Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie Wpływ uzależnienia od smartfonów między dziećmi i młodzieży na odchylenia postawy, sprawność fizyczna i inteligencja w Egipcie

20 lutego 2025 zaktualizowane przez: Ahmed Magdy EL-assar, Kafrelsheikh University
Porównanie Wpływ uzależnienia od smartfonów między dziećmi i młodzieży na odchylenia postawy, sprawność fizyczna i inteligencja w Egipcie

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Kafrelsheikh, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Kafrelsheikh University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci i młodzież od 9 do 18 lat

Opis

Kryteria włączenia:

  • Do tego badania zostaną zapisane osoby z następującymi kryteriami:

Uczestnicy pochodzą od średnich dzieciństwa do młodzieży, a ich wiek będzie wahał się od 9 do 18 lat.

Mieli wskaźnik masy ciała (BMI) = 18,5: 40. Mają wyniki 24 lub więcej w wersji Smart Choodhones Addiction Scale Scale.

Kryteria wykluczenia:

  • Badani zostaną wykluczeni z badania, jeśli uczestnik ma następujące następstwa, które wpływają na to badanie:

Wady wizualne lub słuchowe, kacheksja, wszelkie zaburzenia neurologiczne i problemy mięśniowo -szkieletowe, wszelkie wrodzone nieprawidłowości.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dzieci
Kwestionariusz aktywności fizycznej zostanie zastosowany u dzieci i młodzieży, aby porównać wpływ smartfonu na sprawność fizyczną
Test progresywnych matryc Ravena zostanie zastosowany u dzieci i młodzieży, aby porównać wpływ smartfona na inteligencję
Oprogramowanie do oceny postawy zostanie zastosowane u dzieci i młodzieży, aby porównać wpływ smartfonu na postawę
Nastolatki
Kwestionariusz aktywności fizycznej zostanie zastosowany u dzieci i młodzieży, aby porównać wpływ smartfonu na sprawność fizyczną
Test progresywnych matryc Ravena zostanie zastosowany u dzieci i młodzieży, aby porównać wpływ smartfona na inteligencję
Oprogramowanie do oceny postawy zostanie zastosowane u dzieci i młodzieży, aby porównać wpływ smartfonu na postawę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Sprawność fizyczna
Ramy czasowe: 2 miesiące
2 miesiące
Odchylenie postawy na głowie i szyi
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane zostaną udostępnione na rozsądnym wniosku głównego badacza

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj