Porovnejte účinek závislosti na chytrých telefonech mezi dětmi a dospívajícími na odchylky držení těla, fyzickou zdatnost a inteligenci v Egyptě
20. února 2025 aktualizováno: Ahmed Magdy EL-assar, Kafrelsheikh University
Porovnejte účinek závislosti na chytrých telefonech mezi dětmi a dospívajícími na odchylky držení těla, fyzickou zdatnost a inteligenci v Egyptě
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
60
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ahmed Magdy Elassar, Master
- Telefonní číslo: 01023472407
- E-mail: Ahmedelassar67@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Kafrelsheikh, Egypt
- Nábor
- Kafrelsheikh University
-
Kontakt:
- Abdelrazek Youssef Desouky, Prof
- Telefonní číslo: 002-047-3109590
- E-mail: President@kfs.edu.eg
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Děti a dospívající od 9 let do 18 let
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Do této studie budou zapsány subjekty s následujícími kritérii:
Účastníci budou pocházejí od středního dětství do adolescentů a jejich věk se bude pohybovat od 9 do 18 let.
Měli index tělesné hmotnosti (BMI) = 18,5: 40. Mají skóre 24 a více na verzi Scale Scale Scale Scaled Scale.
Kritéria pro vyloučení:
- Subjekty budou ze studie vyloučeny, pokud má účastník následky, které ovlivňují tuto studii:
Vizuální nebo sluchové vady, kachexie, jakékoli neurologické poruchy a muskuloskeletální problémy, jakékoli vrozené abnormality.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Děti
|
Dotazník fyzické aktivity bude aplikován na děti a dospívající pro porovnání účinku chytrého telefonu na fyzickou zdatnost
Test Ravenův progresivní matice bude aplikován na děti a dospívající porovnat účinek chytrého telefonu na inteligenci
U dětí a dospívajících bude aplikován posturální hodnotící software pro porovnání účinku chytrého telefonu na držení těla
|
|
Dospívající
|
Dotazník fyzické aktivity bude aplikován na děti a dospívající pro porovnání účinku chytrého telefonu na fyzickou zdatnost
Test Ravenův progresivní matice bude aplikován na děti a dospívající porovnat účinek chytrého telefonu na inteligenci
U dětí a dospívajících bude aplikován posturální hodnotící software pro porovnání účinku chytrého telefonu na držení těla
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Fyzická zdatnost
Časové okno: 2 měsíce
|
2 měsíce
|
|
Posturální odchylka na hlavě a krku
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. dubna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. října 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. ledna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KFSIRB200-358
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Data budou sdílena na přiměřenou žádost hlavního vyšetřovatele
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .