Comparación El efecto de la adicción a los teléfonos inteligentes entre niños y adolescentes en las desviaciones de la postura, la aptitud física e inteligencia en Egipto
20 de febrero de 2025 actualizado por: Ahmed Magdy EL-assar, Kafrelsheikh University
Comparación El efecto de la adicción a los teléfonos inteligentes entre niños y adolescentes en las desviaciones de la postura, la aptitud física e inteligencia en Egipto
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed Magdy Elassar, Master
- Número de teléfono: 01023472407
- Correo electrónico: Ahmedelassar67@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kafrelsheikh, Egipto
- Reclutamiento
- Kafrelsheikh University
-
Contacto:
- Abdelrazek Youssef Desouky, Prof
- Número de teléfono: 002-047-3109590
- Correo electrónico: President@kfs.edu.eg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Niños y adolescentes de 9 años a 18 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos con los siguientes criterios se inscribirán en este estudio:
Los participantes serán de la infancia media a los adolescentes y su edad oscilará entre 9 y 18 años.
Tenían índice de masa corporal (IMC) = 18.5: 40. Tienen una puntuación de 24 o más en la versión de escala de adicción de los teléfonos inteligentes.
Criterios de exclusión:
- Los sujetos serán excluidos del estudio si el participante tiene los seguidores que afectan ese estudio:
Defectos visuales o auditivos, caquexia, cualquier trastorno neurológico y problemas musculoesqueléticos, cualquier anormalidades congénitas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Niños
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El cuestionario de actividad física se aplicará a los niños y adolescentes para comparar el efecto del teléfono inteligente en la aptitud física
La prueba de matrices progresivas de Raven se aplicará a los niños y adolescentes para comparar el efecto del teléfono inteligente en la inteligencia
El software de evaluación postural se aplicará a los niños y adolescentes para comparar el efecto del teléfono inteligente en la postura
|
|
Adolescentes
|
El cuestionario de actividad física se aplicará a los niños y adolescentes para comparar el efecto del teléfono inteligente en la aptitud física
La prueba de matrices progresivas de Raven se aplicará a los niños y adolescentes para comparar el efecto del teléfono inteligente en la inteligencia
El software de evaluación postural se aplicará a los niños y adolescentes para comparar el efecto del teléfono inteligente en la postura
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Aptitud física
Periodo de tiempo: 2 meses
|
2 meses
|
|
Desviación postural en la cabeza y el cuello
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KFSIRB200-358
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos se compartirán con la solicitud razonable del investigador principal
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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