Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hjärnaktiveringsmönster orsakat av uppslukande Virtual Reality Pathfinding-uppgift hos strokepatienter: en fNIRS-studie

23 november 2024 uppdaterad av: Dingqun Bai

Hjärnaktiveringsmönster orsakat av uppslukande Virtual Reality Pathfinding-uppgift hos strokepatienter: en funktionell nära-infraröd spektroskopistudie

Detta är en fNIRS-studie utförd för att undersöka hjärnaktiveringsmönster orsakat av Immersive Virtual Reality Pathfinding Task hos strokepatienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detta var en första screening- och preliminär interventionsstudie. Både friska försökspersoner och strokepatienter kommer att inkluderas i denna studie. Hjärnfunktionell aktivering av varje ämne under Immersive Virtual Reality Pathfinding Task kommer att utvärderas med hjälp av funktionell nära-infraröd spektroskopi (fNIRS). Kognitiv funktionsrelaterad skalbedömning inkluderade Mental State Examination Scale (MMSE), Montreal Cognitive Assessment (MoCA), ritklocktest (DCT), Formförsökstest A.B (STT-A, STT-B), standardiserat digitalt modalt test (SDMT), auditiv verbal inlärningstest-Huashan version (AVLT-H) och skalan för dagligt liv (ADL) kommer att användas för att utvärdera funktionen hos varje patient. Hjärnaktiveringsmönster orsakat av uppslukande virtuell verklighet Pathfinding-uppgiften kommer att identifieras genom att jämföra skillnader i hjärnaktivering och hjärnans nätverksanslutning mellan patienter och friska försökspersoner.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400010
        • Rekrytering
        • Department of Rehabilitation Medicine, the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing,, Chongqing, Chongqing 400010
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med stroke på slutenvårdsavdelningen vid avdelningen för rehabiliteringsmedicin, Chongqings första anslutna sjukhus vid Chongqings medicinska universitet.

Friska försökspersoner rekryterade genom avdelningen för rehabiliteringsmedicin, Chongqings första anslutna sjukhus.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Strokepatienter: 1. Diagnos av stroke bekräftad genom neuroimaging (CT eller MRT) 2. 18-80 år 3. Kunna slutföra den kognitiva uppgiften 4. Kunna följa instruktioner för att slutföra studien 5. Patienter som undertecknat ett informerat samtycke .

Friska ämnen: 1. Inga avvikelser på kranial 2. 18-80 år gammal 3. Kunna utföra kognitiv uppgift 4. Kunna följa instruktioner för att slutföra försöket 5. inte ta mediciner. 6. Försökspersoner som undertecknat ett informerat samtycke.

Uteslutningskriterier:

Strokepatienter: 1. Oförmåga att tolerera testet på grund av organiska sjukdomar 2. Allvarlig psykisk sjukdom som hindrar dem från att samarbeta med eller tolerera försöket 3. Gravida eller ammande kvinnor 4. Hade metallimplantat, en historia av andra neurologiska störningar, akut hjärt- och lungsjukdom dysfunktion.

Friska försökspersoner: 1. Oförmåga att tolerera testet på grund av organiska sjukdomar 2. Allvarlig psykisk sjukdom som hindrar dem från att samarbeta med eller tolerera försöket. 3. Gravida eller ammande kvinnor 4. Hade metallimplantat, en historia av andra neurologiska störningar, akut kardiopulmonell dysfunktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Friska ämnen
Friska försökspersoner utan historia av stroke eller kognitiv funktionsnedsättning.
PSCI
Friska försökspersoner utan historia av stroke eller kognitiv funktionsnedsättning.
NPSCI
Strokepatienter utan kognitiv funktionsnedsättning efter stroke.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärnaktiveringsmönster orsakat av uppslukande Virtual Reality Pathfinding-uppgift hos strokepatienter
Tidsram: 1 dag
Jämförelse av skillnader i hjärnaktivering [HbO2 (mmol/L*mm)] mellan patienter med kognitiv funktionsnedsättning efter stroke och patienter utan kognitiv funktionsnedsättning efter stroke eller friska försökspersoner under Immersive Virtual Reality Pathfinding Task.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dingqun Bai

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2024

Första postat (Faktisk)

25 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

26 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20241122

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera