Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Modello di attivazione cerebrale causato da un compito di individuazione del percorso di realtà virtuale immersiva nei pazienti con ictus: uno studio fNIRS

23 novembre 2024 aggiornato da: Dingqun Bai

Modello di attivazione cerebrale causato da un compito di ricerca del percorso di realtà virtuale immersiva nei pazienti con ictus: uno studio di spettroscopia funzionale nel vicino infrarosso

Questo è uno studio fNIRS eseguito per studiare il modello di attivazione cerebrale causato da un'attività di individuazione del percorso di realtà virtuale immersiva nei pazienti con ictus.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Si è trattato di uno studio di screening iniziale e di intervento preliminare. In questo studio saranno inclusi sia soggetti sani che pazienti con ictus. L'attivazione funzionale cerebrale di ciascun soggetto durante l'Immersive Virtual Reality Pathfinding Task sarà valutata utilizzando la spettroscopia funzionale nel vicino infrarosso (fNIRS). La valutazione della scala relativa alle funzioni cognitive includeva la Mental State Examination Scale (MMSE), la Montreal Cognitive Assessment (MoCA), il test dell'orologio di disegno (DCT), il test delle prove di forma A.B (STT-A, STT-B), il test modale digitale standardizzato (SDMT), il test di apprendimento verbale uditivo-versione Huashan (AVLT-H) e la scala dell'attività della vita quotidiana (ADL) verranno utilizzati per valutare la funzione di ciascun paziente. Il modello di attivazione cerebrale causato dall'attività di individuazione del percorso di realtà virtuale immersiva sarà identificato confrontando le differenze nell'attivazione cerebrale e nella connettività della rete cerebrale tra pazienti e soggetti sani.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Cina, 400010
        • Reclutamento
        • Department of Rehabilitation Medicine, the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing,, Chongqing, Chongqing 400010
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con ictus nel reparto di degenza del Dipartimento di Medicina Riabilitativa, il primo ospedale affiliato dell'Università di Medicina di Chongqing.

Soggetti sani reclutati attraverso il Dipartimento di Medicina Riabilitativa, il primo ospedale affiliato dell'Università di Medicina di Chongqing.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Pazienti con ictus: 1. Diagnosi di ictus confermata da neuroimaging (TC o MRI) 2. 18-80 anni 3. In grado di completare il compito cognitivo 4. In grado di seguire le istruzioni per completare lo studio 5. Pazienti che hanno firmato un modulo di consenso informato .

Soggetti sani: 1. Nessuna anomalia a livello cranico 2. 18-80 anni 3. In grado di completare il compito cognitivo 4. In grado di seguire le istruzioni per completare lo studio 5. non assumere farmaci. 6. Soggetti che hanno firmato un modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

Pazienti con ictus: 1. Incapacità di tollerare il test a causa di malattie organiche 2. Grave malattia mentale che impedisce loro di collaborare o tollerare la sperimentazione 3. Donne in gravidanza o in allattamento 4. Presentavano impianti metallici, storia di altri disturbi neurologici, disturbi cardiopolmonari acuti disfunzione.

Soggetti sani: 1. Incapacità di tollerare il test a causa di malattie organiche 2. Grave malattia mentale che impedisca di collaborare o tollerare la sperimentazione. 3. Donne in gravidanza o in allattamento 4. Avevano impianti metallici, una storia di altri disturbi neurologici, disfunzione cardiopolmonare acuta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Soggetti sani
Soggetti sani senza storia di ictus o deterioramento cognitivo.
PSCI
Soggetti sani senza storia di ictus o deterioramento cognitivo.
NPSCI
Pazienti con ictus senza deterioramento cognitivo post-ictus.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modello di attivazione cerebrale causato da un'attività di ricerca del percorso di realtà virtuale immersiva nei pazienti con ictus
Lasso di tempo: 1 giorno
Confronto delle differenze nell'attivazione cerebrale [HbO2 (mmol/L*mm)] tra pazienti con deterioramento cognitivo post-ictus e pazienti senza deterioramento cognitivo post-ictus o soggetti sani durante l'Immersive Virtual Reality Pathfinding Task.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi