Patrón de activación cerebral causado por una tarea de búsqueda de caminos en realidad virtual inmersiva en pacientes con accidente cerebrovascular: un estudio fNIRS
Patrón de activación cerebral causado por una tarea de búsqueda de caminos en realidad virtual inmersiva en pacientes con accidente cerebrovascular: un estudio funcional de espectroscopia de infrarrojo cercano
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Dingqun Bai
- Número de teléfono: 023-89011334
- Correo electrónico: baidingqun@hospital.cqmu.edu.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Defei Chen
- Número de teléfono: +8615188017034
- Correo electrónico: 2283273437@qq.com
Ubicaciones de estudio
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Porcelana, 400010
- Reclutamiento
- Department of Rehabilitation Medicine, the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing,, Chongqing, Chongqing 400010
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Contacto:
- Defei Chen
- Número de teléfono: +8615188017034
- Correo electrónico: 2283273437@qq.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Pacientes con accidente cerebrovascular en la sala de hospitalización del Departamento de Medicina de Rehabilitación, el primer hospital afiliado de la Universidad Médica de Chongqing.
Sujetos sanos reclutados a través del Departamento de Medicina de Rehabilitación, el primer hospital afiliado de la Universidad Médica de Chongqing.
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes con accidente cerebrovascular: 1. Diagnóstico de accidente cerebrovascular confirmado por neuroimagen (CT o MRI) 2. 18-80 años 3. Capaz de completar la tarea cognitiva 4. Capaz de seguir instrucciones para completar el ensayo 5. Pacientes que firmaron un formulario de consentimiento informado .
Sujetos sanos: 1. Sin anomalías craneales 2. 18-80 años 3. Capaz de completar tareas cognitivas 4. Capaz de seguir instrucciones para completar la prueba 5. No tomar medicamentos. 6. Sujetos que firmaron un formulario de consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
Pacientes con accidente cerebrovascular: 1. Incapacidad para tolerar la prueba debido a enfermedades orgánicas 2. Enfermedad mental grave que les impide cooperar o tolerar el ensayo 3. Mujeres embarazadas o en período de lactancia 4. Tenían implantes metálicos, antecedentes de otros trastornos neurológicos, enfermedades cardiopulmonares agudas disfunción.
Sujetos sanos: 1. Incapacidad para tolerar la prueba por enfermedades orgánicas. 2. Enfermedad mental grave que les impida cooperar o tolerar el ensayo. 3. Mujeres embarazadas o lactantes 4. Tenía implantes metálicos, antecedentes de otros trastornos neurológicos, disfunción cardiopulmonar aguda
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Sujetos sanos
Sujetos sanos sin antecedentes de accidente cerebrovascular o deterioro cognitivo.
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PSCI
Sujetos sanos sin antecedentes de accidente cerebrovascular o deterioro cognitivo.
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NPSCI
Pacientes con ictus sin deterioro cognitivo post-ictus.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Patrón de activación cerebral causado por una tarea de búsqueda de caminos en realidad virtual inmersiva en pacientes con accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: 1 dia
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Comparación de las diferencias en la activación cerebral [HbO2 (mmol/L*mm)] entre pacientes con deterioro cognitivo post-ictus y pacientes sin deterioro cognitivo post-ictus o sujetos sanos durante la tarea de búsqueda de caminos en realidad virtual inmersiva.
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20241122
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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