgu [HbO2 (mmol/L*mm)] pomiędzy pacjentami z zaburzeniami funkcji poznawczych po udarze i pacjentami bez zaburzeń funkcji poznawczych po udarze lub osobami zdrowymi podczas zadania odnajdywania ścieżki w wirtualnej rzeczywistości.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20241122
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .