Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hersenactiveringspatroon veroorzaakt door meeslepende virtuele realiteit-padvindingstaak bij patiënten met een beroerte: een fNIRS-onderzoek

23 november 2024 bijgewerkt door: Dingqun Bai

Hersenactivatiepatroon veroorzaakt door meeslepende virtuele realiteit-padvindingstaak bij patiënten met een beroerte: een functioneel nabij-infraroodspectroscopieonderzoek

Dit is een fNIRS-onderzoek dat is uitgevoerd om het hersenactiveringspatroon te onderzoeken dat wordt veroorzaakt door een meeslepende virtuele realiteit-padvindingstaak bij patiënten met een beroerte.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit was een eerste screening en een voorlopig interventieonderzoek. Zowel gezonde proefpersonen als patiënten met een beroerte zullen in dit onderzoek worden opgenomen. Hersenfunctionele activering van elk onderwerp tijdens Immersive Virtual Reality Pathfinding Task zal worden geëvalueerd met behulp van functionele nabij-infraroodspectroscopie (fNIRS). Cognitieve functiegerelateerde schaalbeoordeling omvatte Mental State Examination Scale (MMSE), Montreal Cognitive Assessment (MoCA), tekenkloktest (DCT), Shape Trials-test A.B (STT-A, STT-B), gestandaardiseerde digitale modale test (SDMT), auditieve verbale leertest-Huashan-versie (AVLT-H) en de schaal voor activiteit van het dagelijks leven (ADL) zullen worden gebruikt om het functioneren van elke patiënt te evalueren. Hersenactivatiepatroon veroorzaakt door Immersive Virtual Reality Pathfinding Task zal worden geïdentificeerd door verschillen in hersenactivatie en hersennetwerkconnectiviteit tussen patiënten en gezonde proefpersonen te vergelijken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • China
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400010
        • Werving
        • Department of Rehabilitation Medicine, the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing,, Chongqing, Chongqing 400010
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een beroerte op de intramurale afdeling van de afdeling Rehabilitatiegeneeskunde, het eerste aangesloten ziekenhuis van de Chongqing Medical University.

Gezonde proefpersonen gerekruteerd via de afdeling Rehabilitatiegeneeskunde, het eerste aangesloten ziekenhuis van de Chongqing Medical University.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met een beroerte: 1. Diagnose van een beroerte bevestigd door neuroimaging (CT of MRI) 2. 18-80 jaar oud 3. In staat om de cognitieve taak te voltooien 4. In staat om instructies te volgen om het onderzoek te voltooien 5. Patiënten die een formulier voor geïnformeerde toestemming hebben ondertekend .

Gezonde proefpersonen: 1. Geen afwijkingen aan de schedel 2. 18-80 jaar oud 3. In staat om cognitieve taken uit te voeren 4. In staat om instructies te volgen om het onderzoek te voltooien 5. Geen medicijnen gebruiken. 6. Proefpersonen die een formulier voor geïnformeerde toestemming hebben ondertekend.

Uitsluitingscriteria:

Patiënten met een beroerte: 1. Onvermogen om de test te verdragen vanwege organische ziekten 2. Ernstige geestesziekte waardoor ze niet kunnen meewerken aan of tolereren van de studie 3. Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven 4. Ze hebben metalen implantaten, een voorgeschiedenis van andere neurologische aandoeningen, acute hart- en longaandoeningen disfunctie.

Gezonde proefpersonen: 1. Onvermogen om de test te verdragen vanwege organische ziekten. 2. Ernstige psychische aandoening waardoor ze niet kunnen meewerken aan de studie of deze kunnen tolereren. 3. Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven 4. Metalen implantaten gehad, een voorgeschiedenis van andere neurologische aandoeningen, acute hart- en longfunctiestoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Gezonde onderwerpen
Gezonde proefpersonen zonder voorgeschiedenis van een beroerte of cognitieve stoornissen.
PSCI
Gezonde proefpersonen zonder voorgeschiedenis van een beroerte of cognitieve stoornissen.
NPSCI
Patiënten met een beroerte zonder cognitieve stoornissen na een beroerte.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hersenactivatiepatroon veroorzaakt door meeslepende virtuele realiteitspadvindingstaak bij patiënten met een beroerte
Tijdsspanne: 1 dag
Vergelijking van verschillen in hersenactivatie [HbO2 (mmol/L*mm)] tussen patiënten met cognitieve stoornissen na een beroerte en patiënten zonder cognitieve stoornissen na een beroerte of gezonde proefpersonen tijdens Immersive Virtual Reality Pathfinding Task.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dingqun Bai

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

26 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20241122

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren